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ELISA试剂盒测定错误的主要要素
ELISA试剂盒测定错误的主要要素有三大：标本要素；试剂要素；操作要素。ELISA试剂盒的基本原理使抗原（或抗体）结合到某种固相载体外表，并坚持其免yi活性；使抗原（或抗体）与某种酶联结成酶标抗原（或抗体），并且此酶标抗原（或抗体）既保存其免yi活性，又保存其酶活性；测守时将受检标本（抗体或抗原）和酶标抗原（或抗体）按不同进程与固相载体外表的抗原或抗体进行反响。再用洗刷办法使固相载体上构成的抗原抗
发布时间：2022-04-19 14:46
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标准品与对照品的区别
标准品，即是标准物品，作为一种衡量标准，如果用在药wu方面，则为含量测定中的标准含量。标准品包括化学计量标准品、冶金标准品和药检标准品。采用生化方法来测定，目前国家规定的标准品共有15种，林可酶素、新霉素、大观酶素、太乐菌素、链霉素、卡那霉素、绒促性素、盐酶素、杆菌肽锌、吉他酶素、安普酶素、红霉素、合成缩宫素、庆大霉素、渡毛化苷G。对照品，是指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质。
发布时间：2022-04-13 15:21
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了解大肠杆菌表达系统的组成
大肠杆菌表达系统的组成：表达载体、外源基因、表达宿主菌。一、表达载体：一个完整的质粒载体需要有：复制起点、启动子、插入的目的基因、筛选标记以及终止子。二、外源基因：在大肠杆菌表达体系中要表达的基因即外源基因，包括原核基因和真核基因。原核基因可以在大肠杆菌中直接表达，但是真核基因含有内含子，大肠杆菌不能对mRNA进行剪切，从而真核基因一般以cDNA的形式在大肠杆菌表达系统中表达。目的蛋白在大肠杆菌系
发布时间：2022-04-07 16:10
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抗体的功能作用
抗体的功能作用：1、特异性结合抗原：抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清chu病原微生物或导致病理损伤。然而，抗体可通过与病毒或毒su的特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。2、激活补体：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。3、结合细胞：不同类别的免yi球蛋白，可结合不同
发布时间：2022-03-30 16:46
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人胚胎肾细胞转化细胞原代培养过程
人胚胎肾细胞转化细胞原代培养过程：1.取出小鼠后沥干酒精，放入超净台内，固定在泡沫板上。2.用镊子提起皮肤，用解剖剪剪开皮肤一个横切口，将皮肤向上撕开，然后剪开肌肉等，暴露出腹腔，在左侧找到脾脏，用弯头眼科镊取出脾脏，置于无菌培养皿中。3.用生理盐水将取出的脾脏清洗多次，并剔除多余无用的组织。4.将筛网置于平皿中，脾脏置于筛网上，用弯头镊镊住，轻轻在筛网上进行碾磨，同时不停滴加不含血清的培养液冲洗
发布时间：2022-03-23 13:22
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内源性RNA酶酶抑制剂有哪些
对内源性RNA酶，目前常用的RNA酶抑制剂有：1、RNA酶的蛋白质抑制剂(RNasin)，它是从人胎盘分离的一种蛋白质，可以与多种RNA酶紧密结合形成非共价结合的复合物，使RNA酶失活。RNA酶的蛋白质抑制剂制品经数次冻融后或放在氧化条件下应弃之不用。RNA酶的蛋白质抑制剂不干扰反转录或mRNA在无细胞体系中的翻译。2、氧钒核糖核苷复合物，它是由氧钒离子和4种核糖核苷之中的任意一种所形成的复合物，
发布时间：2022-03-07 16:16
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微生物培养基有哪些种类
微生物培养基有以下三种类：1、合成培养基。合成培养基的各种成分完全是已知的各种化学物质。这种培养基的化学成分清楚，组成成分精que，重复性强，但价格较贵，而且微生物在这类培养基中生长较慢。如高氏一号合成培养基、察氏(Czapek)培养基等。2、天然培养基。由天然物质制成，如蒸熟的马铃薯和普通牛肉汤，前者用于培养霉菌，后者用于培养xi菌。这类培养基的化学成分很不恒定，也难以确定，但配制方便，营养丰富
发布时间：2022-03-02 11:45
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化学试剂保存的八项原则
1．密封多数试剂都要密封存放，突出的有以下3类：①易挥发的试剂，如浓盐酸、浓硝酸、浓溴水等；②易与水蒸气、二氧化碳作用的试剂，如无水氯化钙、苛性钠、水玻璃等；③易被氧化的试剂（或还原性试剂），如亚硫酸钠、氢硫酸、硫酸亚铁等。2．避光见光或受热易分解的试剂，要避免光照，置阴凉处，如硝酸、硝酸银等，一般应盛放在棕色试剂瓶中。3．防蚀对有腐蚀作用的试剂，要注意防蚀，如氢氟酸不能放在玻璃瓶中；强氧化剂、有
发布时间：2022-02-23 10:31
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Elisa常见血浆样本抗凝剂的选取
血浆：血浆样本需要抗凝，一般建议用2.0%EDTA，1%肝素，3.8%枸橼酸钠作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2~8度1000g离心15分钟，取上清即可检测。根据待检测目标物的性质不同选取不同的抗凝剂。枸橼酸钠(柠檬酸钠)：Ca2+有凝血作用，枸橼酸钠能与血液中的钙离子形成可溶性的螯合物，从而阻止血液凝固。配成109mmol/L的浓度和血液1:9,106mmol/L的浓度和血液1
发布时间：2022-02-15 13:03
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影响培养基**效果的因素是什么
培养基灭jun是否彻底，影响因素很多，除了培养基内杂菌的种类和数量，灭jun温度的高低，时间长短外，还取决于：1.营养成分的保持湿热灭jun时，微生物被杀死的同时，培养基的营养成分也遭到了一定的破坏，特别是氨基酸和维生素。如在121℃，仅20min，就有59%的赖氨酸和精氨酸及其他碱性氨基酸被破坏，蛋氨酸和色氨酸也有相当数量被破坏。在热的作用下某些营养成分还可能因受热而相互之间发生反应，造成培养基
发布时间：2022-01-27 15:15
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产氨短杆菌保藏方法
1.传代培养保藏法又有斜面培养、穿刺培养、疱肉培养基培养等（后者作保藏厌氧xi菌用），培养后于4-6℃冰箱内保存。2.液体石蜡覆盖保藏法是传代培养的变相方法，能够适当延长保藏时间，它是在斜面培养物和穿刺培养物上面覆盖灭jun的液体石蜡，一方面可防止因培养基水分蒸发而引起菌种死亡，另一方面可阻止氧气进入，以减弱代谢作用。3.载体保藏法是将微生物吸附在适当的载体，如土壤、沙子、硅胶、滤纸上，而后进行干
发布时间：2022-01-12 10:52
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细胞进行爬片操作步骤及注意点
细胞进行爬片操作步骤：1.胰酶消化细胞后计数重悬细胞于完全培养基中（悬浮细胞直接离心）。2.加细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。3.根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可保存细胞爬片时，一般用培养皿或避光湿盒，先在皿底放一层面巾纸，然
发布时间：2021-12-22 10:38
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引物是合成步骤方法
目前引物合成基本采用固相亚磷酰胺三酯法。DNA合成仪有很多种,主要都是由ABI/PE公司生产，而Bioneer自行研制的砖利384并行高通量DNA合成仪，可实现99%的高合成率。无论采用什么机器合成，合成的原理都相同，主要差别在于合成产率的高低，试剂消耗量的不同和单个循环用时的多少。亚磷酰胺三酯法合成DNA片段，具有高效、快速的偶联以及起始反应物比较稳定的特点。亚磷酰胺三酯法是将DNA固定在固相载
发布时间：2021-12-16 10:01
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核酸检测“假阴性”产生原因
核酸检测的物质是病毒的核酸。核酸检测是查找患者的呼吸道标本、血液或粪便中是否存在外来入侵的病毒的核酸，来确定是否被新冠病毒感染。因此一旦检测为核酸“阳性”，即可证明患者体内有病毒存在。核酸检测的“假阳性”是指患者本来没感染新冠病毒，但核酸检测出现阳性结果。此“假阳性”的出现通常是由于实验室检测过程中标本间的交叉污染或实验室核酸污染造成的。在技术层面上讲，只要实验室严格落实质控工作，可有效避免“假阳
发布时间：2021-12-09 14:17
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小鼠抗 His 标签单抗使用注意事项
注意事项：1、小鼠抗His标签单抗100μL多少钱溶液PE*次使用前请按瓶上标签加入4倍体积的无水乙醇，即15ml溶液PE中加入60ml无水乙醇，20ml溶液PE中加入80ml无水乙醇，使用后立即盖紧盖子。2、本产品对电泳使用的Agarose种类没有严格限制，可以使用普通Agarose。为了保证回收DNA的质量和DNA回收效率，希望使用高纯度的Agarose，但没有必要一定要使用低熔点的Agaro
发布时间：2021-11-30 10:06
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