大鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	大鼠超氧化物歧化酶1(SOD1)酶联**吸附检测试剂盒 SOD1	大鼠超氧化物歧化酶1(SOD1)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用SOD1抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的SOD1与包被的SOD1竞争生物素标记的抗SOD1单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠超氧化物歧化酶1(SOD1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中SOD1的浓度。
	大鼠11-去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)酶联**吸附检测试剂盒 11-DH-TXB2	大鼠11-去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用11-DH-TXB2抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的11-DH-TXB2与包被的11-DH-TXB2竞争生物素标记的抗11-DH-TXB2单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠11-去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中11-DH-TXB2的浓度。
	大鼠反三碘甲腺原氨酸(rT3)酶联**吸附检测试剂盒 rT3	大鼠反三碘甲腺原氨酸(rT3)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用rT3抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的rT3与包被的rT3竞争生物素标记的抗rT3单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠反三碘甲腺原氨酸(rT3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中rT3的浓度。
	大鼠β-骨胶原交联(β-CTx)酶联**吸附检测试剂盒 β-CTx	大鼠β-骨胶原交联(β-CTx)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用β-CTx抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的β-CTx与包被的β-CTx竞争生物素标记的抗β-CTx单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠β-骨胶原交联(β-CTx)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中β-CTx的浓度。
	大鼠α-骨胶原交联(α-CTx)酶联**吸附检测试剂盒 α-CTx	大鼠α-骨胶原交联(α-CTx)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用α-CTx抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的α-CTx与包被的α-CTx竞争生物素标记的抗α-CTx单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠α-骨胶原交联(α-CTx)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中α-CTx的浓度。
	大鼠高敏三碘甲状腺原氨酸(U-T3)酶联**吸附检测试剂盒 U-T3	大鼠高敏三碘甲状腺原氨酸(U-T3)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用U-T3抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的U-T3与包被的U-T3竞争生物素标记的抗U-T3单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠高敏三碘甲状腺原氨酸(U-T3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中U-T3的浓度。
	大鼠高敏甲状腺素(U-T4)酶联**吸附检测试剂盒 U-T4	大鼠高敏甲状腺素(U-T4)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用U-T4抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的U-T4与包被的U-T4竞争生物素标记的抗U-T4单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠高敏甲状腺素(U-T4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中U-T4的浓度。
	大鼠促甲状腺素释放(TRH)酶联吸附检测试剂盒 TRH	大鼠促甲状腺素释放(TRH)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用TRH抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的TRH与包被的TRH竞争生物素标记的抗TRH单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠促甲状腺素释放(TRH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中TRH的浓度。
	大鼠血栓素B2(TXB2)酶联**吸附检测试剂盒 TXB2	大鼠血栓素B2(TXB2)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用TXB2抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的TXB2与包被的TXB2竞争生物素标记的抗TXB2单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血栓素B2(TXB2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中TXB2的浓度。
	大鼠生长抑素(SS)酶联**吸附检测试剂盒 SS	大鼠生长抑素(SS)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用SS抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的SS与包被的SS竞争生物素标记的抗SS单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠生长抑素(SS)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中SS的浓度。
	大鼠促胰液素(SCT)酶联**吸附检测试剂盒 SCT	大鼠促胰液素(SCT)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用SCT抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的SCT与包被的SCT竞争生物素标记的抗SCT单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠促胰液素(SCT)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中SCT的浓度
	大鼠前列腺素F2α(PGF2α)酶联**吸附检测试剂盒 PGF2α	大鼠前列腺素F2α(PGF2α)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用PGF2α抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的PGF2α与包被的PGF2α竞争生物素标记的抗PGF2α单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠前列腺素F2α(PGF2α)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中PGF2α的浓度
	大鼠前列腺素F(PGF)酶联**吸附检测试剂盒 PGF	大鼠前列腺素F(PGF)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用PGF抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的PGF与包被的PGF竞争生物素标记的抗PGF单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠前列腺素F(PGF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中PGF的浓度。
	大鼠戊糖素(PTD)酶联**吸附检测试剂盒 PTD	大鼠戊糖素(PTD)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用PTD抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的PTD与包被的PTD竞争生物素标记的抗PTD单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠戊糖素(PTD)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中PTD的浓度
	大鼠孤腓肽/痛敏肽(OFQ/N)酶联**吸附检测试剂盒 OFQ/N	大鼠孤腓肽/痛敏肽(OFQ/N)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用OFQ/N抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的OFQ/N与包被的OFQ/N竞争生物素标记的抗OFQ/N单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠孤腓肽/痛敏肽(OFQ/N)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中OFQ/N的浓度。
	大鼠食欲素A/阿立新A(OXA)酶联**吸附检测试剂盒 OXA	大鼠食欲素A/阿立新A(OXA)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用OXA抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的OXA与包被的OXA竞争生物素标记的抗OXA单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠食欲素A/阿立新A(OXA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中OXA的浓度。
	大鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)酶联**吸附检测试剂盒 NADPH	大鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用NADPH抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的NADPH与包被的NADPH竞争生物素标记的抗NADPH单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中NADPH的浓度。
	大鼠新生甲状腺素(NN-T4)酶联**吸附检测试剂盒 NN-T4	大鼠新生甲状腺素(NN-T4)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用NN-T4抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的NN-T4与包被的NN-T4竞争生物素标记的抗NN-T4单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠新生甲状腺素(NN-T4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中NN-T4的浓度。
	大鼠食欲素B/阿立新B(OXB)酶联**吸附检测试剂盒 OXB	大鼠食欲素B/阿立新B(OXB)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用OXB抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的OXB与包被的OXB竞争生物素标记的抗OXB单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠食欲素B/阿立新B(OXB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中OXB的浓度。
	大鼠胃动素(MTL)酶联**吸附检测试剂盒 MT	大鼠胃动素(MTL)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用MTL抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的MTL与包被的MTL竞争生物素标记的抗MTL单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胃动素(MTL)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中MTL的浓度。

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