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	C1orf141抗体	C1orf141抗体是人类大的染色体，大约有2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因，考虑到大量的基因，也有大量与1号染色体有关的。值得注意的是，罕见病早衰与老化Hutchinson Gilford编码lamin A.当缺陷的LMNA基因相关，LMNA基因产物可以建立在原子核的特性及其产生原因核泡。快速老化的机理尚不清楚，是一个继续探索的课题。MUTYH基因位于1号染色体，是家族性腺瘤息肉病的部分责任。Stickler综合征，帕金森，戈谢病和Usher综合征也与1号染色体相关。断点已在*季度破坏DISC1基因与精神分裂症。C1orf141抗体1号染色体的畸变在多种癌症中有发现，包括头颈癌、恶性黑色素瘤和多发性骨髓瘤。的c1orf141基因产品已被临时指定c1orf141待进一步鉴定。
	C1orf149抗体	C1orf149抗体也被称为eaf6或ny-sar-91，是一个191个氨基酸的核蛋白属于eaf6家庭。meaf6是NuA4组蛋白乙酰转移酶复合物的一个组成部分，这是参与转录激活主要通过乙酰化核小体组蛋白H4和H2A基因选择，基因定位于1号染色体meaf6，由于可变剪接事件，meaf6存在至少三个亚型。C1orf149抗体1号染色体是人类大的染色体，约有2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。有1号染色体上约3000个基因，并结合大量的基因也有大量的1号染色体如Hutchinson Gilford症、Stickler综合征，帕金森相关*，高雪氏病和Usher综合征。
	C1orf156抗体	C1orf156抗体是人类大的染色体，大约有2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因，考虑到大量的基因，也有大量与1号染色体有关的。值得注意的是，罕见病早衰与老化Hutchinson Gilford编码lamin A.当缺陷的LMNA基因相关，LMNA基因产物可以建立在原子核的特性及其产生原因核泡。快速老化的机理尚不清楚，是一个继续探索的课题。MUTYH基因位于1号染色体，是家族性腺瘤息肉病的部分责任。Stickler综合征，帕金森，戈谢病和Usher综合征也与1号染色体相关。断点已在*季度破坏DISC1基因与精神分裂症。C1orf156抗体1号染色体的畸变在多种癌症中有发现，包括头颈癌、恶性黑色素瘤和多发性骨髓瘤。的c1orf156基因产品已被临时指定c1orf156待进一步鉴定。
	C1orf159抗体	C1orf159抗体是人类大的染色体，约有2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因，考虑到大量的基因，也有大量与1号染色体相关的。值得注意的是，罕见病早衰与老化Hutchinson Gilford编码Lamin A.当缺陷的LMNA基因相关，LMNA基因产物可以建立在原子核的特性及其产生原因核泡。快速老化的机理尚不清楚，是一个继续探索的课题。MUTYH基因位于1号染色体，是家族性腺瘤息肉病的部分责任。Stickler综合征、帕金森、Gaucher氏病和Usher综合征也与1号染色体相关。断点已在*季度破坏DISC1基因与精神分裂症。C1orf159抗体1号染色体的畸变在多种癌症中有发现，包括头颈癌、恶性黑色素瘤和多发性骨髓瘤。的c1orf159基因产品已被临时指定c1orf159待进一步鉴定。
	C1orf163抗体	C1orf163抗体是人类大的染色体，大约有2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因，考虑到大量的基因，也有大量与1号染色体有关的。值得注意的是，罕见病早衰与老化Hutchinson Gilford编码lamin A.当缺陷的LMNA基因相关，LMNA基因产物可以建立在原子核的特性及其产生原因核泡。快速老化的机理尚不清楚，是一个继续探索的课题。MUTYH基因位于1号染色体，是家族性腺瘤息肉病的部分责任。Stickler综合征，帕金森，戈谢病和Usher综合征也与1号染色体相关。断点已在*季度破坏DISC1基因与精神分裂症。C1orf163抗体1号染色体的畸变在多种癌症中有发现，包括头颈癌、恶性黑色素瘤和多发性骨髓瘤。的c1orf163基因产品已被临时指定c1orf163待进一步鉴定。
	C1orf170抗体	C1orf170抗体是人类大的染色体，大约有2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因，考虑到大量的基因，也有大量与1号染色体有关的。值得注意的是，罕见病早衰与老化Hutchinson Gilford编码lamin A.当缺陷的LMNA基因相关，LMNA基因产物可以建立在原子核的特性及其产生原因核泡。C1orf170抗体快速老化的机理尚不清楚，是一个继续探索的课题。MUTYH基因位于1号染色体，是家族性腺瘤息肉病的部分责任。Stickler综合征，帕金森，戈谢病和Usher综合征也与1号染色体相关。断点已在*季度破坏DISC1基因与精神分裂症。1号染色体的畸变在多种癌症中有发现，包括头颈癌、恶性黑色素瘤和多发性骨髓瘤。的c1orf170基因产品已被临时指定c1orf170待进一步鉴定。有两种亚型，c1orf170产生的剪接事件。
	C1orf173抗体	C1orf173抗体是人类大的染色体，大约有2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因，考虑到大量的基因，也有大量与1号染色体有关的。值得注意的是，罕见病早衰与老化Hutchinson Gilford编码lamin A.当缺陷的LMNA基因相关，LMNA基因产物可以建立在原子核的特性及其产生原因核泡。快速老化的机理尚不清楚，是一个继续探索的课题。MUTYH基因位于1号染色体，是家族性腺瘤息肉病的部分责任。Stickler综合征，帕金森，戈谢病和Usher综合征也与1号染色体相关。断点已在*季度破坏DISC1基因与精神分裂症。C1orf173抗体1号染色体的畸变在多种癌症中有发现，包括头颈癌、恶性黑色素瘤和多发性骨髓瘤。的c1orf173基因产品已被临时指定c1orf173待进一步鉴定。有三种异构体的c1orf173所产生的选择性剪接。
	15041R抗体	15041R抗体是人类大的染色体，大约有2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因，考虑到大量的基因，也有大量与1号染色体有关的。值得注意的是，罕见病早衰与老化Hutchinson Gilford编码lamin A.当缺陷的LMNA基因相关，LMNA基因产物可以建立在原子核的特性及其产生原因核泡。15041R抗体快速老化的机理尚不清楚，是一个继续探索的课题。MUTYH基因位于1号染色体，是家族性腺瘤息肉病的部分责任。Stickler综合征，帕金森，戈谢病和Usher综合征也与1号染色体相关。断点已在*季度破坏DISC1基因与精神分裂症。1号染色体的畸变在多种癌症中有发现，包括头颈癌、恶性黑色素瘤和多发性骨髓瘤。的c1orf180基因产品已被临时指定c1orf180待进一步鉴定。
	C1orf181抗体	C1orf181抗体对于box C/D snoRNA的积累参与snoRNA的处理要求，snoRNA运输到细胞核和核糖体的生物合成。C1orf181抗体
	C1orf183抗体	C1orf183抗体是人类大的染色体，大约有2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因，考虑到大量的基因，也有大量与1号染色体有关的。值得注意的是，罕见病早衰与老化Hutchinson Gilford编码lamin A.当缺陷的LMNA基因相关，LMNA基因产物可以建立在原子核的特性及其产生原因核泡。快速老化的机理尚不清楚，是一个继续探索的课题。MUTYH基因位于1号染色体，是家族性腺瘤息肉病的部分责任。Stickler综合征，帕金森，戈谢病和Usher综合征也与1号染色体相关。断点已在*季度破坏DISC1基因与精神分裂症。C1orf183抗体1号染色体的畸变在多种癌症中有发现，包括头颈癌、恶性黑色素瘤和多发性骨髓瘤。的c1orf183基因产品已被临时指定c1orf183待进一步鉴定。有两种亚型，c1orf183产生的剪接事件。
	C1orf186抗体	C1orf186抗体膜；单次膜蛋白（势）。C1orf186抗体
	C1orf187抗体	C1orf187抗体又名draxin，背排斥轴突导向蛋白和neucrin，是一个349个氨基酸的分泌蛋白，是需要发展的脊髓和脑连合。c1orf187作为chemorepulsive指导蛋白质和指导的排斥连合轴突轴突生长从脊髓发育过程中。C1orf187抗体在开发过程中，c1orf187调节神经嵴细胞迁移减少这些细胞的极化，从而降低速度的迁移和改变方向的频率增加，导致净减少迁移距离。它作为Wnt抑制胞浆β的镇定与LRP6相互作用的β-catenin信号通路的拮抗剂。c1orf187抑制生长的嗅球和可能有助于外侧嗅束的形成。
	C1orf187/Draxin抗体	C1orf187/Draxin抗体轴突导向蛋白所需的脊髓发育和前脑连合。作为一个chemorepulsive指导蛋白质的连合轴突发育过程。C1orf187/Draxin抗体能抑制或排斥来自脊髓背侧的神经轴突生长。抑制细胞内β-catenin的稳定（CTNNB1）通过与LRP6相互作用，从而作为Wnt信号通路的拮抗剂。
	C1orf195抗体	C1orf195抗体在20°C一年。避免反复冻融循环。冻干抗体稳定在至少一个月室温超过一年保持在20°C1orf195抗体当用无菌PBS pH 7.4 0.01m或稀释的抗体抗体稳定至少两周在2-4°C.
	C1orf2抗体	C1orf2抗体也被称为fam189b（与序列相似性为189，B的家庭成员），是一个668个氨基酸的多通道膜蛋白，广泛表达，属于fam189家庭。作为两个选择性剪接异构体的存在，cote1由基因映射到人类染色体1q22编码。C1orf2抗体作为人类*大的染色体，1号染色体跨度约2亿6000万个碱基对，约占人类基因组的8%。Hutchinson Gilford早老症，一种罕见的衰老症，与LMNA基因位于1号染色体相关。家族性腺瘤息肉病，Stickler综合征，帕金森，戈谢病和Usher综合征也与1号染色体相关。1号染色体的畸变在多种癌症中有发现，包括头颈癌、恶性黑色素瘤和多发性骨髓瘤。
	C1orf200抗体	C1orf200抗体在20°C一年。避免反复冻融循环。冻干抗体稳定在至少一个月室温超过一年保持在20°C1orf200抗体当用无菌PBS pH 7.4 0.01m或稀释的抗体抗体稳定至少两周在2-4°C.
	C1orf21抗体	C1orf21抗体是人类大的染色体，大约有2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因，考虑到大量的基因，也有大量与1号染色体有关的。值得注意的是，罕见病早衰与老化Hutchinson Gilford编码lamin A.当缺陷的LMNA基因相关，LMNA基因产物可以建立在原子核的特性及其产生原因核泡。快速老化的机理尚不清楚，是一个继续探索的课题。MUTYH基因位于1号染色体，是家族性腺瘤息肉病的部分责任。Stickler综合征，帕金森，戈谢病和Usher综合征也与1号染色体相关。断点已在*季度破坏DISC1基因与精神分裂症。C1orf21抗体1号染色体的畸变在多种癌症中有发现，包括头颈癌、恶性黑色素瘤和多发性骨髓瘤。的c1orf21基因产品已被临时指定c1orf21待进一步鉴定。
	C1orf220抗体	C1orf220抗体在20°C一年。避免反复冻融循环。冻干抗体稳定在至少一个月室温超过一年保持在20°C1orf220抗体当用无菌PBS pH 7.4 0.01m或稀释的抗体抗体稳定至少两周在2-4°C.
	C1orf33抗体	C1orf33抗体该基因编码的蛋白质共享水平低与核糖体蛋白P0序列相似性。虽然编码蛋白的**功能目前还不清楚，但它似乎与mRNA周转和核糖体装配有关。C1orf33抗体[由RefSeq提供，月2008日]
	C1orf41抗体	C1orf41抗体是人类大的染色体，大约有2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因，考虑到大量的基因，也有大量与1号染色体有关的。值得注意的是，罕见病早衰与老化Hutchinson Gilford编码lamin A.当缺陷的LMNA基因相关，LMNA基因产物可以建立在原子核的特性及其产生原因核泡。快速老化的机理尚不清楚，是一个继续探索的课题。MUTYH基因位于1号染色体，是家族性腺瘤息肉病的部分责任。Stickler综合征，帕金森，戈谢病和Usher综合征也与1号染色体相关。断点已在*季度破坏DISC1基因与精神分裂症。C1orf41抗体1号染色体的畸变在多种癌症中有发现，包括头颈癌、恶性黑色素瘤和多发性骨髓瘤。

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