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产品简单介绍
C2orf42抗体
C2orf42抗体是一个574个氨基酸的蛋白质的基因映射到人类染色体2q11.2编码。作为**大人类染色体,2号染色体约占人类基因组的8%,包含2亿3700万个编码超过1400个基因的碱基。C2orf42抗体许多遗传**与2号染色体上的基因有关。丑角样鱼鳞病,皮肤畸形,是在ABCA12基因突变有关。脂质代谢紊乱血症与ABCG5和ABCG8相关。一种极为罕见的隐性遗传病,鰉阿拉斯特征,在alms1基因突变有关。2号染色体包含可能退化的二着丝粒以及退化的端粒,它的假设:人类2号染色体由两个古代祖先染色体融合,仍然是现代猿。
C2orf49抗体
C2orf49抗体也被称为反潜,Ashwin,mgc5509或flj45759,是由232个氨基酸组成的家庭成员Ashwin的基因位于人类染色体2q12.2编码。**大人类染色体2号染色体由2亿3700万个碱基组成,编码1400多个基因,约占人类基因组的8%。许多遗传**与2号染色体上的基因有关。C2orf49抗体丑角样鱼鳞病,一种罕见的、病态的皮肤畸形,是在ABCA12基因突变有关。脂质代谢紊乱血症与ABCG5和ABCG8相关。一种极为罕见的隐性遗传病,阿拉斯特鰉综合征是由于在alms1基因突变。有趣的是,2号染色体包含了什么似乎是一个退化的二着丝粒和端粒退化它的假设:人类2号染色体是一个两祖先的染色体出现在现代的形式在今天的猿古融合的结果。
C2orf53抗体
C2orf53抗体也被称为mgc44505,是一个412个氨基酸的蛋白质,是由基因位于人类染色体2p23.3编码。人类**大染色体2号染色体由2亿3700万个碱基组成,编码1400多个基因,约占人类基因组的8%。许多遗传**与2号染色体上的基因有关。丑角样鱼鳞病,一种罕见的、病态的皮肤畸形,是在ABCA12基因突变有关。C2orf53抗体脂质代谢紊乱血症与ABCG5和ABCG8相关。一种极为罕见的隐性遗传病,阿拉斯特鰉综合征是由于在alms1基因突变。有趣的是,2号染色体包含了什么似乎是一个退化的二着丝粒和端粒退化它的假设:人类2号染色体是一个两祖先的染色体出现在现代的形式在今天的猿古融合的结果。
C2orf55抗体
C2orf55抗体也被称为mgc42367,是一个962个氨基酸的蛋白质,是由基因位于染色体2q11.2编码。人类**大染色体2号染色体由2亿3700万个碱基组成,编码1400多个基因,约占人类基因组的8%。C2orf55抗体许多遗传**与2号染色体上的基因有关。丑角样鱼鳞病,一种罕见的、病态的皮肤畸形,是在ABCA12基因突变有关。脂质代谢紊乱血症与ABCG5和ABCG8相关。一种极为罕见的隐性遗传病,阿拉斯特鰉综合征是由于在alms1基因突变。有趣的是,2号染色体包含了什么似乎是一个退化的二着丝粒和端粒退化它的假设:人类2号染色体是一个两祖先的染色体出现在现代的形式在今天的猿古融合的结果。
C2orf56抗体
C2orf56抗体也被称为pro1853或蛋白米达同源,是一个441个氨基酸的线粒体蛋白,属于该家族。作为两个选择性剪接异构体的存在,c12orf56由基因映射到人类染色体2p22.2编码。作为**大人类染色体,2号染色体约占人类基因组的8%,包含2亿3700万个编码超过1400个基因的碱基。许多遗传**与2号染色体上的基因有关。丑角样鱼鳞病,皮肤畸形,是在ABCA12基因突变有关。C2orf56抗体脂质代谢紊乱血症与ABCG5和ABCG8相关。一种极为罕见的隐性遗传病,鰉阿拉斯特征,在alms1基因突变有关。2号染色体包含可能退化的二着丝粒以及退化的端粒,它的假设:人类2号染色体由两个古代祖先染色体融合,仍然是现代猿。
C2orf57抗体
C2orf57抗体也被称为mgc35154,是一个395个氨基酸的蛋白质的基因映射到人类染色体2q37.1编码。作为**大人类染色体,2号染色体约占人类基因组的8%,包含2亿3700万个编码超过1400个基因的碱基。许多遗传**与2号染色体上的基因有关。丑角样鱼鳞病,皮肤畸形,是在ABCA12基因突变有关。C2orf57抗体脂质代谢紊乱血症与ABCG5和ABCG8相关。一种极为罕见的隐性遗传病,鰉阿拉斯特征,在alms1基因突变有关。2号染色体包含可能退化的二着丝粒以及退化的端粒,它的假设:人类2号染色体由两个古代祖先染色体融合,仍然是现代猿。
C2orf60抗体
C2orf60抗体也被称为c2orf60 JmjC结构域的蛋白,flj37953或mgc70509,是一个315个氨基酸的蛋白质,存在于两个选择性剪接异构体是由一个基因映射到人类染色体2q33.1编码。C2orf60抗体作为**大人类染色体,2号染色体约占人类基因组的8%,包含2亿3700万个编码超过1400个基因的碱基。许多遗传**与2号染色体上的基因有关。丑角样鱼鳞病,皮肤畸形,是在ABCA12基因突变有关。脂质代谢紊乱血症与ABCG5和ABCG8相关。一种极为罕见的隐性遗传病,鰉阿拉斯特征,在alms1基因突变有关。2号染色体包含可能退化的二着丝粒以及退化的端粒,它的假设:人类2号染色体由两个古代祖先染色体融合,仍然是现代猿。
C2orf63抗体
C2orf63抗体人类**大染色体2由2亿3700万个碱基组成,编码1400多个基因,约占人类基因组的8%。许多遗传**与2号染色体上的基因有关。丑角样鱼鳞病,一种罕见的、病态的皮肤畸形,是在ABCA12基因突变有关。The lipid metabolic disorder sitosterolemia is associated with ABCG5 and ABCG8. 一种极为罕见的隐性遗传病,阿拉斯特鰉综合征是由于在alms1基因突变。C2orf63抗体有趣的是,2号染色体包含了什么似乎是一个退化的二着丝粒和端粒退化它的假设:人类2号染色体是一个两祖先的染色体出现在现代的形式在今天的猿古融合的结果。的flj31438基因产品已被临时指定flj31438待进一步鉴定。
C2orf65抗体
C2orf65抗体该基因编码一种可能在减数分裂进程中起作用的蛋白质。在小鼠类似的蛋白在两性配子的形成起到了重要作用。C2orf65抗体交替剪接导致编码不同亚型的多个转录变异体。[由RefSeq提供,月2013日]
C2orf72抗体
C2orf72抗体在20°C一年。避免反复冻融循环。冻干抗体稳定在至少一个月室温超过一年保持在20°C2orf72抗体当用无菌PBS pH 7.4 0.01m或稀释的抗体抗体稳定至少两周在2-4°C.
C2orf88抗体
C2orf88抗体结合I型调节亚基的蛋白激酶A(pka-ri)和锚/靶向细胞膜。C2orf88抗体
C2orf89抗体
C2orf89抗体金属蛋白酶作为Wnt信号介导的一个子集的8个N-末端残基的裂解Wnt蛋白信号通路的负调控因子。C2orf89抗体裂解后,Wnt蛋白氧化,形成大的二硫键低聚物,导致其失活。能够切割Wnt3a、Wnt5,但不是Wnt11。头形成所需。二价金属阳离子。锰或钴。
C3a Receptor抗体
C3a Receptor抗体补体C3包含补体C3β链、补体C3α链,过敏**C3a,补体C3b受体α链,补体C3c片段,补体C3d**段,补体C3G片段,补体C3d片段和补体C3F片段。C3a、C4a和C5a过敏**,是有效的,是补体活化过程中释放,一种表面蛋白相互作用的配体特异性造血干细胞,消灭病原体,辅助系统。C3a和C5a的分泌与病理表型如**、**性脑膜炎。这些蛋白质结合各自的G蛋白偶联受体(C3aR、C5aR),这对髓系白细胞表面存在,导致炎症反应如细胞脱颗粒、平滑肌收缩、花生四烯酸代谢、细胞因子释放、白细胞激活和细胞的趋化作用。C3aR表示在大脑和活化的B**细胞而C5aR在肝,肺,表面常见的平滑肌和内皮细胞。C3a Receptor抗体激活后,C3aR,C5aR很容易迅速GRK介导的磷酸化和网格蛋白涂层囊泡的目标。
C3IP1抗体
C3IP1抗体是一个568个氨基酸的蛋白质,是一种泛素蛋白连接酶复合物的一个组成部分,它至少包括cul-3。klhl12是一个复杂的底物特定的适配器,负向调节Wnt信号通路通过有针对性的泛素化和降解DVL-3后续。klhl12包含六Kelch重复一个BTB(POZ)域,这是与cul-3要求。klhl12在睾丸中表达*高,低水平的颌下腺中发现。C3IP1抗体编码klhl12映射到人类染色体1q32.1基因
C3orf14抗体
C3orf14抗体也被称为ht021,是一个128个氨基酸的蛋白质,编码基因定位于人类染色体3p14.2区域。3号染色体由大约2亿1400万个碱基组成,编码1100个以上的基因。值得注意的是,3号染色体上存在一个趋化因子受体基因簇和多种人类癌症相关基因座。在许多类型的癌细胞中,3号染色体短臂的特定区域被删除。C3orf14抗体关键的肿瘤抑制基因位于3号染色体上的基因编码的细胞凋亡中,细胞迁移和血管生成抑制因子调节HYAL1 SEMA3B。马凡氏综合征、卟啉病、Hippel Lindau综合征、成骨不全症和Charcot Marie的牙齿**是一些与3号染色体相关的许多遗传**。
C3orf17抗体
C3orf17抗体由约2亿1400万个碱基组成,编码1100个以上的基因。值得注意的是,3号染色体上存在一个趋化因子受体基因簇和多种人类癌症相关基因座。在许多类型的癌细胞中,3号染色体短臂的特定区域被删除。关键的肿瘤抑制基因位于3号染色体上的基因编码的细胞凋亡中,细胞迁移和血管生成抑制因子调节HYAL1 SEMA3B。C3orf17抗体马凡氏综合征、卟啉病、Hippel Lindau综合征、成骨不全和夏玛丽的牙齿**都是与3号染色体相关的许多遗传**。的c3orf17基因产品已被临时指定c3orf17待进一步鉴定。
C3orf23抗体
C3orf23抗体也被称为flj41686,mgc119530,mgc119531,mgc119532,mgc119533或dkfzp313n062,是一个496个氨基酸的蛋白质,存在于四个剪接体。c3orf23编码基因定位于人类染色体的3p21.33。3号染色体由大约2亿1400万个碱基组成,编码1100个以上的基因。值得注意的是,3号染色体上存在一个趋化因子受体基因簇和多种人类癌症相关基因座。在许多类型的癌细胞中,3号染色体短臂的特定区域被删除。C3orf23抗体关键的肿瘤抑制基因位于3号染色体上的基因编码的细胞凋亡中,细胞迁移和血管生成抑制因子调节HYAL1 SEMA3B。马凡氏综合征、卟啉病、Hippel Lindau综合征、成骨不全症和Charcot Marie的牙齿**是一些与3号染色体相关的许多遗传**。
C3orf25抗体
C3orf25抗体由约2亿1400万个碱基组成,编码1100个以上的基因。值得注意的是,3号染色体上存在一个趋化因子受体基因簇和多种人类癌症相关基因座。在许多类型的癌细胞中,3号染色体短臂的特定区域被删除。关键的肿瘤抑制基因位于3号染色体上的基因编码的细胞凋亡中,细胞迁移和血管生成抑制因子调节HYAL1 SEMA3B。C3orf25抗体马凡氏综合征、卟啉病、Hippel Lindau综合征、成骨不全和夏玛丽的牙齿**都是与3号染色体相关的许多遗传**。的c3orf25基因产品已被临时指定c3orf25待进一步鉴定。
C3orf38抗体
C3orf38抗体由约2亿1400万个碱基组成,编码1100个以上的基因。值得注意的是,3号染色体上存在一个趋化因子受体基因簇和多种人类癌症相关基因座。在许多类型的癌细胞中,3号染色体短臂的特定区域被删除。关键的肿瘤抑制基因位于3号染色体上的基因编码的细胞凋亡中,细胞迁移和血管生成抑制因子调节HYAL1 SEMA3B。C3orf38抗体马凡氏综合征、卟啉病、Hippel Lindau综合征、成骨不全和夏玛丽的牙齿**都是与3号染色体相关的许多遗传**。的c3orf38基因产品已被临时指定c3orf38待进一步鉴定。
C3orf58抗体
C3orf58抗体也被称为DIA1,是一个430个氨基酸的分泌性蛋白,属于upf0672家庭。c3orf58由基因映射到人类染色体3q24编码。3号染色体由大约2亿1400万个碱基组成,编码1100个以上的基因。值得注意的是,3号染色体上存在一个趋化因子受体基因簇和多种人类癌症相关基因座。C3orf58抗体在许多类型的癌细胞中,3号染色体短臂的特定区域被删除。关键的肿瘤抑制基因位于3号染色体上的基因编码的细胞凋亡中,细胞迁移和血管生成抑制因子调节HYAL1 SEMA3B。马凡氏综合征、卟啉病、Hippel Lindau综合征、成骨不全症和Charcot Marie的牙齿**是一些与3号染色体相关的许多遗传**。
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