一抗 - 上海信裕生物技术有限公司

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	C1orf57抗体	C1orf57抗体属于upf0334家庭。c1orf57的功能是未知的。C1orf57抗体
	C1orf67抗体	C1orf67抗体动力蛋白是多亚基，高分子量的ATP酶，与微管相互作用，通过将ATP的化学能转化为机械能的运动产生的力。C1orf67抗体细胞质或轴丝动力蛋白重、中、轻、轻中间链的所有组件的负端导向马达；复杂的货物运输细胞向细胞中央区域。轴丝动力蛋白马达包含一到三个不相同的重链和引起滑动微管在纤毛和鞭毛axonemes在纤毛跳动和推动细胞必要的机制。dnah14（动力蛋白，轴丝，重链14），也被称为c1orf67或hl18，是一个由3507个氨基酸组成的动力蛋白重链蛋白家族。dnah14是力产生的呼吸道纤毛蛋白可能通过参与精子活力精子鞭毛组装。
	C1orf69抗体	C1orf69抗体属于caf17亚科的gcvT家族，c1orf69是一个356个氨基酸的线粒体蛋白，正常的血红素合成所需的。血红素的合成依赖于通过铁硫铁（Fe）接收集群生物合成蛋白质如c1orf69，这是专门想组装的Fe-S簇线粒体乌头酸酶和硫辛酸合成酶。在斑马鱼中，c1orf69缺乏引起贫血。编码c1orf69映射到人类1号染色体上的基因，人类大的染色体生成约2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。C1orf69抗体在1号染色体上有大约3000个基因，考虑到大量的基因，也有大量与1号染色体有关的*。
	C11orf74抗体	C11orf74抗体也被称为flj38678，是一个123个氨基酸的蛋白质，存在于两个选择性剪接异构体是由一个基因位于人类11号染色体上编码。约1亿3500万个碱基对和1400个基因，染色体11占人类基因组DNA的4%左右，被认为是一个基因和关联的密集染色体。11号染色体编码的ATM基因是调控双链DNA断裂后细胞周期阻滞和凋亡的重要基因。ATM突变导致了共济失调扩张症。C11orf74抗体血液镰状细胞贫血和地中海贫血的βHBB基因突变引起的。肾母细胞瘤，WAGR综合症和Denys-Drash综合征与WT1基因突变有关。耶韦尔和Lange Nielsen综合征、杰克布森综合征、尼曼匹克病、遗传性血管性水肿和Smith-Lemli-Opitz综合征也与11号染色体缺陷有关。
	C1orf86抗体	C1orf86抗体的范可尼贫血（FA）组成的复杂要求招聘发复杂的DNA链间交联（ICLS）和促进修复ICLS。DNA损伤识别和结合的赖氨酸-63 -泛素连接所产生的蛋白在委员会和新兵等组成的FA复杂。C1orf86抗体促进translesion合成通过互动与折射。
	C1orf94抗体	C1orf94抗体是人类大的染色体，大约有2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因，考虑到大量的基因，也有大量与1号染色体有关的。值得注意的是，罕见病早衰与老化Hutchinson Gilford编码lamin A.当缺陷的LMNA基因相关，LMNA基因产物可以建立在原子核的特性及其产生原因核泡。快速老化的机理尚不清楚，是一个继续探索的课题。MUTYH基因位于1号染色体，是家族性腺瘤息肉病的部分责任。Stickler综合征，帕金森，戈谢病和Usher综合征也与1号染色体相关。断点已在*季度破坏DISC1基因与精神分裂症。C1orf94抗体1号染色体的畸变在多种癌症中有发现，包括头颈癌、恶性黑色素瘤和多发性骨髓瘤。的c1orf94基因产品已被临时指定c1orf94待进一步鉴定。
	C1r抗体	C1r抗体补体蛋白C3、C4、C1和C5，是强有力的过敏，是补体活化过程中释放。C1r抗体这些蛋白与其各自的G蛋白偶联受体结合诱导炎症反应，如细胞脱颗粒、平滑肌收缩、花生四烯酸代谢、细胞因子释放、白细胞活化和细胞趋化。C1q，C1r和C1s结合酶原，产量C1，对血清补体经典途径的个组件系统。C1是由钙依赖的分子复合物的C1r，C1s和C1q在2:2:1的比例。C1r是由两个相同的链，被分裂为两链二聚体，A和B。
	C1s抗体	C1s抗体补体蛋白C3、C4、C1和C5，是强有力的过敏，是补体活化过程中释放。这些蛋白与其各自的G蛋白偶联受体结合诱导炎症反应，如细胞脱颗粒、平滑肌收缩、花生四烯酸代谢、细胞因子释放、白细胞活化和细胞趋化。C1q，C1r和C1s结合酶原，产量C1，对血清补体系统经典途径的个成分。C1是由钙依赖的分子复合物的C1r，C1s和C1q在2:2:1的比例。活化的C1s在一个二硫键连接组成的异源二聚体的重链和轻链的形式。C1s抗体在编码C1s基因缺陷可导致选择性C1s缺陷，由于各种自身性的早期发病的**。
	C20orf106抗体	C20orf106抗体约2%的人类DNA，20号染色体由大约6300万个碱基和600个基因组成。20号染色体包含一个在附睾中表达大量基因的区域，被认为是精液生产的重要区域，一些被认为是男性避孕的潜在目标。编码与海绵状脑病相关的朊蛋白朊蛋白基因，如Creutzfeldt Jakob病，是20号染色体上发现的。C20orf106抗体肌萎缩侧索硬化症，脊髓性肌萎缩、环状染色体20的癫痫综合征和Alagille综合征也与20号染色体相关。的c20orf106基因产品已被临时指定c20orf106待进一步鉴定。
	C20orf107抗体	C20orf107抗体约2%的人类DNA，20号染色体由大约6300万个碱基和600个基因组成。20号染色体包含一个在附睾中表达大量基因的区域，被认为是精液生产的重要区域，一些被认为是男性避孕的潜在目标。编码与海绵状脑病相关的朊蛋白朊蛋白基因，如Creutzfeldt Jakob病，是20号染色体上发现的。C20orf107抗体肌萎缩侧索硬化症，脊髓性肌萎缩、环状染色体20的癫痫综合征和Alagille综合征也与20号染色体相关。的c20orf107基因产品已被临时指定c20orf107待进一步鉴定。
	C20orf11抗体	C20orf11抗体是一种在进化过程中高度保守的228个氨基酸核蛋白。twa1与跑bp-m，蛋白质参与各种细胞过程，包括DNA复制，进入和退出有丝分裂和运输RNA和蛋白质通过核孔复合体。在一起，跑bp-m和twa1 cytoplasmic Muskelin形成复合物，介导细胞扩散。有人认为这复杂的Ran GTPase循环起着至关重要的作用，因此在细胞周期中的潜在作用。twa1包含丽斯ctlh母题通常是在所涉及的蛋白质，在细胞核迁移，染色体分离，细胞迁移和微管动力学。C20orf11抗体编码twa1映射到人类20号染色体上的基因，其中包括约2%的人类基因组包含近6300万个基地，超过600的基因编码。
	C20orf151抗体	C20orf151抗体约2%的人类DNA，20号染色体由大约6300万个碱基和600个基因组成。20号染色体包含一个在附睾中表达大量基因的区域，被认为是精液生产的重要区域，一些被认为是男性避孕的潜在目标。编码与海绵状脑病相关的朊蛋白朊蛋白基因，如Creutzfeldt Jakob病，是20号染色体上发现的。C20orf151抗体肌萎缩侧索硬化症，脊髓性肌萎缩、环状染色体20的癫痫综合征和Alagille综合征也与20号染色体相关。的c20orf151基因产品已被临时指定c20orf151待进一步鉴定。
	C20orf152抗体	C20orf152抗体约2%的人类DNA，20号染色体由大约6300万个碱基和600个基因组成。20号染色体包含一个在附睾中表达大量基因的区域，被认为是精液生产的重要区域，一些被认为是男性避孕的潜在目标。编码与海绵状脑病相关的朊蛋白朊蛋白基因，如Creutzfeldt Jakob病，是20号染色体上发现的。C20orf152抗体肌萎缩侧索硬化症，脊髓性肌萎缩、环状染色体20的癫痫综合征和Alagille综合征也与20号染色体相关。的c20orf152基因产品已被临时指定c20orf152待进一步鉴定。
	C20orf166抗体	C20orf166抗体约2%的人类DNA，20号染色体由大约6300万个碱基和600个基因组成。20号染色体包含一个在附睾中表达大量基因的区域，被认为是精液生产的重要区域，一些被认为是男性避孕的潜在目标。编码与海绵状脑病相关的朊蛋白朊蛋白基因，如Creutzfeldt Jakob病，是20号染色体上发现的。C20orf166抗体肌萎缩侧索硬化症，脊髓性肌萎缩、环状染色体20的癫痫综合征和Alagille综合征也与20号染色体相关。的c20orf166基因产品已被临时指定c20orf166待进一步鉴定。
	C20orf196抗体	C20orf196抗体约2%的人类DNA，20号染色体由大约6300万个碱基和600个基因组成。20号染色体包含一个在附睾中表达大量基因的区域，被认为是精液生产的重要区域，一些被认为是男性避孕的潜在目标。编码与海绵状脑病相关的朊蛋白朊蛋白基因，如Creutzfeldt Jakob病，是20号染色体上发现的。C20orf196抗体肌萎缩侧索硬化症，脊髓性肌萎缩、环状染色体20的癫痫综合征和Alagille综合征也与20号染色体相关。的c20orf196基因产品已被临时指定c20orf196待进一步鉴定。
	C20orf201抗体	C20orf201抗体是一种蛋白质编码基因。C20orf201抗体
	C20orf4抗体	C20orf4抗体约2%的人类DNA，20号染色体由大约6300万个碱基和600个基因组成。20号染色体包含一个在附睾中表达大量基因的区域，被认为是精液生产的重要区域，一些被认为是男性避孕的潜在目标。编码与海绵状脑病相关的朊蛋白朊蛋白基因，如Creutzfeldt Jakob病，是20号染色体上发现的。C20orf4抗体肌萎缩侧索硬化症，脊髓性肌萎缩、环状染色体20的癫痫综合征和Alagille综合征也与20号染色体相关。的c20orf4基因产品已被临时指定c20orf4待进一步鉴定。
	C20orf43抗体	C20orf43抗体约2%的人类DNA，20号染色体由大约6300万个碱基和600个基因组成。20号染色体包含一个在附睾中表达大量基因的区域，被认为是精液生产的重要区域，一些被认为是男性避孕的潜在目标。编码与海绵状脑病相关的朊蛋白朊蛋白基因，如Creutzfeldt Jakob病，是20号染色体上发现的。C20orf43抗体肌萎缩侧索硬化症，脊髓性肌萎缩、环状染色体20的癫痫综合征和Alagille综合征也与20号染色体相关。的c20orf43基因产品已被临时指定c20orf43待进一步鉴定。
	C20orf7抗体	C20orf7抗体约2%的人类DNA，20号染色体由大约6300万个碱基和600个基因组成。20号染色体包含一个在附睾中表达大量基因的区域，被认为是精液生产的重要区域，一些被认为是男性避孕的潜在目标。编码与海绵状脑病相关的朊蛋白朊蛋白基因，如Creutzfeldt Jakob病，是20号染色体上发现的。C20orf7抗体肌萎缩侧索硬化症，脊髓性肌萎缩、环状染色体20的癫痫综合征和Alagille综合征也与20号染色体相关。的c20orf7基因产品已被临时指定c20orf7待进一步鉴定。
	C20orf70抗体	C20orf70抗体是一个249个氨基酸的蛋白质属于PLUNC家族。SPLUNC2是一个分泌蛋白，已发现在下颌下腺。C20orf70抗体编码SPLUNC2映射到人类20号染色体上的基因，包括人类基因组的约2%。20号染色体包含近6300万基地编码600个基因，其中一些与克雅氏病，肌萎缩侧索硬化症，脊髓性肌萎缩、环状染色体20的癫痫综合征和Alagille综合征。此外，20号染色体包含一个基因众多的区域，这些基因被认为对精液生产很重要，可能是男性避孕的潜在靶点。

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