大鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	大鼠表皮生长因子受体(EGFR)酶联**吸附检测试剂盒 EGFR	大鼠表皮生长因子受体(EGFR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠EGFR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠EGFR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠EGFR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠EGFR抗体与结合在包被抗体上的大鼠EGFR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠表皮生长因子受体(EGFR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过��制标准曲线计算出样品中大鼠EGFR的浓度。
	大鼠集聚蛋白(AGRN酶联**吸附检测试剂盒 AGRN	大鼠集聚蛋白(AGRN酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠AGRN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠AGRN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠AGRN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠AGRN抗体与结合在包被抗体上的大鼠AGRN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠集聚蛋白(AGRN酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠AGRN的浓度。
	大鼠载脂蛋白C3(ApoC3)酶联**吸附检测试剂盒 ApoC3	大鼠载脂蛋白C3(ApoC3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ApoC3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ApoC3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ApoC3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ApoC3抗体与结合在包被抗体上的大鼠ApoC3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠载脂蛋白C3(ApoC3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ApoC3的浓度。
	大鼠水通道蛋白2(AQP-2)酶联**吸附检测试剂盒 AQP-2	大鼠水通道蛋白2(AQP-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠AQP-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠AQP-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠AQP-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠AQP-2抗体与结合在包被抗体上的大鼠AQP-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠水通道蛋白2(AQP-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠AQP-2的浓度
	大鼠凝血因子Ⅷ(FⅧ)酶联**吸附检测试剂盒 FⅧ	大鼠凝血因子Ⅷ(FⅧ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FⅧ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FⅧ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FⅧ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FⅧ抗体与结合在包被抗体上的大鼠FⅧ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠凝血因子Ⅷ(FⅧ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FⅧ的浓度。
	大鼠凝血因子Ⅶ(F7)酶联**吸附检测试剂盒 F7	大鼠凝血因子Ⅶ(F7)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠F7抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠F7与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠F7抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠F7抗体与结合在包被抗体上的大鼠F7结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠凝血因子Ⅶ(F7)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠F7的浓度。
	大鼠凋亡相关因子配体(FASL)酶联**吸附检测试剂盒 FASL	大鼠凋亡相关因子配体(FASL)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FASL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FASL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FASL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FASL抗体与结合在包被抗体上的大鼠FASL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠凋亡相关因子配体(FASL)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FASL的浓度。
	大鼠网状蛋白4(RTN4)酶联**吸附检测试剂盒 RTN4	大鼠网状蛋白4(RTN4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠RTN4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠RTN4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠RTN4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠RTN4抗体与结合在包被抗体上的大鼠RTN4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠网状蛋白4(RTN4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠RTN4的浓度。
	大鼠I型胶原交联羧基端肽(CTXI)酶联**吸附检测试剂盒 CTXI	大鼠I型胶原交联羧基端肽(CTXI)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CTXI抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CTXI与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CTXI抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CTXI抗体与结合在包被抗体上的大鼠CTXI结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠I型胶原交联羧基端肽(CTXI)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CTXI的浓度。
	大鼠神经型一氧化氮合酶(NOS1/nNOS)酶联**吸附检测试剂盒 NOS1/nNOS	大鼠神经型一氧化氮合酶(NOS1/nNOS)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NOS1/nNOS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NOS1/nNOS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NOS1/nNOS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NOS1/nNOS抗体与结合在包被抗体上的大鼠NOS1/nNOS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠神经型一氧化氮合酶(NOS1/nNOS)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NOS1/nNOS的浓度。
	大鼠酪氨酸羟化酶(TH)酶联**吸附检测试剂盒 TH	大鼠酪氨酸羟化酶(TH)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TH抗体与结合在包被抗体上的大鼠TH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠酪氨酸羟化酶(TH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TH的浓度。
	大鼠垂体腺苷酸环化酶激活肽27(PACAP-27)酶联**吸附检测试剂盒 PACAP-27	大鼠垂体腺苷酸环化酶激活肽27(PACAP-27)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PACAP-27抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PACAP-27与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PACAP-27抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PACAP-27抗体与结合在包被抗体上的大鼠PACAP-27结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值大鼠垂体腺苷酸环化酶激活肽27(PACAP-27)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PACAP-27的浓度。
	大鼠垂体腺苷酸环化酶激活肽38(PACAP-38)酶联**吸附检测试剂盒 PACAP-38	大鼠垂体腺苷酸环化酶激活肽38(PACAP-38)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PACAP-38抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PACAP-38与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PACAP-38抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PACAP-38抗体与结合在包被抗体上的大鼠PACAP-38结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠垂体腺苷酸环化酶激活肽38(PACAP-38)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PACAP-38的浓度。
	大鼠Agouti相关蛋白(AgRP)酶联**吸附检测试剂盒 AgRP	大鼠Agouti相关蛋白(AgRP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠AgRP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠AgRP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠AgRP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠AgRP抗体与结合在包被抗体上的大鼠AgRP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠Agouti相关蛋白(AgRP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠AgRP的浓度。
	大鼠早老素1(PS1)酶联**吸附检测试剂盒 PS1	大鼠早老素1(PS1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PS1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PS1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PS1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PS1抗体与结合在包被抗体上的大鼠PS1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠早老素1(PS1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PS1的浓度。
	大鼠β-黑色素细胞刺(βMSH)酶联吸附检测试剂盒 βMSH	大鼠β-黑色素细胞刺(βMSH)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠βMSH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠βMSH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠βMSH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠βMSH抗体与结合在包被抗体上的大鼠βMSH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠β-黑色素细胞刺(βMSH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠βMSH的浓度。
	大鼠抗环胍氨酸肽抗体(ACCPA)酶联**吸附检测试剂盒 ACCPA	大鼠抗环胍氨酸肽抗体(ACCPA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ACCPA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ACCPA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ACCPA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ACCPA抗体与结合在包被抗体上的大鼠ACCPA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠抗环胍氨酸肽抗体(ACCPA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ACCPA的浓度。
	大鼠血管紧张素II(ANG II)酶联**吸附检测试剂盒 ANG II	大鼠血管紧张素II(ANG II)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ANG II抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ANG II与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ANG II抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ANG II抗体与结合在包被抗体上的大鼠ANG II结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血管紧张素II(ANG II)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ANG II的浓度。
	大鼠血管紧张素I(ANG I)酶联**吸附检测试剂盒 ANG I	大鼠血管紧张素I(ANG I)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ANG I抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ANG I与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ANG I抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ANG I抗体与结合在包被抗体上的大鼠ANG I结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血管紧张素I(ANG I)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ANG I的浓度。
	大鼠神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)酶联**吸附检测试剂盒 GFAP	大鼠神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GFAP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GFAP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GFAP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GFAP抗体与结合在包被抗体上的大鼠GFAP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GFAP的浓度。

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