一抗 - 上海信裕生物技术有限公司

产品资讯

请输入产品名称

噪声分析仪纺织检测仪器 Toc分析仪 PT-303红外测温仪转矩测试仪继电保护试验仪定氮仪

上海信裕生物技术有限公司
新增产品 | 公司简介
注册时间：2016-06-17
联系人：
电话：
Email：

首页公司简介产品目录公司新闻技术文章资料下载成功案例人才招聘荣誉证书联系我们

产品目录

当前位置：

首页 > 产品目录 > **学 > 一抗

产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	C19orf46抗体	C19orf46抗体是一个404个氨基酸的单通的IV型膜蛋白，属于Nesprin家庭。C19orf46抗体通过诱导中心体和高尔基体蛋白依赖的根尖偏移以及Meynert基底核定位在分泌上皮形态的建立c19orf46 partcipates。c19orf46与联合王国**专员和kcl1相互作用，存在两个选择性剪接异构体。c19orf46包含该域，它由一个跨膜区，介导核enevelop靶向结合的SUN1和SUN2太阳域。c19orf46由基因位于人类19号染色体上编码，由约6300万个碱基，占超过2%的人类基因组DNA。
	C19orf47抗体	C19orf47抗体是一种422氨基酸的蛋白质，存在于三个选择性剪接的异构体中，由位于人类19号染色体上的基因编码。19号染色体由约6300万个碱基组成，占人类基因组dna的2%以上。C19orf47抗体19号染色体包括多种有趣的基因，并被认为是人类染色体大的基因密度。这是许多球蛋白超家族成员包括杀伤细胞和白细胞球蛋白样受体基因的家，许多的CEACAM和PSG ICAMs，家庭，和FCα受体。眼睛颜色和头发颜色的关键基因也映射到19号染色体上。Peutz-Jeghers综合征、脊髓小脑共济失调6型、中风症病、高胆固醇血症和胰岛素依赖型糖尿病都与19号染色体。19和14号染色体易位可以看到一些组织增生性*，通常涉及原癌基因为。
	C19orf50抗体	C19orf50抗体是一种179氨基酸的蛋白质，由位于人类19号染色体上的基因编码。19号染色体由约6300万个碱基组成，占人类基因组dna的2%以上。19号染色体包括多种有趣的基因，并被认为是人类染色体大的基因密度。C19orf50抗体这是许多球蛋白超家族成员包括杀伤细胞和白细胞球蛋白样受体基因的家，许多的CEACAM和PSG ICAMs，家庭，和FCα受体。眼睛颜色和头发颜色的关键基因也映射到19号染色体上。Peutz-Jeghers综合征、脊髓小脑共济失调6型、中风症病、高胆固醇血症和胰岛素依赖型糖尿病都与19号染色体。19和14号染色体易位可以看到一些组织增生性*，通常涉及原癌基因为。
	C19orf51抗体	C19orf51抗体是一种541氨基酸的蛋白质，存在于三个选择性剪接的异构体中，由位于人类19号染色体上的基因编码。19号染色体由约6300万个碱基组成，占人类基因组dna的2%以上。19号染色体包括多种有趣的基因，并被认为是人类染色体大的基因密度。这是许多球蛋白超家族成员包括杀伤细胞和白细胞球蛋白样受体基因的家，许多的CEACAM和PSG ICAMs，家庭，和FCα受体。眼睛颜色和头发颜色的关键基因也映射到19号染色体上。Peutz-Jeghers综合征、脊髓小脑共济失调6型、中风症病、高胆固醇血症和胰岛素依赖型糖尿病都与19号染色体。C19orf51抗体19和14号染色体易位可以看到一些组织增生性*，通常涉及原癌基因为。
	C19orf54抗体	C19orf54抗体是一种351种氨基酸蛋白，存在于两种选择性剪接的异构体中，由位于人类19号染色体上的基因编码。19号染色体由约6300万个碱基组成，占人类基因组dna的2%以上。19号染色体包括多种有趣的基因，并被认为是人类染色体大的基因密度。这是许多球蛋白超家族成员包括杀伤细胞和白细胞球蛋白样受体基因的家，许多的CEACAM和PSG ICAMs，家庭，和FCα受体。C19orf54抗体眼睛颜色和头发颜色的关键基因也映射到19号染色体上。Peutz-Jeghers综合征、脊髓小脑共济失调6型、中风症病、高胆固醇血症和胰岛素依赖型糖尿病都与19号染色体。19和14号染色体易位可以看到一些组织增生性*，通常涉及原癌基因为。
	C19orf55抗体	C19orf55抗体是一种480氨基酸的蛋白质，由位于人类19号染色体上的基因编码。19号染色体由约6300万个碱基组成，占人类基因组dna的2%以上。19号染色体包括多种有趣的基因，并被认为是人类染色体大的基因密度。这是许多球蛋白超家族成员包括杀伤细胞和白细胞球蛋白样受体基因的家，许多的CEACAM和PSG ICAMs，家庭，和FCα受体。C19orf55抗体眼睛颜色和头发颜色的关键基因也映射到19号染色体上。Peutz-Jeghers综合征、脊髓小脑共济失调6型、中风症病、高胆固醇血症和胰岛素依赖型糖尿病都与19号染色体。19和14号染色体易位可以看到一些组织增生性*，通常涉及原癌基因为。
	C19orf56抗体	C19orf56抗体是一种106氨基酸的蛋白质，由位于人类19号染色体上的基因编码。19号染色体由约6300万个碱基组成，占人类基因组dna的2%以上。19号染色体包括多种有趣的基因，并被认为是人类染色体大的基因密度。这是许多球蛋白超家族成员包括杀伤细胞和白细胞球蛋白样受体基因的家，许多的CEACAM和PSG ICAMs，家庭，和FCα受体。C19orf56抗体眼睛颜色和头发颜色的关键基因也映射到19号染色体上。Peutz-Jeghers综合征、脊髓小脑共济失调6型、中风症病、高胆固醇血症和胰岛素依赖型糖尿病都与19号染色体。19和14号染色体易位可以看到一些组织增生性*，通常涉及原癌基因为。
	C19orf57抗体	C19orf57抗体是一种668种氨基酸蛋白，存在于两种选择性剪接的异构体中，由位于人类19号染色体上的基因编码。19号染色体由约6300万个碱基组成，占人类基因组dna的2%以上。C19orf57抗体19号染色体包括多种有趣的基因，并被认为是人类染色体大的基因密度。这是许多球蛋白超家族成员包括杀伤细胞和白细胞球蛋白样受体基因的家，许多的CEACAM和PSG ICAMs，家庭，和FCα受体。眼睛颜色和头发颜色的关键基因也映射到19号染色体上。Peutz-Jeghers综合征、脊髓小脑共济失调6型、中风症病、高胆固醇血症和胰岛素依赖型糖尿病都与19号染色体。19和14号染色体易位可以看到一些组织增生性*，通常涉及原癌基因为。
	C19orf61抗体	C19orf61抗体参与含有过早终止密码子的基因的无义介导衰变。C19orf61抗体被释放的因素来一起smg8 SMG1和停滞的核糖体（形成smg1c蛋白激酶复合物），在smg1c复杂，是smg8 SMG1和之间的有效关联要求。
	C19orf67抗体	C19orf67抗体在20°C一年。避免反复冻融循环。冻干抗体稳定在至少一个月室温超过一年保持在20°C19orf67抗体当用无菌PBS pH 7.4 0.01m或稀释的抗体抗体稳定至少两周在2-4°C.
	C19orf73抗体	C19orf73抗体在20°C一年。避免反复冻融循环。冻干抗体稳定在至少一个月室温超过一年保持在20°C19orf73抗体当用无菌PBS pH 7.4 0.01m或稀释的抗体抗体稳定至少两周在2-4°C.
	C1orf103抗体	C1orf103抗体抑制配体诱导的转录活性的维甲酸受体α（RARα）。C1orf103抗体通过对组蛋白去乙酰化酶直接招聘会发生这种压抑。
	C1orf104抗体	C1orf104抗体是人类大的染色体，大约有2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因，考虑到大量的基因，也有大量与1号染色体有关的。值得注意的是，罕见病早衰与老化Hutchinson Gilford编码lamin A.当缺陷的LMNA基因相关，LMNA基因产物可以建立在原子核的特性及其产生原因核泡。快速老化的机理尚不清楚，是一个继续探索的课题。MUTYH基因位于1号染色体，是家族性腺瘤息肉病的部分责任。Stickler综合征，帕金森，戈谢病和Usher综合征也与1号染色体相关。断点已在*季度破坏DISC1基因与精神分裂症。C1orf104抗体1号染色体的畸变在多种癌症中有发现，包括头颈癌、恶性黑色素瘤和多发性骨髓瘤。的c1orf104基因产品已被临时指定c1orf104待进一步鉴定。
	C1orf105抗体	C1orf105抗体是人类大的染色体，大约有2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因，考虑到大量的基因，也有大量与1号染色体有关的。值得注意的是，罕见病早衰与老化Hutchinson Gilford编码lamin A.当缺陷的LMNA基因相关，LMNA基因产物可以建立在原子核的特性及其产生原因核泡。快速老化的机理尚不清楚，是一个继续探索的课题。MUTYH基因位于1号染色体，是家族性腺瘤息肉病的部分责任。Stickler综合征，帕金森，戈谢病和Usher综合征也与1号染色体相关。断点已在*季度破坏DISC1基因与精神分裂症。C1orf105抗体1号染色体的畸变在多种癌症中有发现，包括头颈癌、恶性黑色素瘤和多发性骨髓瘤。的c1orf105基因产品已被临时指定c1orf105待进一步鉴定。
	C1orf114抗体	C1orf114抗体是人类大的染色体，大约有2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因，考虑到大量的基因，也有大量与1号染色体有关的。值得注意的是，罕见病早衰与老化Hutchinson Gilford编码lamin A.当缺陷的LMNA基因相关，LMNA基因产物可以建立在原子核的特性及其产生原因核泡。快速老化的机理尚不清楚，是一个继续探索的课题。MUTYH基因位于1号染色体，是家族性腺瘤息肉病的部分责任。Stickler综合征，帕金森，戈谢病和Usher综合征也与1号染色体相关。断点已在*季度破坏DISC1基因与精神分裂症。C1orf114抗体1号染色体的畸变在多种癌症中有发现，包括头颈癌、恶性黑色素瘤和多发性骨髓瘤。的c1orf114基因产品已被临时指定c1orf114待进一步鉴定。
	C1orf123抗体	C1orf123抗体是人类大的染色体，大约有2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因，考虑到大量的基因，也有大量与1号染色体有关的。值得注意的是，罕见病早衰与老化Hutchinson Gilford编码lamin A.当缺陷的LMNA基因相关，LMNA基因产物可以建立在原子核的特性及其产生原因核泡。快速老化的机理尚不清楚，是一个继续探索的课题。MUTYH基因位于1号染色体，是家族性腺瘤息肉病的部分责任。Stickler综合征，帕金森，戈谢病和Usher综合征也与1号染色体相关。断点已在*季度破坏DISC1基因与精神分裂症。C1orf123抗体1号染色体的畸变在多种癌症中有发现，包括头颈癌、恶性黑色素瘤和多发性骨髓瘤。的c1orf123基因产品已被临时指定c1orf123待进一步鉴定。
	C1orf125抗体	C1orf125抗体是人类大的染色体，大约有2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因，考虑到大量的基因，也有大量与1号染色体有关的。值得注意的是，罕见病早衰与老化Hutchinson Gilford编码lamin A.当缺陷的LMNA基因相关，LMNA基因产物可以建立在原子核的特性及其产生原因核泡。快速老化的机理尚不清楚，是一个继续探索的课题。MUTYH基因位于1号染色体，是家族性腺瘤息肉病的部分责任。Stickler综合征，帕金森，戈谢病和Usher综合征也与1号染色体相关。断点已在*季度破坏DISC1基因与精神分裂症。C1orf125抗体1号染色体的畸变在多种癌症中有发现，包括头颈癌、恶性黑色素瘤和多发性骨髓瘤。的c1orf125基因产品已被临时指定c1orf125待进一步鉴定。
	C1orf127抗体	C1orf127抗体是人类大的染色体，大约有2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因，考虑到大量的基因，也有大量与1号染色体有关的。值得注意的是，罕见病早衰与老化Hutchinson Gilford编码lamin A.当缺陷的LMNA基因相关，LMNA基因产物可以建立在原子核的特性及其产生原因核泡。C1orf127抗体快速老化的机理尚不清楚，是一个继续探索的课题。MUTYH基因位于1号染色体，是家族性腺瘤息肉病的部分责任。Stickler综合征，帕金森，戈谢病和Usher综合征也与1号染色体相关。断点已在*季度破坏DISC1基因与精神分裂症。1号染色体的畸变在多种癌症中有发现，包括头颈癌、恶性黑色素瘤和多发性骨髓瘤。的c1orf127基因产品已被临时指定c1orf127待进一步鉴定。
	C1orf129抗体	C1orf129抗体是人类大的染色体，大约有2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因，考虑到大量的基因，也有大量与1号染色体有关的。值得注意的是，罕见病早衰与老化Hutchinson Gilford编码lamin A.当缺陷的LMNA基因相关，LMNA基因产物可以建立在原子核的特性及其产生原因核泡。C1orf129抗体快速老化的机理尚不清楚，是一个继续探索的课题。MUTYH基因位于1号染色体，是家族性腺瘤息肉病的部分责任。Stickler综合征，帕金森，戈谢病和Usher综合征也与1号染色体相关。断点已在*季度破坏DISC1基因与精神分裂症。1号染色体的畸变在多种癌症中有发现，包括头颈癌、恶性黑色素瘤和多发性骨髓瘤。的c1orf129基因产品已被临时指定c1orf129待进一步鉴定。
	C1orf138抗体	C1orf138抗体在20°C一年。避免反复冻融循环。冻干抗体稳定在至少一个月室温超过一年保持在20°C1orf138抗体当用无菌PBS pH 7.4 0.01m或稀释的抗体抗体稳定至少两周在2-4°C.

若网站内容侵犯到您的权益，请通过网站上的联系方式及时联系我们修改或删除