大鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	大鼠载脂蛋白A2 (ApoA2) 酶联**吸附检测试剂盒 ApoA2	大鼠载脂蛋白A2 (ApoA2) 酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ApoA2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ApoA2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ApoA2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ApoA2抗体与结合在包被抗体上的大鼠ApoA2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠载脂蛋白A2 (ApoA2) 酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ApoA2的浓度。
	大鼠6-磷酸果糖激酶 (6-PFK)酶联**吸附检测试剂盒 6-PFK	大鼠6-磷酸果糖激酶 (6-PFK)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠6-PFK抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠6-PFK与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠6-PFK抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠6-PFK抗体与结合在包被抗体上的大鼠6-PFK结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠6-磷酸果糖激酶 (6-PFK)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠6-PFK的浓度。
	大鼠α酮戊二酸脱氢酶 (α-KGDHC)酶联**吸附检测试剂盒 α-KGDHC	大鼠α酮戊二酸脱氢酶 (α-KGDHC)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠α-KGDHC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠α-KGDHC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠α-KGDHC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠α-KGDHC抗体与结合在包被抗体上的大鼠α-KGDHC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠α酮戊二酸脱氢酶 (α-KGDHC)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠α-KGDHC的浓度。
	大鼠异柠檬酸脱氢酶 (ICD) 酶联**吸附检测试剂盒 ICD	大鼠异柠檬酸脱氢酶 (ICD) 酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ICD抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ICD与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ICD抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ICD抗体与结合在包被抗体上的大鼠ICD结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠异柠檬酸脱氢酶 (ICD) 酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ICD的浓度。
	大鼠载脂蛋白A1 (ApoA1)酶联**吸附检测试剂盒 ApoA1	大鼠载脂蛋白A1 (ApoA1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ApoA1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ApoA1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ApoA1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ApoA1抗体与结合在包被抗体上的大鼠ApoA1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠载脂蛋白A1 (ApoA1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ApoA1的浓度。
	大鼠琥珀酸脱氢酶(SDH)酶联**吸附检测试剂盒 SDH	大鼠琥珀酸脱氢酶(SDH)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠SDH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠SDH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SDH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠SDH抗体与结合在包被抗体上的大鼠SDH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠琥珀酸脱氢酶(SDH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠SDH的浓度。
	大鼠极低密度脂蛋白(VLDL)酶联**吸附检测试剂盒 VLDL	大鼠极低密度脂蛋白(VLDL)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠VLDL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠VLDL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠VLDL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠VLDL抗体与结合在包被抗体上的大鼠VLDL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠极低密度脂蛋白(VLDL)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠VLDL的浓度。
	大鼠转铁蛋白(TRF)酶联**吸附检测试剂盒 TRF	大鼠转铁蛋白(TRF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TRF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TRF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TRF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TRF抗体与结合在包被抗体上的大鼠TRF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠转铁蛋白(TRF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TRF的浓度。
	大鼠III型前胶原(PCIII)酶联**吸附检测试剂盒 PCIII	大鼠III型前胶原(PCIII)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PCIII抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PCIII与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PCIII抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PCIII抗体与结合在包被抗体上的大鼠PCIII结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠III型前胶原(PCIII)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PCIII的浓度。
	大鼠瘦素受体(LEPR)酶联**吸附检测试剂盒 LEPR	大鼠瘦素受体(LEPR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠LEPR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠LEPR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠LEPR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠LEPR抗体与结合在包被抗体上的大鼠LEPR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠瘦素受体(LEPR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠LEPR的浓度。
	大鼠胸腺肽α1(Ta1)酶联**吸附检测试剂盒 Ta1	大鼠胸腺肽α1(Ta1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Ta1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Ta1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Ta1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Ta1抗体与结合在包被抗体上的大鼠Ta1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胸腺肽α1(Ta1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Ta1的浓度。
	大鼠苹果酸脱氢酶1(MDH 1) 酶联**吸附检测试剂盒 MDH 1	大鼠苹果酸脱氢酶1(MDH 1) 酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MDH 1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MDH 1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MDH 1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MDH 1抗体与结合在包被抗体上的大鼠MDH 1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠苹果酸脱氢酶1(MDH 1) 酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MDH 1的浓度。
	大鼠肿瘤坏死因子受体超家族成员1A(TNFRSF1A)酶联**吸附检测试剂盒 TNFRSF1A	大鼠肿瘤坏死因子受体超家族成员1A(TNFRSF1A)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TNFRSF1A抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TNFRSF1A与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TNFRSF1A抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TNFRSF1A抗体与结合在包被抗体上的大鼠TNFRSF1A结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠肿瘤坏死因子受体超家族成员1A(TNFRSF1A)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TNFRSF1A的浓度。
	大鼠磷酸化Tau磷酸化Tau蛋白(pτ)酶联**吸附检测试剂盒 pτ	大鼠磷酸化Tau磷酸化Tau蛋白(pτ)蛋白(pτ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠pτ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠pτ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠pτ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠pτ抗体与结合在包被抗体上的大鼠pτ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠磷酸化Tau磷酸化Tau蛋白(pτ)蛋白(pτ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠pτ的浓度。
	大鼠生长分化因子6(GDF6)酶联**吸附检测试剂盒 GDF6	大鼠生长分化因子6(GDF6)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GDF6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GDF6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GDF6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GDF6抗体与结合在包被抗体上的大鼠GDF6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠生长分化因子6(GDF6)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GDF6的浓度。
	大鼠糖脂转移蛋白(GLTP)酶联**吸附检测试剂盒 GLTP	大鼠糖脂转移蛋白(GLTP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GLTP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GLTP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GLTP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GLTP抗体与结合在包被抗体上的大鼠GLTP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠糖脂转移蛋白(GLTP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GLTP的浓度。
	大鼠β血小板球蛋白/β血栓环蛋白(β-TG)酶联**吸附检测试剂盒 β-TG	大鼠β血小板球蛋白/β血栓环蛋白(β-TG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠β-TG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠β-TG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠β-TG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠β-TG抗体与结合在包被抗体上的大鼠β-TG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠β血小板球蛋白/β血栓环蛋白(β-TG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠β-TG的浓度。
	大鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)酶联**吸附检测试剂盒 BMG/β2-MG	大鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠BMG/β2-MG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠BMG/β2-MG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠BMG/β2-MG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠BMG/β2-MG抗体与结合在包被抗体上的大鼠BMG/β2-MG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠BMG/β2-MG的浓度。
	大鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)酶联**吸附检测试剂盒 β2-GP1 IgA/G/M	大鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠β2-GP1 IgA/G/M抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠β2-GP1 IgA/G/M与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠β2-GP1 IgA/G/M抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠β2-GP1 IgA/G/M抗体与结合在包被抗体上的大鼠β2-GP1 IgA/G/M结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)酶联**吸附检测浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠β2-GP1 IgA/G/M的浓度
	大鼠α葡萄糖苷酶(α-Glu)酶联**吸附检测试剂盒 α-Glu	大鼠α葡萄糖苷酶(α-Glu)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠α-Glu抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠α-Glu与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠α-Glu抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠α-Glu抗体与结合在包被抗体上的大鼠α-Glu结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠α葡萄糖苷酶(α-Glu)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠α-Glu的浓度。

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