一抗 - 上海信裕生物技术有限公司

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	SMYD1抗体	SMYD1抗体充当转录抑制因子。心肌细胞分化和心脏形态发生所必需的。SMYD1抗体
	SMYD5抗体	SMYD5抗体包含1个MYND-ZF。SMYD5抗体
	SNAI3抗体	SNAI3抗体是蜗牛基因家族的一个成员，命名为果蝇蜗牛基因，是中胚层形成的作用在胚胎发育过程中（加藤，加藤，2003 [ 12579345 ] PubMed）。SNAI3抗体[提供OMIM，Apr 2009 ]
	SNPH抗体	SNPH抗体蛋白- 1，synaptobrevin /鞋面，and to form the SNARE复合snap25扶轮少年服务团，which is required for vesicle突触的对接和融合。by this is the蛋白基因编码的膜相关的复杂的形成和抑制了圈套by Syntaxin-1蛋白结合的自由。expression of this appears to be脑特异基因。SNPH抗体2008年7月provided by RefSeq [，]
	SNRK抗体	SNRK抗体是一个成员的蔗糖非发酵（SNF）相关的激酶家族的丝氨酸/苏氨酸激酶（Kertesz et al.，2002 [ 12234663 ] PubMed）。SNRK抗体[提供OMIM，Apr 2009 ]
	SNRNP200抗体	SNRNP200抗体剪接的剪接体的催化作用，一个复杂的专门的RNA和蛋白质亚基去除内含子的转录的mRNA前体段。剪接体由核小RNA蛋白（U1，U2 snRNPs），U4，U5和U6，连同约80保守的蛋白质。U5 snRNP含有九的蛋白质。该基因编码一个U5 snRNP特异蛋白。该蛋白属于RNA解旋酶家族DExH盒。这是一个U4 / u6-u5 snRNPs的核心组件，似乎催化ATP依赖的RNA duplices U4/U6解。SNRNP200抗体该基因突变导致常染色体显性视网膜色素变性。选择性剪接转录变体已发现不同的亚型，但这些变体的全长性质尚未确定。[ 2010 ] RefSeq提供的，损坏
	SNX1抗体	SNX1抗体这个基因编码排序连接蛋白家族的一个成员。这个家庭的成员包含一个单位（PX）领域，是一种磷酸肌醇结合域，并参与细胞内运输。这种胞内蛋白调节细胞表面的表皮生长因子受体的表达。SNX1抗体这种蛋白也从早期内涵体溶酶体蛋白酶激活受体的作用分类。这种蛋白质可能与家庭成员形成低聚复合物。该基因产生三个转录变异体，编码不同的亚型。[由RefSeq提供，月2008日]。
	SNX6抗体	SNX6抗体两相关蛋白TRAF1和TRAF2（TNF受体相关因子1和2，分别），形成一个异源二聚体与肿瘤坏死因子（TNF）的胞质域关联受体2型（1）。这个家庭的第三个成员，TRAF3（还指定了cd40bp或craf1）与CD40的胞质域的同事（2）。附加的信令中间体的TRAF /工艺（又称家庭包括TRAF4 Cart1）、TRAF5和TRAF6（3-5）。SNX6抗体但相关因子2（traf4-af2），还指定了排序连接蛋白6（SNX6），是选连接蛋白的分子家族成员，广泛表达，与各种受体相关（6）。
	SNX7抗体	SNX7抗体排序连接蛋白（SNX）蛋白是一个大家庭的成员hydrophilic PX（磷脂结合基序）含有多种蛋白质相互作用结构域受体类型。SNXs广泛表达，虽然每个SNX mRNA的组织分布变化。结合具体的SNXs磷脂的能力，以及他们的倾向形成的蛋白质复合物，表明这些蛋白在细胞膜转运蛋白的作用和分类。SNXs也亲降解排序、内化的具体功能、胞内回收或仅在胞内分选。SNXs部分与细胞膜的亲水性，尽管他们。snx7，它没有一个卷曲螺旋区域像一些SNX家族的成员都是独特的。SNX7抗体在snx7基因突变不会导致任何**。
	SOAT2抗体	SOAT2抗体Acetyl Coenzyme乙酰转移酶2是一种参与脂质代谢的酶。报道显示患者ACAT2缺乏重度精神发育迟缓和无力。ACAT2基因的互补与显示在老鼠和人类的基因的3个主要地区重叠TCP。SOAT2抗体这些基因编码在相反的DNA链上，也在相反的转录方向上。
	SOCS3抗体	SOCS3抗体细胞因子信号转导途径细胞因子信号转导抑制因子3阳性细胞广泛分布于神经元、神经纤维、胶质细胞系的胞浆内。SOCS3抗体细胞因子信号转导3在近几年的研究证明，抑制：血管内皮细胞也表现出*SOCS 3阳性。
	SOCS5抗体	SOCS5抗体的*近发现抑制Cytokines Signaling的八名成员（SOCS）家族是SOCS1、SOCS2、SOCS3，SOCS4，SOCS5、Socs6，socs7，顺。结构SOCS蛋白由N端区域可变长度和氨基酸组成，一个中央的SH2结构域和C-末端序列，称为SOCS盒。SOCS蛋白似乎形成一个经典的负反馈循环，调节细胞因子信号转导的一部分。SOCS5抗体每个SOCS基因的转录发生迅速，在体外和体内的细胞因子，而一旦产生，SOCS家族的各个成员出现不同的信号抑制。Th1分化的JAK1与IL-4受体与SOCS5的外观相关协会的还原过程。
	SOD2抗体	SOD2抗体该基因为铁锰超氧化物歧化酶家族成员。它编码的线粒体蛋白，形成一个homotetramer绑定每个亚基的锰离子。这种蛋白质与氧化磷酸化的超氧阴离子结合，并将它们转化为过氧化氢和双原子氧。SOD2抗体该基因的突变与特发性心肌病（IDC）、过早老化、散发性运动神经元**和癌症有关。替代转录剪接变异体，编码不同的异构体，已被表征。[由RefSeq提供，月2008日]
	SOX10抗体	SOX10抗体该基因编码的一个成员，Sox（SRY-related HMG-box）参与胚胎发育调控的转录因子家族，在细胞命运的决定。编码蛋白在与其他蛋白质形成蛋白质复合物后起转录激活作用。这种蛋白作为一个核质穿梭蛋白和神经嵴和外周神经系统的发育是很重要的。在这个基因突变与Waardenburg Shah、Waardenburg氏先天性巨结肠**相关。SOX10抗体[由RefSeq提供，月2008日]
	SOX18抗体	SOX18抗体该基因编码的一个成员，Sox（SRY-related HMG-box）参与胚胎发育调控的转录因子家族，在细胞命运的决定。编码蛋白在与其他蛋白质形成蛋白质复合物后起转录调节作用。这种蛋白质在头发、血管和管发育中起作用。SOX18抗体这个基因的突变是隐性和显性形式性水肿，****扩张症相关。[由RefSeq提供，月2008日]
	SOX7抗体	SOX7抗体基因构成一个基因家族，在哺乳动物的性别决定基因SRY相关。这些基因同样含有编码HMG框域的序列，该序列负责序列特异性的DNA结合活性。SOX基因编码的转录调控因子参与了发育过程中细胞命运的决定和不同发育过程的调控。高度复杂的SOX基因群至少有40个不同的位点，它们在不同的动物谱系中迅速分化。SOX7抗体目前已鉴定出30个SOX基因。这个家族的成员在进化过程中被证明是保守的，在动物的发展过程中扮演着重要的角色。有些人参与了人类**，包括性逆转。
	SOX9抗体	SOX9抗体该基因编码的认识随着HMG盒类DNA结合蛋白的其他成员ccttgag蛋白质序列。它的作用在软骨细胞的分化和类固醇生成因子1，调节抗缪勒**（AMH）基因的转录。SOX9抗体不足导致骨骼畸形综合征及异常，经常与性逆转。[参考]提供。
	SP2 transcription factor抗体	SP2 transcription factor抗体这个基因编码的SP家族中的一员的SP / xklf转录因子。Sp家族蛋白是以氨基末端反式激活域和三个羧基末端锌指基序为特征的序列特异性DNA结合蛋白。该蛋白包含了蛋白质sp亚家族中*保守的DNA结合结构域，其DNA序列特异性与其他sp蛋白不同。SP2 transcription factor抗体它主要定位在核灶与核基质，并可激活或在某些情况下，抑制不同启动子的表达。[由RefSeq提供，月2008日]
	SPAG8抗体	SPAG8抗体是人类精子膜蛋白在发育过程中表达的，是男性生殖细胞分化过程中产生的睾丸特异性成分。该蛋白定位在精子发生过程中各个阶段的睾丸生殖细胞，定位于成熟精子的顶体区。SPAG8抗体选择性剪接变异体编码不同的蛋白质亚型已经描述，但只有两个的全长序列已被确定。
	SPATA15/SPATC1抗体	SPATA15/SPATC1抗体是一个591个氨基酸的胞浆蛋白在睾丸，是一个复杂的包括P55 CDC部分表达，CDC27。speriolin编码基因位于人类8号染色体，由近1亿4600万个碱基对，房子超过800个基因与多种和恶性肿瘤的发生密切相关。SPATA15/SPATC1抗体精神分裂症、躁郁症、8三体综合征、菲佛综合征、先天性甲状腺功能低下症，Waardenburg综合征和某些白血病和瘤被认为是由于特定的基因缺陷，映射到8号染色体发生。

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