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	SLC22A2抗体	SLC22A2抗体多特异性有机阳离子转运蛋白在肝、肾、肠等器官有许多内生的有机小分子阳离子消除临界以及各种和环境。该基因是位于6号染色体簇上的三个相似阳离子转运蛋白基因之一。SLC22A2抗体编码的蛋白质含有十二个跨膜区，是一种血浆整合膜蛋白。该基因已发现两个编码两个不同亚型的转录变异体，但只有较长的变异体编码功能转运蛋白。[由RefSeq提供，月2008日]
	SLC22A6抗体	SLC22A6抗体分子生物学的研究已经确定了三个有机阴离子转运蛋白家族：有机阴离子转运蛋白（燕麦）家族SLC22A编码，有机阴离子转运多肽（OATP）家族编码的slc21a（SLCO），和多药耐药相关蛋白（MRP）家族编码的ABCC。这些家庭中发挥关键作用的有机阴离子转运在肾脏及其它组织如肝、脑。SLC22A6抗体在这些家族中，燕麦家族在肾脏有机阴离子转运中起着核心作用。这三个家族在分子水平上的知识，如底物选择性、组织分布和基因定位，正在迅速增加。
	SLC22A7抗体	SLC22A7抗体该基因编码的蛋白质参与了钠离子独立转运和排泄有机阴离子，其中一些可能具有毒性。SLC22A7抗体编码的蛋白质是一个完整的膜蛋白，并且似乎局限于肾的基底膜。还描述了编码不同亚型的选择性剪接转录变体。[由RefSeq提供，月2008日]
	SLC23A3抗体	SLC23A3抗体是一种蛋白质编码基因。与SLC23A3**包括癫痫，广义，高热惊厥加，5型。SLC23A3抗体GO与这个基因有关的注释包括转运活性。一个重要的旁系同源基因是SLC23A1。
	SLC25A38抗体	SLC25A38抗体该基因是线粒体载体家族的成员。其编码的蛋白质是需要在红细胞和血红素的生物合成是重要的。这种基因突变是常染色体显性遗传的先天性铁粒幼细胞性贫血的原因。SLC25A38抗体[由RefSeq提供，损坏2010 ]
	SLC26A3抗体	SLC26A3抗体该基因编码的蛋白质是一种跨膜糖蛋白，通过氯离子转运到细胞膜上，交换碳酸氢根离子。它定位于下呼吸道黏膜，特别是柱状上皮和杯状细胞的顶端膜。SLC26A3抗体该蛋白对肠道氯离子吸收至关重要，该基因的突变与先天性氯化物腹泻有关。[ 2008 ] RefSeq提供的，10 orthologsmouse所有
	SLC26A6抗体	SLC26A6抗体该基因属于溶质载体26家族，其成员编码阴离子转运蛋白。这种特殊的家庭成员编码一种蛋白质，参与运输氯、草酸、硫酸盐和碳酸氢盐。还描述了编码不同亚型的选择性剪接转录变体。SLC26A6抗体[由RefSeq提供，月2013日]
	SLC2A13抗体	SLC2A13抗体H（+）-肌醇协同转运蛋白。stereoisomers can also运输相关。SLC2A13抗体
	SLC30A10抗体	SLC30A10抗体该基因在肝脏中高表达，并由锰诱导。它的蛋白产物在维持锰的水平上是至关重要的，对锰的特异性高于锌。功能缺失突变导致多形性表型，包括肌张力障碍和**起病的帕金森综合征。SLC30A10抗体选择性剪接变异体已被观察到。[ 2012 ] RefSeq提供的，损坏
	SLC30A3抗体	SLC30A3抗体锌对*******所必需的元素，在不同的细胞功能中发挥作用，包括作为许多酶和转录因子的辅因子作为神经调节剂。SLC30A3抗体锌转运体（ZnT）家族调节锌的供应细胞内，其成员的特征是含有六个跨膜结构域，一个大的富含组氨酸的内循环，和一个C末端。3介导锌的吸收进入大脑和睾丸的囊泡。
	SLC30A7抗体	SLC30A7抗体似乎有助于锌从细胞质运输到高尔基体。部分调节细胞内锌稳态。需要对锌需要酶的激活明显，碱性磷酸酶（ALP）。SLC30A7抗体将锌运输到高尔基体的管腔和水泡车厢在阿尔卑斯山脉的定位，因此，转换到holoalps apoalps。需要为激活和参与主要TNAP（相似性）。
	SLC30A9抗体	SLC30A9抗体在p160共激活因子介导的信号转导通路的转录激活核受体发挥作用（相似性）。SLC30A9抗体在Wnt应答基因转录激活中发挥作用。
	SLC34A1抗体	SLC34A1抗体这个基因编码的II型磷酸钠协同转运蛋白家族的一个成员。SLC34A1抗体在这个基因的突变与低磷血症肾结石、骨质疏松症1。选择性剪接导致多个转录变异体。[由RefSeq提供，月2009日]
	SLC35D2抗体	SLC35D2抗体糖核苷酸，它是在细胞质或细胞核中合成的，是高能供体的糖基转移酶的底物位于管腔的内质网和高尔基体。SLC35D2抗体从细胞质核苷酸糖转运到管腔室由特定的核苷酸糖转运蛋白介导的，如slc35d2（速达et al.，2004 [ 15082721 ] PubMed）。[ 2008 ]提供OMIM，损坏
	SLC35F1抗体	SLC35F1抗体推定溶质转运体。SLC35F1抗体
	SLC38A1抗体	SLC38A1抗体氨基酸转运蛋白在营养物质的吸收、能量的产生、化学代谢、和神经递质循环等方面起着重要的作用。slc38a1是谷氨酰胺的重要载体，在合成氨和尿素生产的中间。SLC38A1抗体谷氨酰胺作为突触递质的前体，谷氨酸（Gu et al.，2001 [ 11325958 ] PubMed）。[ 2008 ]提供OMIM，损坏
	SLC39A11抗体	SLC39A11抗体是一个重要的辅助因子，参与细胞的生长和发育，以及蛋白质、核酸和脂质代谢。锌在细胞膜上的转运对于正确的酶和细胞的整体功能至关重要。slc39a11（溶质载体家族39（金属离子转运蛋白），成员11），也被称为zip11（ZRT，IRT-like蛋白11），是一个342个氨基酸的多通道膜蛋白属于ZIP转运蛋白家族。SLC39A11抗体表现为多种选择性剪接，slc39a11作为锌涌入转运是由一个基因位于人类17号染色体上编码，其中包括超过2.5%的人类基因组编码1200个基因，其中一些涉及抑制肿瘤在Li-Fraumeni综合征的发病机制、发病早期乳腺癌的卵巢、结肠癌症的易感性，前列腺和输卵管。
	SLC39A14抗体	SLC39A14抗体是成百上千的酶的重要辅助因子。它涉及蛋白质、核酸、碳水化合物和脂类代谢，以及控制基因转录、生长、发育和分化。slc39a14属于蛋白质显示锌转运体的结构特征的一个亚科（泰勒和尼克尔森，2003 [ 12659941 ] PubMed）。SLC39A14抗体[ 2008 ]提供OMIM，损坏
	SLC39A2抗体	SLC39A2抗体该基因编码一个ZIP家族的金属离子转运蛋白。编码蛋白质的功能作为一种锌转运体。该基因的突变可能与颈动脉**的易感性有关。SLC39A2抗体多个副本的变种已被描述。[ 2010 ] RefSeq提供的，损坏
	SLC39A4抗体	SLC39A4抗体该基因编码一个锌/铁调节转运蛋白（ZIP）家族成员。编码的蛋白定位于细胞膜，在肠道锌吸收的要求。SLC39A4抗体在这个基因突变导致肠病性肢端皮炎。已发现该基因的多个转录变体编码不同的亚型。[由RefSeq提供，月2013日]

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