大鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	大鼠组织转谷氨酰胺酶(TGM2酶联**吸附检测试剂盒 TGM2	大鼠组织转谷氨酰胺酶(TGM2酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TGM2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TGM2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TGM2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TGM2抗体与结合在包被抗体上的大鼠TGM2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠组织转谷氨酰胺酶(TGM2酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制��准曲线计算出样品中大鼠TGM2的浓度。
	大鼠I型前胶原氨基端原肽(PINP)酶联**吸附检测试剂盒 PINP	大鼠I型前胶原氨基端原肽(PINP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PINP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PINP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PINP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PINP抗体与结合在包被抗体上的大鼠PINP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠I型前胶原氨基端原肽(PINP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PINP的浓度。
	大鼠氨基端前心脑钠肽(NT-pro-ANP)酶联**吸附检测试剂盒 NT-pro-ANP	大鼠氨基端前心脑钠肽(NT-pro-ANP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NT-pro-ANP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NT-pro-ANP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NT-pro-ANP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NT-pro-ANP抗体与结合在包被抗体上的大鼠NT-pro-ANP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠氨基端前心脑钠肽(NT-pro-ANP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NT-pro-ANP的浓度
	大鼠蛋白酶原C(PGC)酶联**吸附检测试剂盒 PGC	大鼠蛋白酶原C(PGC)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PGC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PGC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PGC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PGC抗体与结合在包被抗体上的大鼠PGC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠蛋白酶原C(PGC)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PGC的浓度。
	大鼠蛋白酶原A(PGA)酶联**吸附检测试剂盒 PGA	大鼠蛋白酶原A(PGA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PGA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PGA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PGA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PGA抗体与结合在包被抗体上的大鼠PGA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠蛋白酶原A(PGA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PGA的浓度。
	大鼠白介素2受体β(IL-2Rβ)酶联**吸附检测试剂盒 IL-2Rβ	大鼠白介素2受体β(IL-2Rβ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IL-2Rβ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠IL-2Rβ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IL-2Rβ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IL-2Rβ抗体与结合在包被抗体上的大鼠IL-2Rβ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠白介素2受体β(IL-2Rβ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IL-2Rβ的浓度。
	大鼠甘丙肽受体4(GALR4)酶联**吸附检测试剂盒 GALR4	大鼠甘丙肽受体4(GALR4)酶联��附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GALR4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GALR4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GALR4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GALR4抗体与结合在包被抗体上的大鼠GALR4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠甘丙肽受体4(GALR4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GALR4的浓度。
	大鼠甘丙肽受体3(GALR3)酶联**吸附检测试剂盒 GALR3	大鼠甘丙肽受体3(GALR3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GALR3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GALR3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GALR3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GALR3抗体与结合在包被抗体上的大鼠GALR3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠甘丙肽受体3(GALR3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GALR3的浓度。
	大鼠甘丙肽受体2(GALR2)酶联**吸附检测试剂盒 GALR2	大鼠甘丙肽受体2(GALR2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GALR2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GALR2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GALR2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GALR2抗体与结合在包被抗体上的大鼠GALR2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠甘丙肽受体2(GALR2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GALR2的浓度。
	大鼠甘丙肽受体1(GALR1)酶联**吸附检测试剂盒 GALR1	大鼠甘丙肽受体1(GALR1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GALR1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GALR1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GALR1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GALR1抗体与结合在包被抗体上的大鼠GALR1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠甘丙肽受体1(GALR1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GALR1的浓度。
	大鼠胆固醇7α-羟化酶(CYP7A1)酶联**吸附检测试剂盒 CYP7A1	大鼠胆固醇7α-羟化酶(CYP7A1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CYP7A1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CYP7A1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CYP7A1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CYP7A1抗体与结合在包被抗体上的大鼠CYP7A1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胆固醇7α-羟化酶(CYP7A1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CYP7A1的浓度。
	大鼠β淀粉样蛋白42(Aβ42)酶联**吸附检测试剂盒 Aβ42	大鼠β淀粉样蛋白42(Aβ42)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Aβ42抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Aβ42与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Aβ42抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Aβ42抗体与结合在包被抗体上的大鼠Aβ42结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠β淀粉样蛋白42(Aβ42)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Aβ42的浓度。
	大鼠β淀粉样蛋白40(Aβ40)酶联**吸附检测试剂盒 Aβ40	大鼠β淀粉样蛋白40(Aβ40)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Aβ40抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Aβ40与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Aβ40抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Aβ40抗体与结合在包被抗体上的大鼠Aβ40结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠β淀粉样蛋白40(Aβ40)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Aβ40的浓度。
	大鼠肌酸激酶同工酶MB(CK-MB酶联**吸附检测试剂盒 CK-MB	大鼠肌酸激酶同工酶MB(CK-MB酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CK-MB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CK-MB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CK-MB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CK-MB抗体与结合在包被抗体上的大鼠CK-MB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠肌酸激酶同工酶MB(CK-MB酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CK-MB的浓度。
	大鼠心肌肌钙蛋白I (cTn-I/TNNI3) 酶联**吸附检测试剂盒 cTn-I/TNNI3	大鼠心肌肌钙蛋白I (cTn-I/TNNI3) 酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠cTn-I/TNNI3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠cTn-I/TNNI3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠cTn-I/TNNI3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠cTn-I/TNNI3抗体与结合在包被抗体上的大鼠cTn-I/TNNI3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠心肌肌钙蛋白I (cTn-I/TNNI3) 酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠cTn-I/TNNI3的浓度。
	大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)酶联**吸附检测试剂盒 BDNF	大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠BDNF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠BDNF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠BDNF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠BDNF抗体与结合在包被抗体上的大鼠BDNF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠BDNF的浓度。
	大鼠谷丙转氨酶 (ALT) 酶联**吸附检测试剂盒 ALT	大鼠谷丙转氨酶 (ALT) 酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ALT抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ALT与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ALT抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ALT抗体与结合在包被抗体上的大鼠ALT结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠谷丙转氨酶 (ALT) 酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ALT的浓度。
	大鼠载脂蛋白E (ApoE)酶联**吸附检测试剂盒 ApoE	大鼠载脂蛋白E (ApoE)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ApoE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ApoE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ApoE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ApoE抗体与结合在包被抗体上的大鼠ApoE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠载脂蛋白E (ApoE)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ApoE的浓度。
	大鼠载脂蛋白B (ApoB) 酶联**吸附检测试剂盒 ApoB	大鼠载脂蛋白B (ApoB) 酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ApoB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ApoB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ApoB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ApoB抗体与结合在包被抗体上的大鼠ApoB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠载脂蛋白B (ApoB) 酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ApoB的浓度。
	大鼠突触核蛋白α(SNCα)酶联**吸附检测试剂盒 SNCα	大鼠突触核蛋白α(SNCα)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠SNCα抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠SNCα与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SNCα抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠SNCα抗体与结合在包被抗体上的大鼠SNCα结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠突触核蛋白α(SNCα)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠SNCα的浓度。

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