一抗 - 上海信裕生物技术有限公司

产品资讯

请输入产品名称

噪声分析仪纺织检测仪器 Toc分析仪 PT-303红外测温仪转矩测试仪继电保护试验仪定氮仪

上海信裕生物技术有限公司
新增产品 | 公司简介
注册时间：2016-06-17
联系人：
电话：
Email：

首页公司简介产品目录公司新闻技术文章资料下载成功案例人才招聘荣誉证书联系我们

产品目录

当前位置：

首页 > 产品目录 > **学 > 一抗

产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	SLC39A5抗体	SLC39A5抗体该基因编码的蛋白质属于锌转运蛋白家族，从外部向细胞转运锌，在控制细胞内锌水平方面起着重要作用。锌是许多参与基因转录、生长、发育和分化的酶和蛋白的必需辅因子。SLC39A5抗体这个基因的突变与常染色体显性遗传高度近视相关（myp24）。这种基因的选择性剪接变异体已被发现。[由RefSeq提供，月2014日]
	SLC40A1抗体	SLC40A1抗体可能参与了十二指肠上皮细胞的铁出口，也参与了母亲和胎儿循环中铁的转移。它介导铁释放的亚铁氧化的存在（后和/或铜蓝蛋白）。SLC40A1抗体缺陷是血色病SLC40A1 4型的原因，常染色体显性遗传性铁负荷紊乱特点的网状内皮细胞早期铁积累和血清铁蛋白明显增加。
	SLC44A1抗体	SLC44A1抗体是一种中等亲和力的Na +胆碱转运蛋白。它被认为是重要的膜脂磷脂酰胆碱的生产。SLC44A1抗体因此，它可能在膜合成和髓鞘产生中起作用。
	SLC47A1抗体	SLC47A1抗体该基因位于***-Magenis二氏综合征与17号染色体上的区域内。SLC47A1抗体它编码一种未知功能的蛋白质。[由RefSeq提供，月2008日]
	SLC5A10/SGLT5抗体	SLC5A10/SGLT5抗体该基因是钠/葡萄糖转运蛋白家族的成员。这个家庭的成员是钠依赖性转运蛋白可分为基于序列同源性两大类，一是联合运输糖和运输分子如抗坏血酸、胆碱、碘、硫辛酸、monocaroboxylates*，和泛酸。该基因编码的蛋白质对甘露糖的亲和力高，在肾脏中表达*为明显。SLC5A10/SGLT5抗体这种蛋白质可能是一种肾脏特异性的钠依赖性甘露糖和果糖共转运体。选择性剪接导致多个转录变异体编码不同的蛋白亚型。[由RefSeq提供，月2012日]
	SLK抗体	SLK抗体该基因是蛋白酪氨酸激酶基因家族的成员。它编码与细胞生长控制有关的膜相关酪氨酸激酶。蛋白质与磷脂酰肌醇-3激酶p85亚基与菲英岛结合蛋白。SLK抗体交替剪接转录变体编码不同的异构体。[由RefSeq提供，月2008日]
	sLOX 1抗体	sLOX 1抗体受体介导的认同，内化和降解氧化修饰低密度脂蛋白（低密度脂蛋白）由血管内皮细胞。氧化低密度脂蛋白是一种标记动脉粥样硬化引起血管内皮细胞激活和功能障碍，导致炎症反应和细胞凋亡，氧化条件。氧化低密度脂蛋白的关联通过增加生产细胞内活性氧和各种动脉粥样硬化的细胞反应，包括减少一氧化氮诱导的激活序列（NO）的释放，单核细胞黏附和细胞凋亡。sLOX 1抗体此外，结合低密度脂蛋白，它作为一个参与抗原的交叉递呈给幼稚T细胞，树突状细胞的HSP70蛋白受体，从而参与细胞抗原交叉提呈。也参与炎症过程，在内引起的炎症中充当血管界面的白细胞粘附分子。还可作为晚期糖基化终末产物、活化的血小板、单核细胞、凋亡细胞和Gram阴性和革兰氏阳性的受体。
	SMAD1抗体	SMAD1抗体该基因编码的蛋白属于Smad蛋白家族，类似于果蝇基因的母亲对decapentaplegic '基因产品（MAD）和线虫基因SMA。Smad蛋白信号转导与转录调节因子介导的信号转导途径。SMAD1抗体该蛋白介导骨形态发生蛋白信号转导，涉及细胞生长、凋亡、形态发生、发育和**应答等一系列生物学活动。BMP配体可以通过BMP受体激酶来磷酸化和激活这种蛋白。
	Smad3抗体	Smad3抗体是一个蛋白家族的50 kDa成员，在细胞增殖、分化和发育过程中起重要作用。Smad家族分为三个亚类：受体调节Smads，激活素/β受体调节（Smad2、3）或BMP受体调节（Smad 1, 5、和8）；普通合伙人（Smad4）功能，通过对各种Smads的相互作用；而抑制性蛋白，（Smad6和7）。Smad3抗体激活SMAD3齐聚与Smad4在TGF-β刺激和转移是一个复杂的成核，使其与DNA结合和转录因子。这两种TGF-β依赖的丝氨酸423和425在Smad3 C末端磷酸化是关键，Smad3转录活性的TGF-β信号。
	SMAD9抗体	SMAD9抗体是分子的疯狂相关的家庭成员。MAD相关蛋白是新近发现的细胞内蛋白家族，被认为是转化生长因子β超家族的丝氨酸/苏氨酸激酶受体信号通路的重要组成部分。SMAD9抗体
	SMARCA2抗体	SMARCA2抗体一个转录共激活因子核**受体转录激活合作加强。smarca2 / BRM属于SNF2 / RAD54解旋酶家族，是一个同源的酿酒酵母和果蝇蛋白质SWI2/SNF2梵天。它包含一个含有溴结构域和HSA域甲基赖氨酸。SMARCA2抗体酵母蛋白SWI2 SNF2，也称，参与许多基因的转录激活。
	SMC1抗体	SMC1抗体姐妹染色单体的合理衔接的前提是染色体正确分离的细胞分裂过程中。黏合蛋白复合物是姊妹染色单体的结合需要。这个复杂的组成部分的两个结构维修的染色体（SMC）蛋白、SMC3和smc1b或由该基因编码的蛋白质。大多数的黏合物分离的染色体在有丝分裂，虽然在这些配合物保持着丝粒。因此，其编码的蛋白质被认为是功能上的一个重要组成部分。SMC1抗体此外，该蛋白与BRCA1相互作用，并被ATM磷酸化，表明这种蛋白质在DNA修复中具有潜在的作用。这个基因，属于SMC基因家族，位于X染色体，X染色体失活区域逃逸。该基因突变导致Cornelia de Lange综合征。选择性剪接导致编码不同亚型的多个转录变异体。[由RefSeq提供，月2013日]
	SMCR7抗体	SMCR7抗体该基因编码一个线粒体膜蛋白，负责调节线粒体形态。它可以直接招募裂变介质动力相关蛋白1（DRP1）的线粒体表面。SMCR7抗体该基因位于***-Magenis二氏综合征与17号染色体上的区域内。选择性剪接导致编码不同亚型的多个转录变异体。[ 2011 ] RefSeq提供的，君
	SMG5抗体	SMG5抗体参与无义介导的mRNA降解（Ohnishi等人，2003 [ 14636577 ] PubMed）。SMG5抗体[ 2008 ]提供OMIM，损坏
	SMOC2抗体	SMOC2抗体是一种分泌型模块化蛋白含有EF-手钙结合结构域，在BM40同源。它由两甲状腺球蛋白样结构域，一个卵泡抑素样域只有在相应的该1发现的一个新领域。该1和2在BM40家庭形成一个独立的组。该2是一种糖蛋白与钙依赖性的构象。SMOC2抗体该2包含2个EF-手钙结合结构域，1域和2甲状腺球蛋白Kazal样I型域。
	smooth muscle Myosin heavy chain 11抗体	smooth muscle Myosin heavy chain 11抗体该基因编码的蛋白是肌球蛋白重链家族中的平滑肌肌球蛋白。该基因产物是一个亚基的聚体蛋白由两个重链亚基和两对非相同的轻链亚基。它是一种主要的收缩蛋白，通过ATP的水解将化学能转化为机械能。编码人类同源基因的大鼠nude1从该基因的反链转录的基因，其3’端重叠，后者。16号染色体臂间倒位[ inv（16）（p13q22）]产生的嵌合转录，编码一个由从N中的平滑肌肌球蛋白重链的羧基端融合核心结合因子β总站前165个氨基酸残基的蛋白质。smooth muscle Myosin heavy chain 11抗体这是染色体重排的白血病亚型急性髓系白血病相关。
	Smoothelin抗体	Smoothelin抗体细胞骨架蛋白Smoothelin脊椎动物中是高度保守的，完全是由收缩的平滑肌细胞，它定位于长丝网络表达。smoothelin结合肌动蛋白纤维但不与结。至少有两个亚型的选择性剪接产生smoothelin。短型异构体缺乏氨基酸的1 - 544在氨基末端的长异构体。短亚型表达于内脏肌肉组织，包括肠和胃，但不是脑中表达，而长型异构体则在所有血管化器官中表达。Smoothelin抗体在血管系统中smoothelin表达是有限的，大静脉和可收缩的动脉搏动。在高度分化的收缩平滑肌细胞标记物表达smoothelin是用于研究血管畸形和损伤。编码人smoothelin映射到染色体22q12.2基因。
	SMPDL3B抗体	SMPDL3B抗体位于1号染色体上，该基因编码酸性鞘磷脂酶如磷酸二酯酶3B蛋白前体。SMPDL3B抗体
	SMUG1抗体	SMUG1抗体该基因编码一种蛋白质，通过从单链和双链DNA中除去尿嘧啶参与碱基切除修复。这种基因存在许多选择性剪接变异体，其全长性质已知但不是全部变体。SMUG1抗体[由RefSeq提供，月2011日]
	SMURF2抗体	SMURF2抗体通过，一个748个氨基酸的E3泛素连接酶Smurf1 83%是相同的，一c2-ww-hect域的泛素连接酶将组成Smad7码。结合Smad7诱导Smurf2和招聘出口到激活转化生长因子β受体（tgfbr），它会导致受体蛋白的降解。SMURF2抗体一个强大的**和第三Smurf2 WW结构域已被确定与Smad2和Smad3，Smad1、互动，但不是Smad4。Western blot分析表明Smurf2选择性下调Smad2和Smad3转录过程，但不。核Smurf2 /磷酸化Smad2的互动是需要TGFβ1。

若网站内容侵犯到您的权益，请通过网站上的联系方式及时联系我们修改或删除