大鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	大鼠黄体生成素释放(LHRH酶联吸附检测试剂盒 LHRH	大鼠黄体生成素释放(LHRH酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用LHRH抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的LHRH与包被的LHRH竞争生物素标记的抗LHRH单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠黄体生成素释放(LHRH酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中LHRH的浓度。
	大鼠抗**(ADH)酶联吸附检测试剂盒 ADH	大鼠抗**(ADH)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用ADH抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的ADH与包被的ADH竞争生物素标记的抗ADH单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠抗(ADH)酶联吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中ADH的浓度。
	大鼠胃泌素(GT)酶联**吸附检测试剂盒 GT	大鼠胃泌素(GT)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用GT抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的GT与包被的GT竞争生物素标记的抗GT单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胃泌素(GT)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中GT的浓度。
	大鼠胰高血糖素(GC)酶联**吸附检测试剂盒 GC	大鼠胰高血糖素(GC)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用GC抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的GC与包被的GC竞争生物素标记的抗GC单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胰高血糖素(GC)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中GC的浓度。
	大鼠促卵泡(FSH)酶联吸附检测试剂盒 FSH	大鼠促卵泡(FSH)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用FSH抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的FSH与包被的FSH竞争生物素标记的抗FSH单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠促卵泡(FSH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中FSH的浓度
	大鼠游离甲状腺素(fT4)酶联**吸附检测试剂盒 fT4	大鼠游离甲状腺素(fT4)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用fT4抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的fT4与包被的fT4竞争生物素标记的抗fT4单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠游离甲状腺素(fT4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中fT4的浓度
	大鼠游离睾酮(F-TESTO)酶联**吸附检测试剂盒 F-TESTO	大鼠游离睾酮(F-TESTO)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用F-TESTO抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的F-TESTO与包被的F-TESTO竞争生物素标记的抗F-TESTO单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠游离睾酮(F-TESTO)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中F-TESTO的浓度。
	大鼠脱氧吡啶酚(DPD)酶联**吸附检测试剂盒 DPD	大鼠脱氧吡啶酚(DPD)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用DPD抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的DPD与包被的DPD竞争生物素标记的抗DPD单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠脱氧吡啶酚(DPD)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中DPD的浓度。
	大鼠脱氢表雄酮(DHEA)酶联**吸附检测试剂盒 DHEA	大鼠脱氢表雄酮(DHEA)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用DHEA抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的DHEA与包被的DHEA竞争生物素标记的抗DHEA单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠脱氢表雄酮(DHEA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中DHEA的浓度。
	大鼠脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)酶联**吸附检测试剂盒 DHEA-S	大鼠脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用DHEA-S抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的DHEA-S与包被的DHEA-S竞争生物素标记的抗DHEA-S单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中DHEA-S的浓度。
	大鼠脱氢表雄酮S7(DHEA-S7)酶联**吸附检测试剂盒 DHEA-S7	大鼠脱氢表雄酮S7(DHEA-S7)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用DHEA-S7抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的DHEA-S7与包被的DHEA-S7竞争生物素标记的抗DHEA-S7单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠脱氢表雄酮S7(DHEA-S7)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中DHEA-S7的浓度。
	大鼠C型钠尿肽(CNP)酶联**吸附检测试剂盒 CNP	大鼠C型钠尿肽(CNP)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用CNP抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的CNP与包被的CNP竞争生物素标记的抗CNP单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值大鼠C型钠尿肽(CNP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中CNP的浓度。
	大鼠促肾上皮质释放(CRH)酶联**吸附检测试剂盒 CRH	大鼠促肾上皮质释放(CRH)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用CRH抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的CRH与包被的CRH竞争生物素标记的抗CRH单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠促肾上皮质释放(CRH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中CRH的浓度
	大鼠皮质酮(CORT)酶联**吸附检测试剂盒 CORT	大鼠皮质酮(CORT)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用CORT抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的CORT与包被的CORT竞争生物素标记的抗CORT单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠皮质酮(CORT)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中CORT的浓度。
	大鼠胸腺肽β4(TMSβ4酶联**吸附检测试剂盒 TMSβ4	大鼠胸腺肽β4(TMSβ4酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用TMSβ4抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的TMSβ4与包被的TMSβ4竞争生物素标记的抗TMSβ4单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胸腺肽β4(TMSβ4酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中TMSβ4的浓度。
	大鼠脑钠素(BNP)酶联**吸附检测试剂盒 BNP	大鼠脑钠素(BNP)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用BNP抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的BNP与包被的BNP竞争生物素标记的抗BNP单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠脑钠素(BNP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中BNP的浓度。
	大鼠血管舒缓激肽(BK)酶联**吸附检测试剂盒 BK	大鼠血管舒缓激肽(BK)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用BK抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的BK与包被的BK竞争生物素标记的抗BK单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血管舒缓激肽(BK)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中BK的浓度。
	大鼠β内啡肽(β-EP)酶联**吸附检测试剂盒 β-EP	大鼠β内啡肽(β-EP)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用β-EP抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的β-EP与包被的β-EP竞争生物素标记的抗β-EP单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠β内啡肽(β-EP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中β-EP的浓度。
	大鼠促肾上腺皮质(ACTH) 酶联吸附检测试剂盒 ACTH	大鼠促肾上腺皮质(ACTH) 酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用ACTH抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的ACTH与包被的ACTH竞争生物素标记的抗ACTH单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠促肾上腺皮质(ACTH) 酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中ACTH的浓度。
	大鼠褪黑素(MT)酶联**吸附检测试剂盒 MT	大鼠褪黑素(MT)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用MT抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的MT与包被的MT竞争生物素标记的抗MT单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠褪黑素(MT)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中MT的浓度。

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	大鼠黄体生成素释放(LHRH酶联吸附检测试剂盒 LHRH	大鼠黄体生成素释放(LHRH酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用LHRH抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的LHRH与包被的LHRH竞争生物素标记的抗LHRH单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠黄体生成素释放(LHRH酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中LHRH的浓度。
	大鼠抗**(ADH)酶联吸附检测试剂盒 ADH	大鼠抗**(ADH)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用ADH抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的ADH与包被的ADH竞争生物素标记的抗ADH单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠抗(ADH)酶联吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中ADH的浓度。
	大鼠胃泌素(GT)酶联**吸附检测试剂盒 GT	大鼠胃泌素(GT)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用GT抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的GT与包被的GT竞争生物素标记的抗GT单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胃泌素(GT)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中GT的浓度。
	大鼠胰高血糖素(GC)酶联**吸附检测试剂盒 GC	大鼠胰高血糖素(GC)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用GC抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的GC与包被的GC竞争生物素标记的抗GC单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胰高血糖素(GC)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中GC的浓度。
	大鼠促卵泡(FSH)酶联吸附检测试剂盒 FSH	大鼠促卵泡(FSH)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用FSH抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的FSH与包被的FSH竞争生物素标记的抗FSH单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠促卵泡(FSH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中FSH的浓度
	大鼠游离甲状腺素(fT4)酶联**吸附检测试剂盒 fT4	大鼠游离甲状腺素(fT4)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用fT4抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的fT4与包被的fT4竞争生物素标记的抗fT4单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠游离甲状腺素(fT4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中fT4的浓度
	大鼠游离睾酮(F-TESTO)酶联**吸附检测试剂盒 F-TESTO	大鼠游离睾酮(F-TESTO)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用F-TESTO抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的F-TESTO与包被的F-TESTO竞争生物素标记的抗F-TESTO单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠游离睾酮(F-TESTO)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中F-TESTO的浓度。
	大鼠脱氧吡啶酚(DPD)酶联**吸附检测试剂盒 DPD	大鼠脱氧吡啶酚(DPD)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用DPD抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的DPD与包被的DPD竞争生物素标记的抗DPD单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠脱氧吡啶酚(DPD)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中DPD的浓度。
	大鼠脱氢表雄酮(DHEA)酶联**吸附检测试剂盒 DHEA	大鼠脱氢表雄酮(DHEA)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用DHEA抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的DHEA与包被的DHEA竞争生物素标记的抗DHEA单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠脱氢表雄酮(DHEA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中DHEA的浓度。
	大鼠脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)酶联**吸附检测试剂盒 DHEA-S	大鼠脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用DHEA-S抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的DHEA-S与包被的DHEA-S竞争生物素标记的抗DHEA-S单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中DHEA-S的浓度。
	大鼠脱氢表雄酮S7(DHEA-S7)酶联**吸附检测试剂盒 DHEA-S7	大鼠脱氢表雄酮S7(DHEA-S7)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用DHEA-S7抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的DHEA-S7与包被的DHEA-S7竞争生物素标记的抗DHEA-S7单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠脱氢表雄酮S7(DHEA-S7)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中DHEA-S7的浓度。
	大鼠C型钠尿肽(CNP)酶联**吸附检测试剂盒 CNP	大鼠C型钠尿肽(CNP)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用CNP抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的CNP与包被的CNP竞争生物素标记的抗CNP单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值大鼠C型钠尿肽(CNP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中CNP的浓度。
	大鼠促肾上皮质释放(CRH)酶联**吸附检测试剂盒 CRH	大鼠促肾上皮质释放(CRH)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用CRH抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的CRH与包被的CRH竞争生物素标记的抗CRH单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠促肾上皮质释放(CRH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中CRH的浓度
	大鼠皮质酮(CORT)酶联**吸附检测试剂盒 CORT	大鼠皮质酮(CORT)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用CORT抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的CORT与包被的CORT竞争生物素标记的抗CORT单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠皮质酮(CORT)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中CORT的浓度。
	大鼠胸腺肽β4(TMSβ4酶联**吸附检测试剂盒 TMSβ4	大鼠胸腺肽β4(TMSβ4酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用TMSβ4抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的TMSβ4与包被的TMSβ4竞争生物素标记的抗TMSβ4单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胸腺肽β4(TMSβ4酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中TMSβ4的浓度。
	大鼠脑钠素(BNP)酶联**吸附检测试剂盒 BNP	大鼠脑钠素(BNP)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用BNP抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的BNP与包被的BNP竞争生物素标记的抗BNP单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠脑钠素(BNP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中BNP的浓度。
	大鼠血管舒缓激肽(BK)酶联**吸附检测试剂盒 BK	大鼠血管舒缓激肽(BK)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用BK抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的BK与包被的BK竞争生物素标记的抗BK单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血管舒缓激肽(BK)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中BK的浓度。
	大鼠β内啡肽(β-EP)酶联**吸附检测试剂盒 β-EP	大鼠β内啡肽(β-EP)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用β-EP抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的β-EP与包被的β-EP竞争生物素标记的抗β-EP单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠β内啡肽(β-EP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中β-EP的浓度。
	大鼠促肾上腺皮质(ACTH) 酶联吸附检测试剂盒 ACTH	大鼠促肾上腺皮质(ACTH) 酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用ACTH抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的ACTH与包被的ACTH竞争生物素标记的抗ACTH单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠促肾上腺皮质(ACTH) 酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中ACTH的浓度。
	大鼠褪黑素(MT)酶联**吸附检测试剂盒 MT	大鼠褪黑素(MT)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用MT抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的MT与包被的MT竞争生物素标记的抗MT单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠褪黑素(MT)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中MT的浓度。