一抗 - 上海信裕生物技术有限公司

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	c20orf72抗体	c20orf72抗体约2%的人类DNA，20号染色体由大约6300万个碱基和600个基因组成。20号染色体包含一个在附睾中表达大量基因的区域，被认为是精液生产的重要区域，一些被认为是男性避孕的潜在目标。编码与海绵状脑病相关的朊蛋白朊蛋白基因，如Creutzfeldt Jakob病，是20号染色体上发现的。c20orf72抗体肌萎缩侧索硬化症，脊髓性肌萎缩、环状染色体20的癫痫综合征和Alagille综合征也与20号染色体相关。的c20orf72基因产品已被临时指定c20orf72待进一步鉴定。
	C20orf94抗体	C20orf94抗体约2%的人类DNA，20号染色体由大约6300万个碱基和600个基因组成。20号染色体包含一个在附睾中表达大量基因的区域，被认为是精液生产的重要区域，一些被认为是男性避孕的潜在目标。编码与海绵状脑病相关的朊蛋白朊蛋白基因，如Creutzfeldt Jakob病，是20号染色体上发现的。C20orf94抗体肌萎缩侧索硬化症，脊髓性肌萎缩、环状染色体20的癫痫综合征和Alagille综合征也与20号染色体相关。的c20orf94基因产品已被临时指定c20orf94待进一步鉴定。
	C21ORF13抗体	C21ORF13抗体是婴儿遗传性失明或严重视力损害*常见的原因之一。不同基因对两个位点的不同功能位点的突变参与了LCA因果关系。这些蛋白参与的过程，如感光器的开发与维护，光传导，维生素A的代谢和蛋白质的转运。LCA5，又名lebercilin，是睫状体蛋白，广泛表达在发展过程中，定位到光感受器的连接纤毛和微管、中心粒和培养的哺乳动物细胞初级纤毛。C21ORF13抗体莱伯先天性黑蒙5蛋白（lca5l）是一个670个氨基酸的蛋白质，属于LCA5的家庭。
	C21orf2抗体	C21orf2抗体人类染色体中小的是21，约占人类基因组的1.5%。21号染色体含有近300个基因和4700万个碱基对。唐氏综合症也称为三体21，是与21号染色体为相关的**。阿尔茨海默病，耶韦尔和Lange Nielsen综合征、肌萎缩侧索硬化症也与21号染色体相关。C21orf2抗体在某些白血病中发现21号染色体和8号染色体以及21号染色体和12号染色体之间发生易位。的c21orf2基因产品已被临时指定c21orf2待进一步鉴定。
	C21orf33抗体	C21orf33抗体是一种广泛表达的线粒体蛋白属于蛋白质的一家人。它是一种高度保守的蛋白质，在不同物种中都有同源物。这种保守的性质提出了knp-i蛋白的重要生物学作用。knp-i编码基因（c21orf33）是位于人类21号染色体上邻近地区（d21s25）与许多遗传*相关。唐氏综合征（DS），由21号染色体三体三体染色体引起，是常见的表现。这是可能的c21orf33基因产物过量，在DS的病理中起作用，而其染色体定位表明其可能参与d21s25相关*。C21orf33抗体而在大多数组织中表达，表达量高的knp-i在心脏和肌肉
	C21orf55抗体	C21orf55抗体人类染色体中小的是21，约占人类基因组的1.5%。21号染色体含有近300个基因和4700万个碱基对。唐氏综合症也称为三体21，是与21号染色体为相关的。阿尔茨海默病，耶韦尔和Lange Nielsen综合征、肌萎缩侧索硬化症也与21号染色体相关。C21orf55抗体在某些白血病中发现21号染色体和8号染色体以及21号染色体和12号染色体之间发生易位。dnajc28（DnaJ同源C亚家族成员28），也被称为c21orf55，c21orf78或mgc27620是一个388个氨基酸的蛋白质的表达在胎儿和脑、睾丸、**、脾脏和肝脏。它已经表明，dnajc28可能作为分子伴侣在蛋白质折叠或起作用。的dnajc28基因产品已被临时指定dnajc28待进一步鉴定。
	C21orf58抗体	C21orf58抗体人类染色体中小的是21，约占人类基因组的1.5%。21号染色体含有近300个基因和4700万个碱基对。唐氏综合症也称为三体21，是与21号染色体为相关的**。阿尔茨海默病，耶韦尔和Lange Nielsen综合征、肌萎缩侧索硬化症也与21号染色体相关。C21orf58抗体在某些白血病中发现21号染色体和8号染色体以及21号染色体和12号染色体之间发生易位。的c21orf58基因产品已被临时指定c21orf58待进一步鉴定。
	C21ORF62抗体	C21ORF62抗体人类染色体中小的是21，约占人类基因组的1.5%。21号染色体含有近300个基因和4700万个碱基对。唐氏综合症也称为三体21，是与21号染色体为相关的**。阿尔茨海默病，耶韦尔和Lange Nielsen综合征、肌萎缩侧索硬化症也与21号染色体相关。C21ORF62抗体在某些白血病中发现21号染色体和8号染色体以及21号染色体和12号染色体之间发生易位。的c21orf62基因产品已被临时指定c21orf62待进一步鉴定。
	C21orf66抗体	C21orf66抗体又名GCFC（富含GC的序列的DNA结合因子），是一个917个氨基酸的蛋白，定位于细胞核，属于GCF家族。表达无处不在，c21orf66功能作为一个可能的转录因子和四选择性剪接异构体，A、B、C、D存在，编码c21orf66映射到人类21号染色体上的基因，这房子大约300个基因，包括近1.5%的人类基因组。C21orf66抗体与21号染色体相关的*包括阿尔茨海默氏病、肌萎缩侧索硬化症和显著的唐氏综合症（也称为三体21）。
	C21orf7抗体	C21orf7抗体在肺外周血液白细胞检测。主要表达在外周血中leukocytesand**和胎儿组织。C21orf7抗体同时高乳腺癌GI-101、结肠癌和前列腺癌PC3 gi-112。
	C21orf70抗体	C21orf70抗体人类染色体中小的是21，约占人类基因组的1.5%。21号染色体含有近300个基因和4700万个碱基对。唐氏综合症也称为三体21，是与21号染色体为相关的**。阿尔茨海默病，耶韦尔和Lange Nielsen综合征、肌萎缩侧索硬化症也与21号染色体相关。C21orf70抗体在某些白血病中发现21号染色体和8号染色体以及21号染色体和12号染色体之间发生易位。的c21orf70基因产品已被临时指定c21orf70待进一步鉴定。
	C21orf88抗体	C21orf88抗体人类染色体中小的是21，约占人类基因组的1.5%。21号染色体含有近300个基因和4700万个碱基对。唐氏综合症也称为三体21，是与21号染色体为相关的**。阿尔茨海默病，耶韦尔和Lange Nielsen综合征、肌萎缩侧索硬化症也与21号染色体相关。C21orf88抗体在某些白血病中发现21号染色体和8号染色体以及21号染色体和12号染色体之间发生易位。的c21orf88基因产品已被临时指定c21orf88待进一步鉴定。
	C22orf13抗体	C22orf13抗体22号染色体包含500多个基因和大约4900万个碱基。作为人类**小的染色体，22包含了各种各样有趣的基因。费伦麦克德米德综合征，神经纤维瘤病2型和自闭症与22号染色体相关。精神分裂症易感基因已在22号染色体，研究发现表明22q11微缺失的症状包括精神分裂症发病率高。C22orf13抗体9号染色体和5月22日染色体之间的易位导致了费城染色体的形成，随后产生了新的融合蛋白，BCR-ABL，一种在几种白血病中发现的强效细胞增殖激活剂。的c22orf13基因产品已被临时指定c22orf13待进一步鉴定。
	C22orf25抗体	C22orf25抗体22号染色体包含500多个基因和大约4900万个碱基。作为人类**小的染色体，22包含了各种各样有趣的基因。费伦麦克德米德综合征，神经纤维瘤病2型和自闭症与22号染色体相关。精神分裂症易感基因已在22号染色体，研究发现表明22q11微缺失的症状包括精神分裂症发病率高。C22orf25抗体9号染色体和5月22日染色体之间的易位导致了费城染色体的形成，随后产生了新的融合蛋白，BCR-ABL，一种在几种白血病中发现的强效细胞增殖激活剂。的c22orf25基因产品已被临时指定c22orf25待进一步鉴定。
	C22orf26抗体	C22orf26抗体22号染色体包含500多个基因和大约4900万个碱基。作为人类**小的染色体，22包含了各种各样有趣的基因。费伦麦克德米德综合征，神经纤维瘤病2型和自闭症与22号染色体相关。C22orf26抗体精神分裂症易感基因已在22号染色体，研究发现表明22q11微缺失的症状包括精神分裂症发病率高。移位acations染色体9和5月22日之间导致费城染色体的形成和新的融合蛋白，Bcr-Abl的后续生产，一个强有力的细胞增殖活化剂在白血病的几种类型。的c22orf26基因产品已被临时指定c22orf26待进一步鉴定。
	C22orf28抗体	C22orf28抗体也被称为c22orf28，是一个505个氨基酸的蛋白质，是由基因映射到人类22号染色体上编码。一个高度同源的蛋白鉴定在啮齿类动物，FAAP（局灶性粘附相关蛋白），小鼠d10wsu52e基因编码，已建议在细胞粘附动力学的调节作用。22号染色体包含500多个基因，是人类染色体的**小。C22orf28抗体在几个基因的突变，映射到22号染色体参与费伦-麦克德米德综合症的发展，2型神经纤维瘤病、自闭症和精神分裂症。此外，9号染色体和5月22日染色体之间的易位导致了费城染色体的形成，并产生了新的融合蛋白BCR-ABL，这是一种在几种白血病中发现的强效细胞增殖激活剂。
	C22orf43抗体	C22orf43抗体也被称为mgc33025或mgc75009，是一个229个氨基酸的蛋白质的基因位于人类22号染色体上编码，包含超过500个基因和4900万基地。作为***小的染色体，染色体22包含多种基因与众多的功能。费伦麦克德米德综合征，神经纤维瘤病2型和自闭症与22号染色体相关。精神分裂症易感基因已在22号染色体，研究发现表明22q11微缺失的症状包括精神分裂症发病率高。C22orf43抗体9号染色体和5月22日染色体之间的易位导致了费城染色体的形成，随后产生了新的融合蛋白，BCR-ABL，一种在几种白血病中发现的强效细胞增殖激活剂。
	C2CD4D抗体	C2CD4D抗体在20°C一年。避免反复冻融循环。冻干抗体稳定在至少一个月室温超过一年保持在20°C2CD4D抗体当用无菌PBS pH 7.4 0.01m或稀释的抗体抗体稳定至少两周在2-4°C.
	C2orf16抗体	C2orf16抗体也被称为dkfzp434g118或dkfzp781d2023，是一个1984个氨基酸的蛋白质的基因映射到人类染色体2p23.3编码。作为大人类染色体，2号染色体约占人类基因组的8%，包含2亿3700万个编码超过1400个基因的碱基。许多遗传与2号染色体上的基因有关。丑角样鱼鳞病，皮肤畸形，是在ABCA12基因突变有关。C2orf16抗体脂质代谢紊乱血症与ABCG5和ABCG8相关。一种极为罕见的隐性遗传病，鰉阿拉斯特征，在alms1基因突变有关。2号染色体包含可能退化的二着丝粒以及退化的端粒，它的假设：人类2号染色体由两个古代祖先染色体融合，仍然是现代猿。
	C2orf29抗体	C2orf29抗体也被称为C40，是一个510个氨基酸的蛋白质，属于upf0760家族是由一个基因映射到人类染色体2q11.2编码。作为大人类染色体，2号染色体约占人类基因组的8%，包含2亿3700万个编码超过1400个基因的碱基。许多遗传与2号染色体上的基因有关。丑角样鱼鳞病，皮肤畸形，是在ABCA12基因突变有关。脂质代谢紊乱血症与ABCG5和ABCG8相关。C2orf29抗体一种极为罕见的隐性遗传病，鰉阿拉斯特征，在alms1基因突变有关。2号染色体包含可能退化的二着丝粒以及退化的端粒，它的假设：人类2号染色体由两个古代祖先染色体融合，仍然是现代猿。

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