小鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	小鼠基质金属蛋白酶10(MMP-10)酶联**吸附检测试剂盒 MMP-10	小鼠基质金属蛋白酶10(MMP-10)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MMP-10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MMP-10与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MMP-10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MMP-10抗体与结合在包被抗体上的小鼠MMP-10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠基质金属蛋白酶10(MMP-10)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MMP-10的浓度。
	小鼠类胰蛋白酶(TPS)酶联**吸附检测试剂盒 TPS	小鼠类胰蛋白酶(TPS)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TPS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TPS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TPS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TPS抗体与结合在包被抗体上的小鼠TPS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠类胰蛋白酶(TPS)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TPS的浓度。
	小鼠β淀粉样蛋白42(Aβ42)酶联**吸附检测试剂盒 Aβ42	小鼠β淀粉样蛋白42(Aβ42)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠Aβ42抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠Aβ42与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Aβ42抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠Aβ42抗体与结合在包被抗体上的小鼠Aβ42结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠β淀粉样蛋白42(Aβ42)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠Aβ42的浓度。
	小鼠β淀粉样蛋白40(Aβ40)酶联**吸附检测试剂盒 Aβ40	小鼠β淀粉样蛋白40(Aβ40)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠Aβ40抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠Aβ40与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Aβ40抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠Aβ40抗体与结合在包被抗体上的小鼠Aβ40结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠β淀粉样蛋白40(Aβ40)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠Aβ40的浓度。
	小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)酶联**吸附检测试剂盒 OxLDL	小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠OxLDL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠OxLDL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠OxLDL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠OxLDL抗体与结合在包被抗体上的小鼠OxLDL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠OxLDL的浓度。
	小鼠胱天蛋白酶8(CASP8)酶联**吸附检测试剂盒 CASP8	小鼠胱天蛋白酶8(CASP8)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CASP8抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CASP8与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CASP8抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CASP8抗体与结合在包被抗体上的小鼠CASP8结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠胱天蛋白酶8(CASP8)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CASP8的浓度。
	小鼠循环复合物(CIC)酶联吸附检测试剂盒 CIC	小鼠循环复合物(CIC)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CIC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CIC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CIC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CIC抗体与结合在包被抗体上的小鼠CIC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠循环复合物(CIC)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CIC的浓度。
	小鼠肾素(REN)酶联**吸附检测试剂盒 REN	小鼠肾素(REN)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠REN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠REN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠REN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠REN抗体与结合在包被抗体上的小鼠REN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠肾素(REN)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠REN的浓度。
	小鼠生长(GH)酶联吸附检测试剂盒 GH	小鼠生长(GH)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠GH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠GH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠GH抗体与结合在包被抗体上的小鼠GH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠生长(GH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠GH的浓度。
	小鼠促黄体生成(LH)酶联吸附检测试剂盒 LH	小鼠促黄体生成(LH)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠LH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠LH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠LH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠LH抗体与结合在包被抗体上的小鼠LH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠促黄体生成(LH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠LH的浓度。
	小鼠干扰素诱导T细胞α亚族趋化剂(I-TAC)酶联**吸附检测试剂盒 I-TAC	小鼠干扰素诱导T细胞α亚族趋化剂(I-TAC)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠I-TAC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠I-TAC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠I-TAC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠I-TAC抗体与结合在包被抗体上的小鼠I-TAC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠干扰素诱导T细胞α亚族趋化剂(I-TAC)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠I-TAC的浓度。
	小鼠C反应蛋白(CRP)酶联**吸附检测试剂盒 CRP	小鼠C反应蛋白(CRP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CRP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CRP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CRP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CRP抗体与结合在包被抗体上的小鼠CRP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠C反应蛋白(CRP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CRP的浓度。
	小鼠转化生长因子β1(TGF-β1)酶联**吸附检测试剂盒 TGF-β1	小鼠转化生长因子β1(TGF-β1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TGF-β1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TGF-β1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TGF-β1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TGF-β1抗体与结合在包被抗体上的小鼠TGF-β1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠转化生长因子β1(TGF-β1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TGF-β1的浓度。
	小鼠血管内皮细胞生长因子(VEGF-A)酶联**吸附检测试剂盒 VEGF-A	小鼠血管内皮细胞生长因子(VEGF-A)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠VEGF-A抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠VEGF-A与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠VEGF-A抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠VEGF-A抗体与结合在包被抗体上的小鼠VEGF-A结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠血管内皮细胞生长因子(VEGF-A)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠VEGF-A的浓度。
	小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联**吸附检测试剂盒 TNF-α	小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TNF-α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TNF-α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TNF-α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TNF-α抗体与结合在包被抗体上的小鼠TNF-α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TNF-α的浓度。
	小鼠γ干扰素(IFN-γ)酶联**吸附检测试剂盒 IFN-γ	小鼠γ干扰素(IFN-γ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IFN-γ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IFN-γ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IFN-γ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IFN-γ抗体与结合在包被抗体上的小鼠IFN-γ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠γ干扰素(IFN-γ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IFN-γ的浓度。
	小鼠白介素17(IL-17)酶联**吸附检测试剂盒 IL-17	小鼠白介素17(IL-17)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IL-17抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IL-17与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IL-17抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IL-17抗体与结合在包被抗体上的小鼠IL-17结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠白介素17(IL-17)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IL-17的浓度。
	小鼠白介素10(IL-10)酶联**吸附检测试剂盒白介素10(IL-10) IL-10	小鼠白介素10(IL-10)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IL-10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IL-10与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IL-10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IL-10抗体与结合在包被抗体上的小鼠IL-10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠白介素10(IL-10)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IL-10的浓度。
	小鼠白介素24(IL-24)酶联**吸附检测试剂盒 IL-24	小鼠白介素24(IL-24)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IL-24抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IL-24与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IL-24抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IL-24抗体与结合在包被抗体上的小鼠IL-24结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠白介素24(IL-24)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IL-24的浓度。
	小鼠内皮细胞特异分子1(ESM1)酶联**吸附检测试剂盒 ESM1	小鼠内皮细胞特异分子1(ESM1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ESM1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ESM1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ESM1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ESM1抗体与结合在包被抗体上的小鼠ESM1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠内皮细胞特异分子1(ESM1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ESM1的浓度。

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	小鼠基质金属蛋白酶10(MMP-10)酶联**吸附检测试剂盒 MMP-10	小鼠基质金属蛋白酶10(MMP-10)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MMP-10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MMP-10与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MMP-10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MMP-10抗体与结合在包被抗体上的小鼠MMP-10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠基质金属蛋白酶10(MMP-10)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MMP-10的浓度。
	小鼠类胰蛋白酶(TPS)酶联**吸附检测试剂盒 TPS	小鼠类胰蛋白酶(TPS)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TPS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TPS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TPS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TPS抗体与结合在包被抗体上的小鼠TPS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠类胰蛋白酶(TPS)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TPS的浓度。
	小鼠β淀粉样蛋白42(Aβ42)酶联**吸附检测试剂盒 Aβ42	小鼠β淀粉样蛋白42(Aβ42)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠Aβ42抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠Aβ42与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Aβ42抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠Aβ42抗体与结合在包被抗体上的小鼠Aβ42结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠β淀粉样蛋白42(Aβ42)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠Aβ42的浓度。
	小鼠β淀粉样蛋白40(Aβ40)酶联**吸附检测试剂盒 Aβ40	小鼠β淀粉样蛋白40(Aβ40)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠Aβ40抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠Aβ40与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Aβ40抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠Aβ40抗体与结合在包被抗体上的小鼠Aβ40结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠β淀粉样蛋白40(Aβ40)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠Aβ40的浓度。
	小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)酶联**吸附检测试剂盒 OxLDL	小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠OxLDL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠OxLDL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠OxLDL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠OxLDL抗体与结合在包被抗体上的小鼠OxLDL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠OxLDL的浓度。
	小鼠胱天蛋白酶8(CASP8)酶联**吸附检测试剂盒 CASP8	小鼠胱天蛋白酶8(CASP8)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CASP8抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CASP8与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CASP8抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CASP8抗体与结合在包被抗体上的小鼠CASP8结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠胱天蛋白酶8(CASP8)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CASP8的浓度。
	小鼠循环复合物(CIC)酶联吸附检测试剂盒 CIC	小鼠循环复合物(CIC)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CIC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CIC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CIC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CIC抗体与结合在包被抗体上的小鼠CIC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠循环复合物(CIC)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CIC的浓度。
	小鼠肾素(REN)酶联**吸附检测试剂盒 REN	小鼠肾素(REN)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠REN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠REN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠REN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠REN抗体与结合在包被抗体上的小鼠REN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠肾素(REN)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠REN的浓度。
	小鼠生长(GH)酶联吸附检测试剂盒 GH	小鼠生长(GH)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠GH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠GH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠GH抗体与结合在包被抗体上的小鼠GH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠生长(GH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠GH的浓度。
	小鼠促黄体生成(LH)酶联吸附检测试剂盒 LH	小鼠促黄体生成(LH)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠LH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠LH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠LH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠LH抗体与结合在包被抗体上的小鼠LH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠促黄体生成(LH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠LH的浓度。
	小鼠干扰素诱导T细胞α亚族趋化剂(I-TAC)酶联**吸附检测试剂盒 I-TAC	小鼠干扰素诱导T细胞α亚族趋化剂(I-TAC)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠I-TAC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠I-TAC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠I-TAC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠I-TAC抗体与结合在包被抗体上的小鼠I-TAC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠干扰素诱导T细胞α亚族趋化剂(I-TAC)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠I-TAC的浓度。
	小鼠C反应蛋白(CRP)酶联**吸附检测试剂盒 CRP	小鼠C反应蛋白(CRP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CRP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CRP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CRP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CRP抗体与结合在包被抗体上的小鼠CRP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠C反应蛋白(CRP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CRP的浓度。
	小鼠转化生长因子β1(TGF-β1)酶联**吸附检测试剂盒 TGF-β1	小鼠转化生长因子β1(TGF-β1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TGF-β1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TGF-β1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TGF-β1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TGF-β1抗体与结合在包被抗体上的小鼠TGF-β1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠转化生长因子β1(TGF-β1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TGF-β1的浓度。
	小鼠血管内皮细胞生长因子(VEGF-A)酶联**吸附检测试剂盒 VEGF-A	小鼠血管内皮细胞生长因子(VEGF-A)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠VEGF-A抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠VEGF-A与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠VEGF-A抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠VEGF-A抗体与结合在包被抗体上的小鼠VEGF-A结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠血管内皮细胞生长因子(VEGF-A)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠VEGF-A的浓度。
	小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联**吸附检测试剂盒 TNF-α	小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TNF-α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TNF-α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TNF-α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TNF-α抗体与结合在包被抗体上的小鼠TNF-α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TNF-α的浓度。
	小鼠γ干扰素(IFN-γ)酶联**吸附检测试剂盒 IFN-γ	小鼠γ干扰素(IFN-γ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IFN-γ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IFN-γ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IFN-γ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IFN-γ抗体与结合在包被抗体上的小鼠IFN-γ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠γ干扰素(IFN-γ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IFN-γ的浓度。
	小鼠白介素17(IL-17)酶联**吸附检测试剂盒 IL-17	小鼠白介素17(IL-17)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IL-17抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IL-17与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IL-17抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IL-17抗体与结合在包被抗体上的小鼠IL-17结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠白介素17(IL-17)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IL-17的浓度。
	小鼠白介素10(IL-10)酶联**吸附检测试剂盒白介素10(IL-10) IL-10	小鼠白介素10(IL-10)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IL-10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IL-10与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IL-10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IL-10抗体与结合在包被抗体上的小鼠IL-10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠白介素10(IL-10)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IL-10的浓度。
	小鼠白介素24(IL-24)酶联**吸附检测试剂盒 IL-24	小鼠白介素24(IL-24)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IL-24抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IL-24与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IL-24抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IL-24抗体与结合在包被抗体上的小鼠IL-24结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠白介素24(IL-24)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IL-24的浓度。
	小鼠内皮细胞特异分子1(ESM1)酶联**吸附检测试剂盒 ESM1	小鼠内皮细胞特异分子1(ESM1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ESM1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ESM1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ESM1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ESM1抗体与结合在包被抗体上的小鼠ESM1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠内皮细胞特异分子1(ESM1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ESM1的浓度。