大鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	大鼠α1微球蛋白(α1-MG)酶联**吸附检测试剂盒 α1-MG	大鼠α1微球蛋白(α1-MG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠α1-MG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠α1-MG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠α1-MG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠α1-MG抗体与结合在包被抗体上的大鼠α1-MG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠α1微球蛋白(α1-MG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠α1-MG的浓度。
	大鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)酶联**吸附检测试剂盒 α1-AGP	大鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠α1-AGP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠α1-AGP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠α1-AGP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠α1-AGP抗体与结合在包被抗体上的大鼠α1-AGP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠α1-AGP的浓度。
	大鼠X-连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)酶联**吸附检测试剂盒 XIAP	大鼠X-连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠XIAP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠XIAP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠XIAP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠XIAP抗体与结合在包被抗体上的大鼠XIAP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠X-连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠XIAP的浓度。
	大鼠血管性血友病因子(VWF)酶联**吸附检测试剂盒 VWF	大鼠血管性血友病因子(VWF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠VWF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠VWF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠VWF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠VWF抗体与结合在包被抗体上的大鼠VWF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血管性血友病因子(VWF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠VWF的浓度。
	大鼠血管性血友病因子裂解蛋白酶(ADAMTS13/VWFCP)酶联**吸附检测试剂盒 ADAMTS13/VWFCP	大鼠血管性血友病因子裂解蛋白酶(ADAMTS13/VWFCP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ADAMTS13/VWFCP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ADAMTS13/VWFCP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ADAMTS13/VWFCP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ADAMTS13/VWFCP抗体与结合在包被抗体上的大鼠ADAMTS13/VWFCP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血管性血友病因子裂解蛋白酶(ADAMTS13/VWFCP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ADAMTS13/VWFCP的浓度。
	大鼠维生素D结合蛋白(DBP)酶联**吸附检测试剂盒 DBP	大鼠维生素D结合蛋白(DBP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠DBP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠DBP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠DBP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠DBP抗体与结合在包被抗体上的大鼠DBP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠维生素D结合蛋白(DBP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠DBP的浓度。
	大鼠内脂素/内脏脂肪素(VF)酶联**吸附检测试剂盒 VF	大鼠内脂素/内脏脂肪素(VF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠VF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠VF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠VF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠VF抗体与结合在包被抗体上的大鼠VF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠内脂素/内脏脂肪素(VF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠VF的浓度。
	大鼠内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂(vaspin)酶联**吸附检测试剂盒 vaspin	大鼠内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂(vaspin)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠vaspin抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠vaspin与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠vaspin抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠vaspin抗体与结合在包被抗体上的大鼠vaspin结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂(vaspin)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠vaspin的浓度。
	大鼠V-Ha-Ras Harvey肉瘤病毒癌基因同源物(HRAS)酶联**吸附检测试剂盒 HRAS	大鼠V-Ha-Ras Harvey肉瘤病毒癌基因同源物(HRAS)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HRAS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HRAS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HRAS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HRAS抗体与结合在包被抗体上的大鼠HRAS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠V-Ha-Ras Harvey肉瘤病毒癌基因同源物(HRAS)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HRAS的浓度。
	大鼠V-Fos FBJ骨髓瘤病毒癌基因同源物(FOS)酶联**吸附检测试剂盒 FOS	大鼠V-Fos FBJ骨髓瘤病毒癌基因同源物(FOS)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FOS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FOS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FOS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FOS抗体与结合在包被抗体上的大鼠FOS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠V-Fos FBJ骨髓瘤病毒癌基因同源物(FOS)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FOS的浓度。
	大鼠迟现抗原(VLA)酶联**吸附检测试剂盒 VLA	大鼠迟现抗原(VLA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠VLA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠VLA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠VLA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠VLA抗体与结合在包被抗体上的大鼠VLA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠迟现抗原(VLA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠VLA的浓度。
	大鼠血管活性肠肽(VIP)酶联**吸附检测试剂盒 VIP	大鼠血管活性肠肽(VIP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠VIP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠VIP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠VIP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠VIP抗体与结合在包被抗体上的大鼠VIP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血管活性肠肽(VIP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠VIP的浓度。
	大鼠血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1)酶联**吸附检测试剂盒 VCAM-1	大鼠血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠VCAM-1/CD106抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠VCAM-1/CD106与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠VCAM-1/CD106抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠VCAM-1/CD106抗体与结合在包被抗体上的大鼠VCAM-1/CD106结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠VCAM-1/CD106的浓度。
	大鼠血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2/KDR)酶联**吸附检测试剂盒 VEGFR-2/KDR	大鼠血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2/KDR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠VEGFR-2/KDR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠VEGFR-2/KDR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠VEGFR-2/KDR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠VEGFR-2/KDR抗体与结合在包被抗体上的大鼠VEGFR-2/KDR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2/KDR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠VEGFR-2/KDR的浓度。
	大鼠血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)酶联**吸附检测试剂盒 VEGF-D	大鼠血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠VEGF-D抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠VEGF-D与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠VEGF-D抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠VEGF-D抗体与结合在包被抗体上的大鼠VEGF-D结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠VEGF-D的浓度。
	大鼠血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)酶联**吸附检测试剂盒 EGF-C	大鼠血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠VEGF-C抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠VEGF-C与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠VEGF-C抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠VEGF-C抗体与结合在包被抗体上的大鼠VEGF-C结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠VEGF-C的浓度。
	大鼠血管内皮细胞生长因子B(VEGF-B)酶联**吸附检测试剂盒 VEGF-B	大鼠血管内皮细胞生长因子B(VEGF-B)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠VEGF-B抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠VEGF-B与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠VEGF-B抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠VEGF-B抗体与结合在包被抗体上的大鼠VEGF-B结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血管内皮细胞生长因子B(VEGF-B)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠VEGF-B的浓度。
	大鼠尿激酶型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR)酶联**吸附检测试剂盒 PLAUR/uPAR	大鼠尿激酶型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PLAUR/uPAR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PLAUR/uPAR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PLAUR/uPAR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PLAUR/uPAR抗体与结合在包被抗体上的大鼠PLAUR/uPAR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠尿激酶型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PLAUR/uPAR的浓度。
	大鼠尿激酶型纤溶酶原激活因子(PLAU/uPA)酶联**吸附检测试剂盒 PLAU/uPA	大鼠尿激酶型纤溶酶原激活因子(PLAU/uPA)酶联吸附检测试剂盒用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PLAU/uPA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PLAU/uPA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PLAU/uPA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PLAU/uPA抗体与结合在包被抗体上的大鼠PLAU/uPA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠尿激酶型纤溶酶原激活因子(PLAU/uPA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PLAU/uPA的浓度。
	大鼠红细胞衍生核因子2样蛋白2(NFE2L2)酶联**吸附检测试剂盒 NFE2L2	大鼠红细胞衍生核因子2样蛋白2(NFE2L2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NFE2L2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NFE2L2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NFE2L2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NFE2L2抗体与结合在包被抗体上的大鼠NFE2L2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠红细胞衍生核因子2样蛋白2(NFE2L2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NFE2L2的浓度。

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