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大鼠ELISA试剂盒
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产品简单介绍
大鼠含Ⅲ型纤连蛋白域蛋白5(FNDC5)酶联**吸附检测试剂盒
FNDC5
大鼠含Ⅲ型纤连蛋白域蛋白5(FNDC5)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FNDC5抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠FNDC5与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FNDC5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FNDC5抗体与结合在包被抗体上的大鼠FNDC5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠含Ⅲ型纤连蛋白域蛋白5(FNDC5)酶联**吸附检���试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FNDC5的浓度。
大鼠神经肽Y(NP-Y)酶联**吸附检测试剂盒
NP-Y
大鼠神经肽Y(NP-Y)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NP-Y抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠NP-Y与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NP-Y抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NP-Y抗体与结合在包被抗体上的大鼠NP-Y结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠神经肽Y(NP-Y)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NP-Y的浓度。
大鼠饥饿素(GHRL)酶联**吸附检测试剂盒
GHRL
大鼠饥饿素(GHRL)酶联**吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用GHRL抗原包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的GHRL与包被的GHRL竞争生物素标记的抗GHRL单抗上的结合位点,游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素,生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色,加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠饥饿素(GHRL)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比,通过绘制标准曲线计算出样品中GHRL的浓度。
大鼠III型胶原α1(COL3α1)酶联**吸附检测试剂盒
COL3α1
大鼠III型胶原α1(COL3α1)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠COL3α1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠COL3α1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠COL3α1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠COL3α1抗体与结合在包被抗体上的大鼠COL3α1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠III型胶原α1(COL3α1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠COL3α1的浓度。
大鼠纤维蛋白原(FG)酶联**吸附检测试剂盒
FG
大鼠纤维蛋白原(FG)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FG抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠FG与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FG抗体与结合在包被抗体上的大鼠FG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠纤维蛋白原(FG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FG的浓度。
大鼠黑皮质素受体4(MC4R)酶联**吸附检测试剂盒
MC4R
大鼠黑皮质素受体4(MC4R)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MC4R抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠MC4R与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MC4R抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MC4R抗体与结合在包被抗体上的大鼠MC4R结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠黑皮质素受体4(MC4R)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MC4R的浓度。
大鼠白介素22(IL-22)酶联**吸附检测试剂盒
IL-22
大鼠白介素22(IL-22)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IL-22抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠IL-22与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IL-22抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IL-22抗体与结合��包被抗体上的大鼠IL-22结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠白介素22(IL-22)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IL-22的浓度。
大鼠CD4分子(CD4)酶联**吸附检测试剂盒
CD4
大鼠CD4分子(CD4)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CD4抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠CD4与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CD4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CD4抗体与结合在包被抗体上的大鼠CD4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠CD4分子(CD4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CD4的浓度。
大鼠晚期糖基化终末产物(AGEs)酶联**吸附检测试剂盒
AGEs
大鼠晚期糖基化终末产物(AGEs)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠AGEs抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠AGEs与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠AGEs抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠AGEs抗体与结合在包被抗体上的大鼠AGEs结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠晚期糖基化终末产物(AGEs)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠AGEs的浓度。
大鼠转录激活因子6(ATF6)酶联**吸附检测试剂盒
ATF6
大鼠转录激活因子6(ATF6)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ATF6抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠ATF6与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ATF6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ATF6抗体与结合在包被抗体上的大鼠ATF6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠转录激活因子6(ATF6)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ATF6的浓度。
大鼠低密度脂蛋白受体(LDLR)酶联**吸附检测试剂盒
LDLR
大鼠低密度脂蛋白受体(LDLR)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠LDLR抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠LDLR与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠LDLR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠LDLR抗体与结合在包被抗体上的大鼠LDLR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠低密度脂蛋白受体(LDLR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠LDLR的浓度。
大鼠载脂蛋白A4 (ApoA4) 酶联**吸附检测试剂盒
ApoA4
大鼠载脂蛋白A4 (ApoA4) 酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ApoA4抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠ApoA4与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ApoA4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ApoA4抗体与结合在包被抗体上的大鼠ApoA4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠载脂蛋白A4 (ApoA4) 酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ApoA4的浓度。
大鼠重肽神经丝蛋白(NEFH酶联**吸附检测试剂盒
NEFH
大鼠重肽神经丝蛋白(NEFH酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NEFH抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠NEFH与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NEFH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NEFH抗体与结合在包被抗体上的大鼠NEFH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠重肽神经丝蛋白(NEFH酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NEFH的浓度。
大鼠胰岛素(INS)酶联**吸附检测试剂盒
INS
大鼠胰岛素(INS)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠INS抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠INS与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠INS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠INS抗体与结合在包被抗体上的大鼠INS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠胰岛素(INS)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠INS的浓度。
大鼠平滑肌肌动蛋白α2(ACTα2)酶联**吸附检测试剂盒
ACTα2
大鼠平滑肌肌动蛋白α2(ACTα2)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ACTα2抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠ACTα2与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ACTα2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ACTα2抗体与结合在包被抗体上的大鼠ACTα2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠平滑肌肌动蛋白α2(ACTα2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ACTα2的浓度。
大鼠沉默调节蛋白1(SIRT1)酶联**吸附检测试剂盒
SIRT1
大鼠沉默调节蛋白1(SIRT1)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠SIRT1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠SIRT1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SIRT1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠SIRT1抗体与结合在包被抗体上的大鼠SIRT1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠沉默调节蛋白1(SIRT1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠SIRT1的浓度。
大鼠Apelin蛋白(APLN)酶联**吸附检测试剂盒
APLN
大鼠Apelin蛋白(APLN)酶联**吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用APLN抗原包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的APLN与包被的APLN竞争生物素标记的抗APLN单抗上的结合位点,游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素,生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色,加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠Apelin蛋白(APLN)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比,通过绘制标准曲线计算出样品中APLN的浓度。
大鼠铜伴侣超氧化物歧化酶4(SOD4)酶联**吸附检测试剂盒
SOD4
大鼠铜伴侣超氧化物歧化酶4(SOD4)酶联**吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用SOD4抗原包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的SOD4与包被的SOD4竞争生物素标记的抗SOD4单抗上的结合位点,游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素,生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色,加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠铜伴侣超氧化物歧化酶4(SOD4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比,通过绘制标准曲线计算出样品中SOD4的浓度。
大鼠胞外超氧化物歧化酶3(SOD3)酶联**吸附检测试剂盒
SOD3
大鼠胞外超氧化物歧化酶3(SOD3)酶联**吸附检测试剂盒
大鼠线粒体超氧化物歧化酶2(SOD2)酶联**吸附检测试剂盒
SOD2
大鼠线粒体超氧化物歧化酶2(SOD2)酶联**吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用SOD2抗原包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的SOD2与包被的SOD2竞争生物素标记的抗SOD2单抗上的结合位点,游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素,生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色,加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠线粒体超氧化物歧化酶2(SOD2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比,通过绘制标准曲线计算出样品中SOD2的浓度
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