一抗 - 上海信裕生物技术有限公司

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	SIRT3抗体	SIRT3抗体NAD依赖性蛋白脱乙酰酶。激活线粒体靶蛋白，包括acss1，通过脱乙酰化赖氨酸残基的IDH2和GDH的关键。有助于调节细胞能量代谢。SIRT3抗体重要的调节组织特异性ATP水平。
	SIRT4抗体	SIRT4抗体NAD依赖性蛋白的ADP-核糖基转移酶。催化ADP-核糖基组到靶蛋白的转移，包括线粒体GluD1。GLUD1酶活性的抑制。下调胰岛素分泌。SIRT4抗体没有可检测的蛋白质脱乙酰基酶活性。
	SIRT5抗体	SIRT5抗体是酵母Sir2的人类同源（沉默信息regulator-2）蛋白分为四大类：SIRT1-3 I类、SIRT4是II类、III类和sirt6-7 SIRT5是在酿酒酵母Sir2去乙酰IV类，在NAD依赖性组蛋白调节在端粒沉默，rDNA（核糖体RNA）和沉默的交配型位点。SIRT5抗体人类的SIRT蛋白是NAD依赖的脱乙酰基酶作为细胞内的监管机构和被认为有核糖转移酶活性。SIRT5（NAD依赖的去乙酰化酶sirtuin-5），也被称为sir2l5，是一个310个氨基酸的类的成员三sirtuins。
	SIRT7抗体	SIRT7抗体是蛋白质的sirtuin家族的一个成员，对酵母Sir2同源蛋白。sirtuin家族的成员的特点是Sirtuin核心域划分为四类。人类sirtuins的功能尚未确定；然而，酵母sirtuin蛋白被称为调节表观遗传基因沉默抑制重组的rDNA。SIRT7抗体研究表明人类的产生可以作为单ADP-核糖基转移酶活性的细胞内调控蛋白。该基因编码的蛋白质包含在sirtuin家的四级。
	SIX1抗体	SIX1抗体该基因编码的蛋白是一种同源蛋白，类似于Drosophila的正弦oculis基因产品。这种基因存在于14号染色体上的一组相关基因中，被认为与肢体发育有关。这种基因缺陷是常染色体显性遗传性耳聋23型的原因（dfna23）和鳃耳综合征3型（bos3）。SIX1抗体[由RefSeq提供，月2008日]
	SLAIN2抗体	SLAIN2抗体结合微管的末端，调节微管的动力学和微管组织。促进细胞质微管的成核和伸长。SLAIN2抗体间期微管细胞骨架的正常结构。
	SLAMF7抗体	SLAMF7抗体包含一个球蛋白样C2型（球蛋白样）域。异构体1通过细胞外信号调节ERK介导的途径介导NK细胞活化。它可能在细胞粘附中起作用。SLAMF7抗体异构体3不介导任何激活。SAP可以绑定1型胞质尾当磷酸化存在Fyn（体外）。slamf7表示脾脏、结、外周血白细胞、骨髓、小肠、胃、阑尾、肺和气管。
	SLAMF9抗体	SLAMF9抗体该基因编码信号细胞激活分子家族成员。可能在反应中起作用。编码的蛋白是由两个细胞外球蛋白结构域、跨膜结构域和短的胞质尾组成，缺乏其他家族成员的信号转导基序。选择性剪接导致多个转录变异体。表达主要限于造血组织。表达于心、脾、肝、肠、肌肉和睾丸。SLAMF9抗体在细胞中表达，包括单核细胞、树突状细胞、B细胞和T细胞。外周血白细胞无表达。在白细胞株THP1巨噬细胞表达。
	SLAP2抗体	SLAP2抗体是一个261个氨基酸的蛋白质，存在于四个剪接体定位到细胞质或细胞膜和含有一个SH2结构域和一个SH3结构域。SLAP2抗体主要表达在系统，组织包括胸腺、脾脏和结，sla2功能作为一个适配器蛋白的负性调节T细胞受体（TCR）信号，可抑制T细胞的活化。sla2与ZAP-70是受翻译后磷酸化。
	SLC10A1抗体	SLC10A1抗体钠/胆汁酸转运蛋白是完整的膜糖蛋白，参与胆汁酸的肠肝循环。SLC10A1抗体两个同源的转运蛋白参与胆汁酸的重吸收，一吸收从肠腔，胆管，与根尖定位肾（SLC10A2；MIM 601295），和其他被发现在肝细胞基底膜（slc10a1）。[人类]提供
	SLC10A6抗体	SLC10A6抗体是一种蛋白质编码基因。其相关途径包括葡萄糖和其他糖类、胆盐和有机酸、金属离子和胺类化合物的转运。SLC10A6抗体去这个基因相关的注释包括胆汁酸转运体活性：钠和钠依赖的有机离子的跨膜转运活性。一个重要的旁系同源基因SLC10A2。
	SLC15A3抗体	SLC15A3抗体质子的寡肽转运蛋白。将游离组氨酸和一定的二、三肽。SLC15A3抗体
	SLC17A5抗体	SLC17A5抗体该基因编码一种膜转运蛋白，它能从溶酶体中分离出细胞表面脂质和蛋白质的游离唾液酸。在这个基因导致唾液酸贮积病的突变，包括婴儿唾液酸贮积症和Salla病，成年的形式。SLC17A5抗体[由RefSeq提供，月2008日]
	SLC19A1抗体	SLC19A1抗体是一种蛋白质编码基因。与SLC19A1**包括胎盘绒毛膜癌和硫胺素响应巨幼细胞性贫血综合征。其相关途径包括细胞周期、有丝分裂和代谢。去这个基因相关的注释包括氧化还原酶活性和叶酸转运活性。SLC19A1抗体一个重要的旁系同源基因是SLC19A2。
	SLC19A3抗体	SLC19A3抗体该基因编码一个普遍表达的跨膜硫胺素转运蛋白，缺乏叶酸转运活性。在这个基因导致生物素反应性基底节的突变（BBGD）；隐性障碍表现在儿童进展为慢性脑病，肌张力障碍，四肢瘫痪，死亡如果不。SLC19A3抗体患者有双侧坏死BBGD的尾状核和壳核。在的早期进展高剂量的生物素管理消除病理症状而延误导致残余截瘫，轻度精神发育迟滞，或肌张力障碍。
	SLC1A4抗体	SLC1A4抗体基因和医学之间的联系是以下结果：1。在NCBI手册管理。对生成过程的一部分是综述的参考文献的分析。在定义基因、序列及其功能方面具有开创性的论文在当时被添加到记录中。警报用户指出与基因记录相关的文件中的空白或错误。这些消息根据需要进行评审和实现。2。整合其他公共数据库的信息。SLC1A4抗体基因融合基因引文从资源外部NCBI等模式生物特定的数据库，基因本体论（去），组织策划的相互作用，和序列数据库。使用这些源的假设是，他们报告已知物种中特定基因的引文。基因不过程引用OMIM自动，因为在许多参考OMIM引文研究基因在人类以外的物种。
	SLC20A2抗体	SLC20A2抗体的slc20家族转运蛋白初被确定为逆转录病毒受体glvr-1和项，但现在指定的钠依赖性磷酸转运蛋白1和2（PIT1、pit2）。窖蛋白功能的磷酸钠转运蛋白，广泛表达，在骨的高表达，肾脏和小肠。SLC20A2抗体两pit2 PIT1、表达对极化上皮细胞膜，它们发挥的作用在细胞的磷酸盐平衡。pit2是双嗜性小鼠白血病病毒人类受体（A-MULV）。A-MULV感染多种哺乳动物细胞，包括人类，是基因转移技术和作为基因载体的一个有用的工具。逆转录病毒载体系统是基因*中使用而设计的pit2细胞表达PIT1或感染。
	SLC22A1抗体	SLC22A1抗体该基因编码的蛋白质参与了钠离子独立转运和排泄有机阴离子，其中一些可能具有毒性。SLC22A1抗体编码的蛋白质是一种完整的膜蛋白，主要存在于肾脏和胎盘中，它可能起到阻止潜在的有害有机阴离子到达胎儿的作用。[由RefSeq提供，月2008日]
	SLC22A11抗体	SLC22A11抗体该基因编码的蛋白质参与了钠离子独立转运和排泄有机阴离子，其中一些可能具有毒性。编码的蛋白质是一种完整的膜蛋白，主要存在于肾脏和胎盘中，它可能起到阻止潜在的有害有机阴离子到达胎儿的作用。选择性剪接导致多个转录变异体。SLC22A11抗体[由RefSeq提供，Apr 2015 ]
	SLC22A17抗体	SLC22A17抗体（溶质载体家族22数17；有机阳离子转运蛋白，），可作为一种大脑特定的有机离子转运蛋白。主要促进超家族（MFS）是一个大型多元化集团的二次转运，包括uniporters，协同转运子，和逆向转运蛋白。MFS蛋白方便运输在细胞质或内部膜的各种基板包括离子、磷酸糖、**、神经递质、核苷、氨基酸和肽。SLC22A17抗体他们利用运输底物的电化学势。uniporters运输单一基板，而协同转运子和逆向转运蛋白运输两基板在相同或相反的方向，分别为跨膜。

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