大鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	大鼠球蛋白G2c(IgG2c)酶联吸附检测试剂盒 IgG2c	大鼠球蛋白G2c(IgG2c)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IgG2c抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠IgG2c与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IgG2c抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IgG2c抗体与结合在包被抗体上的大鼠IgG2c结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠球蛋白G2c(IgG2c)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IgG2c��浓度。
	大鼠球蛋白G2b(IgG2b)酶联吸附检测试剂盒 IgG2b	大鼠球蛋白G2b(IgG2b)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IgG2b抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠IgG2b与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IgG2b抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IgG2b抗体与结合在包被抗体上的大鼠IgG2b结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠球蛋白G2b(IgG2b)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IgG2b的浓度。
	大鼠球蛋白G2a(IgG2a酶联吸附检测试剂盒 IgG2a	大鼠球蛋白G2a(IgG2a酶联吸附检测试剂盒用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IgG2a抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠IgG2a与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IgG2a抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IgG2a抗体与结合在包被抗体上的大鼠IgG2a结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠球蛋白G2a(IgG2a酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IgG2a的浓度。
	大鼠组织蛋白酶B(CTSB)酶联**吸附检测试剂盒 CTSB	大鼠组织蛋白酶B(CTSB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CTSB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CTSB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CTSB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CTSB抗体与结合在包被抗体上的大鼠CTSB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠组织蛋白酶B(CTSB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CTSB的浓度。
	大鼠色素上皮衍生因子(PEDF)酶联**吸附检测试剂盒 PEDF	大鼠色素上皮衍生因子(PEDF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PEDF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PEDF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PEDF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PEDF抗体与结合在包被抗体上的大鼠PEDF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠色素上皮衍生因子(PEDF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PEDF的浓度。
	大鼠成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)酶联**吸附检测试剂盒 FGFR1	大鼠成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FGFR1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FGFR1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FGFR1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FGFR1抗体与结合在包被抗体上的大鼠FGFR1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FGFR1的浓度。
	大鼠成纤维细胞生长因子23(FGF23)酶联**吸附检测试剂盒 FGF23	大鼠成纤维细胞生长因子23(FGF23)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FGF23抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FGF23与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FGF23抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FGF23抗体与结合在包被抗体上的大鼠FGF23结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠成纤维细胞生长因子23(FGF23)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FGF23的浓度。
	大鼠成纤维细胞生长因子19(FGF19)酶联**吸附检测试剂盒 FGF19	大鼠成纤维细胞生长因子19(FGF19)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FGF19抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FGF19与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FGF19抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FGF19抗体与结合在包被抗体上的大鼠FGF19结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠成纤维细胞生长因子19(FGF19)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FGF19的浓度。
	大鼠成纤维细胞生长因子21(FGF21)酶联**吸附检测试剂盒 FGF21	大鼠成纤维细胞生长因子21(FGF21)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FGF21抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FGF21与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FGF21抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FGF21抗体与结合在包被抗体上的大鼠FGF21结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠成纤维细胞生长因子21(FGF21)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FGF21的浓度。
	大鼠酸性成纤维细胞生长因子(AFGF/FGF1)酶联**吸附检测试剂盒 AFGF/FGF1	大鼠酸性成纤维细胞生长因子(AFGF/FGF1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠AFGF/FGF1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠AFGF/FGF1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠AFGF/FGF1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠AFGF/FGF1抗体与结合在包被抗体上的大鼠AFGF/FGF1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠酸性成纤维细胞生长因子(AFGF/FGF1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠AFGF/FGF1的浓度。
	大鼠肾病蛋白(NPHN)酶联**吸附检测试剂盒 NPHN	大鼠肾病蛋白(NPHN)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NPHN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NPHN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NPHN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NPHN抗体与结合在包被抗体上的大鼠NPHN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠肾病蛋白(NPHN)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NPHN的浓度。
	大鼠肾上腺髓质素(ADM)酶联**吸附检测试剂盒 ADM	大鼠肾上腺髓质素(ADM)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ADM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ADM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ADM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ADM抗体与结合在包被抗体上的大鼠ADM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠肾上腺髓质素(ADM)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ADM的浓度。
	大鼠环腺苷二磷酸核糖水解酶(cADPRH/CD38)酶联**吸附检测试剂盒 cADPRH/CD38	大鼠环腺苷二磷酸核糖水解酶(cADPRH/CD38)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠cADPRH/CD38抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠cADPRH/CD38与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠cADPRH/CD38抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠cADPRH/CD38抗体与结合在包被抗体上的大鼠cADPRH/CD38结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠环腺苷二磷酸核糖水解酶(cADPRH/CD38)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠cADPRH/CD38的浓度
	大鼠非神经元性烯醇化酶(NNE)酶联**吸附检测试剂盒 NNE	大鼠非神经元性烯醇化酶(NNE)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NNE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NNE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NNE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NNE抗体与结合在包被抗体上的大鼠NNE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠非神经元性烯醇化酶(NNE)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NNE的浓度。
	大鼠纤调蛋白(FMOD)酶联**吸附检测试剂盒 FMOD	大鼠纤调蛋白(FMOD)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FMOD抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FMOD与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FMOD抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FMOD抗体与结合在包被抗体上的大鼠FMOD结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠纤调蛋白(FMOD)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FMOD的浓度。
	大鼠血管紧张素转化酶 (ACE)酶联**吸附检测试剂盒 ACE	大鼠血管紧张素转化酶 (ACE)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ACE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ACE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ACE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ACE抗体与结合在包被抗体上的大鼠ACE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血管紧张素转化酶 (ACE)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ACE的浓度。
	大鼠降钙素原(PCT)酶联**吸附检测试剂盒 PCT	大鼠降钙素原(PCT)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PCT抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PCT与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PCT抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PCT抗体与结合在包被抗体上的大鼠PCT结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠降钙素原(PCT)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PCT的浓度。
	大鼠平足蛋白(PDPN)酶联**吸附检测试剂盒 PDPN	大鼠平足蛋白(PDPN)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PDPN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PDPN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PDPN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PDPN抗体与结合在包被抗体上的大鼠PDPN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠平足蛋白(PDPN)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PDPN的浓度。
	大鼠V-Rel网状内皮增生病毒癌基因同源物B (RELB)酶联**吸附检测试剂盒 RELB	大鼠V-Rel网状内皮增生病毒癌基因同源物B (RELB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠RELB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠RELB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠RELB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠RELB抗体与结合在包被抗体上的大鼠RELB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠V-Rel网状内皮增生病毒癌基因同源物B (RELB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠RELB的浓度。
	大鼠核因子κB2(NFκB2)酶联**吸附检测试剂盒 NFκB2	大鼠核因子κB2(NFκB2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NFκB2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NFκB2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NFκB2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NFκB2抗体与结合在包被抗体上的大鼠NFκB2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠核因子κB2(NFκB2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NFκB2的浓度。

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	大鼠球蛋白G2c(IgG2c)酶联吸附检测试剂盒 IgG2c	大鼠球蛋白G2c(IgG2c)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IgG2c抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠IgG2c与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IgG2c抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IgG2c抗体与结合在包被抗体上的大鼠IgG2c结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠球蛋白G2c(IgG2c)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IgG2c��浓度。
	大鼠球蛋白G2b(IgG2b)酶联吸附检测试剂盒 IgG2b	大鼠球蛋白G2b(IgG2b)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IgG2b抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠IgG2b与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IgG2b抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IgG2b抗体与结合在包被抗体上的大鼠IgG2b结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠球蛋白G2b(IgG2b)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IgG2b的浓度。
	大鼠球蛋白G2a(IgG2a酶联吸附检测试剂盒 IgG2a	大鼠球蛋白G2a(IgG2a酶联吸附检测试剂盒用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IgG2a抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠IgG2a与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IgG2a抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IgG2a抗体与结合在包被抗体上的大鼠IgG2a结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠球蛋白G2a(IgG2a酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IgG2a的浓度。
	大鼠组织蛋白酶B(CTSB)酶联**吸附检测试剂盒 CTSB	大鼠组织蛋白酶B(CTSB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CTSB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CTSB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CTSB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CTSB抗体与结合在包被抗体上的大鼠CTSB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠组织蛋白酶B(CTSB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CTSB的浓度。
	大鼠色素上皮衍生因子(PEDF)酶联**吸附检测试剂盒 PEDF	大鼠色素上皮衍生因子(PEDF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PEDF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PEDF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PEDF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PEDF抗体与结合在包被抗体上的大鼠PEDF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠色素上皮衍生因子(PEDF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PEDF的浓度。
	大鼠成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)酶联**吸附检测试剂盒 FGFR1	大鼠成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FGFR1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FGFR1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FGFR1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FGFR1抗体与结合在包被抗体上的大鼠FGFR1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FGFR1的浓度。
	大鼠成纤维细胞生长因子23(FGF23)酶联**吸附检测试剂盒 FGF23	大鼠成纤维细胞生长因子23(FGF23)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FGF23抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FGF23与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FGF23抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FGF23抗体与结合在包被抗体上的大鼠FGF23结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠成纤维细胞生长因子23(FGF23)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FGF23的浓度。
	大鼠成纤维细胞生长因子19(FGF19)酶联**吸附检测试剂盒 FGF19	大鼠成纤维细胞生长因子19(FGF19)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FGF19抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FGF19与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FGF19抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FGF19抗体与结合在包被抗体上的大鼠FGF19结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠成纤维细胞生长因子19(FGF19)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FGF19的浓度。
	大鼠成纤维细胞生长因子21(FGF21)酶联**吸附检测试剂盒 FGF21	大鼠成纤维细胞生长因子21(FGF21)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FGF21抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FGF21与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FGF21抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FGF21抗体与结合在包被抗体上的大鼠FGF21结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠成纤维细胞生长因子21(FGF21)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FGF21的浓度。
	大鼠酸性成纤维细胞生长因子(AFGF/FGF1)酶联**吸附检测试剂盒 AFGF/FGF1	大鼠酸性成纤维细胞生长因子(AFGF/FGF1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠AFGF/FGF1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠AFGF/FGF1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠AFGF/FGF1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠AFGF/FGF1抗体与结合在包被抗体上的大鼠AFGF/FGF1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠酸性成纤维细胞生长因子(AFGF/FGF1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠AFGF/FGF1的浓度。
	大鼠肾病蛋白(NPHN)酶联**吸附检测试剂盒 NPHN	大鼠肾病蛋白(NPHN)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NPHN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NPHN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NPHN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NPHN抗体与结合在包被抗体上的大鼠NPHN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠肾病蛋白(NPHN)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NPHN的浓度。
	大鼠肾上腺髓质素(ADM)酶联**吸附检测试剂盒 ADM	大鼠肾上腺髓质素(ADM)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ADM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ADM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ADM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ADM抗体与结合在包被抗体上的大鼠ADM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠肾上腺髓质素(ADM)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ADM的浓度。
	大鼠环腺苷二磷酸核糖水解酶(cADPRH/CD38)酶联**吸附检测试剂盒 cADPRH/CD38	大鼠环腺苷二磷酸核糖水解酶(cADPRH/CD38)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠cADPRH/CD38抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠cADPRH/CD38与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠cADPRH/CD38抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠cADPRH/CD38抗体与结合在包被抗体上的大鼠cADPRH/CD38结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠环腺苷二磷酸核糖水解酶(cADPRH/CD38)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠cADPRH/CD38的浓度
	大鼠非神经元性烯醇化酶(NNE)酶联**吸附检测试剂盒 NNE	大鼠非神经元性烯醇化酶(NNE)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NNE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NNE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NNE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NNE抗体与结合在包被抗体上的大鼠NNE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠非神经元性烯醇化酶(NNE)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NNE的浓度。
	大鼠纤调蛋白(FMOD)酶联**吸附检测试剂盒 FMOD	大鼠纤调蛋白(FMOD)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FMOD抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FMOD与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FMOD抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FMOD抗体与结合在包被抗体上的大鼠FMOD结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠纤调蛋白(FMOD)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FMOD的浓度。
	大鼠血管紧张素转化酶 (ACE)酶联**吸附检测试剂盒 ACE	大鼠血管紧张素转化酶 (ACE)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ACE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ACE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ACE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ACE抗体与结合在包被抗体上的大鼠ACE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血管紧张素转化酶 (ACE)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ACE的浓度。
	大鼠降钙素原(PCT)酶联**吸附检测试剂盒 PCT	大鼠降钙素原(PCT)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PCT抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PCT与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PCT抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PCT抗体与结合在包被抗体上的大鼠PCT结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠降钙素原(PCT)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PCT的浓度。
	大鼠平足蛋白(PDPN)酶联**吸附检测试剂盒 PDPN	大鼠平足蛋白(PDPN)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PDPN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PDPN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PDPN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PDPN抗体与结合在包被抗体上的大鼠PDPN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠平足蛋白(PDPN)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PDPN的浓度。
	大鼠V-Rel网状内皮增生病毒癌基因同源物B (RELB)酶联**吸附检测试剂盒 RELB	大鼠V-Rel网状内皮增生病毒癌基因同源物B (RELB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠RELB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠RELB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠RELB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠RELB抗体与结合在包被抗体上的大鼠RELB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠V-Rel网状内皮增生病毒癌基因同源物B (RELB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠RELB的浓度。
	大鼠核因子κB2(NFκB2)酶联**吸附检测试剂盒 NFκB2	大鼠核因子κB2(NFκB2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NFκB2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NFκB2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NFκB2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NFκB2抗体与结合在包被抗体上的大鼠NFκB2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠核因子κB2(NFκB2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NFκB2的浓度。