ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	大鼠骨桥素(OPN)酶联**吸附检测试剂盒 OPN	大鼠骨桥素(OPN)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠OPN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠OPN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠OPN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠OPN抗体与结合在包被抗体上的大鼠OPN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠骨桥素(OPN)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠OPN的浓度。
	大鼠骨粘连蛋白(ON)酶联**吸附检测试剂盒 ON	大鼠骨粘连蛋白(ON)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ON抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ON与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ON抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ON抗体与结合在包被抗体上的大鼠ON结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠骨粘连蛋白(ON)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ON的浓度。
	大鼠破骨细胞刺激因子1(OSF)酶联**吸附检测试剂盒 OSF	大鼠破骨细胞刺激因子1(OSF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠OSF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠OSF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠OSF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠OSF抗体与结合在包被抗体上的大鼠OSF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠破骨细胞刺激因子1(OSF)酶联**吸附检测试剂盒F浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠OSF的浓度。
	大鼠破骨细胞分化因子(ODF)酶联**吸附检测试剂盒 ODF	大鼠破骨细胞分化因子(ODF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ODF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ODF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ODF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ODF抗体与结合在包被抗体上的大鼠ODF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠破骨细胞分化因子(ODF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ODF的浓度。
	大鼠破骨细胞相关受体(OSCAR)酶联**吸附检测试剂盒 OSCAR	大鼠破骨细胞相关受体(OSCAR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠OSCAR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠OSCAR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠OSCAR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠OSCAR抗体与结合在包被抗体上的大鼠OSCAR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠破骨细胞相关受体(OSCAR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠OSCAR的浓度。
	大鼠生长调节致癌基因γ(GROγ)酶联**吸附检测试剂盒 GROγ	大鼠生长调节致癌基因γ(GROγ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GROγ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GROγ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GROγ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GROγ抗体与结合在包被抗体上的大鼠GROγ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠生长调节致癌基因γ(GROγ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GROγ的浓度。
	大鼠生长调节致癌基因β(GROβ)酶联**吸附检测试剂盒 GROβ	大鼠生长调节致癌基因β(GROβ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GROβ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GROβ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GROβ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GROβ抗体与结合在包被抗体上的大鼠GROβ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠生长调节致癌基因β(GROβ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GROβ的浓度。
	大鼠鸟氨酸脱羧酶(ODC)酶联**吸附检测试剂盒 ODC	大鼠鸟氨酸脱羧酶(ODC)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ODC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ODC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ODC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ODC抗体与结合在包被抗体上的大鼠ODC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠鸟氨酸脱羧酶(ODC)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ODC的浓度。
	大鼠抑瘤素M(OSM)酶联**吸附检测试剂盒 OSM	大鼠抑瘤素M(OSM)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠OSM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠OSM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠OSM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠OSM抗体与结合在包被抗体上的大鼠OSM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠抑瘤素M(OSM)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠OSM的浓度。
	大鼠抑瘤素M受体(OSMR)酶联**吸附检测试剂盒 OSMR	大鼠抑瘤素M受体(OSMR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠OSMR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠OSMR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠OSMR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠OSMR抗体与结合在包被抗体上的大鼠OSMR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠抑瘤素M受体(OSMR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠OSMR的浓度。
	大鼠癌蛋白诱导转录物3(OIT3)酶联**吸附检测试剂盒 OIT3	大鼠癌蛋白诱导转录物3(OIT3)酶联吸附检测试剂盒用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠OIT3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠OIT3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠OIT3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠OIT3抗体与结合在包被抗体上的大鼠OIT3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠癌蛋白诱导转录物3(OIT3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠OIT3的浓度。
	大鼠内凝集蛋白1(ITLN1)酶联**吸附检测试剂盒 ITLN1	大鼠内凝集蛋白1(ITLN1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ITLN1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ITLN1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ITLN1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ITLN1抗体与结合在包被抗体上的大鼠ITLN1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠内凝集蛋白1(ITLN1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ITLN1的浓度。
	大鼠八聚体结合转录因子4(OCT4酶联**吸附检测试剂盒 OCT4	大鼠八聚体结合转录因子4(OCT4酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠OCT4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠OCT4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠OCT4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠OCT4抗体与结合在包被抗体上的大鼠OCT4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠八聚体结合转录因子4(OCT4酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠OCT4的浓度。
	大鼠核孔蛋白198kda(NUP198)酶联**吸附检测试剂盒 NUP198	大鼠核孔蛋白198kda(NUP198)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NUP198抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NUP198与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NUP198抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NUP198抗体与结合在包被抗体上的大鼠NUP198结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠核孔蛋白198kda(NUP198)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NUP198的浓度。
	大鼠核孔蛋白85kda(NUP85酶联**吸附检测试剂盒 NUP85	大鼠核孔蛋白85kda(NUP85酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NUP85抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NUP85与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NUP85抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NUP85抗体与结合在包被抗体上的大鼠NUP85结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠核孔蛋白85kda(NUP85酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NUP85的浓度。
	大鼠核孔蛋白35kda(NUP35)酶联**吸附检测试剂盒 NUP35	大鼠核孔蛋白35kda(NUP35)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NUP35抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NUP35与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NUP35抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NUP35抗体与结合在包被抗体上的大鼠NUP35结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠核孔蛋白35kda(NUP35)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NUP35的浓度。
	大鼠核孔蛋白214kda(NUP214)酶联**吸附检测试剂盒 NUP214	大鼠核孔蛋白214kda(NUP214)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NUP214抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NUP214与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NUP214抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NUP214抗体与结合在包被抗体上的大鼠NUP214结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠核孔蛋白214kda(NUP214)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NUP214的浓度。
	大鼠核孔蛋白205kda(NUP205酶联**吸附检测试剂盒 NUP205	大鼠核孔蛋白205kda(NUP205酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NUP205抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NUP205与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NUP205抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NUP205抗体与结合在包被抗体上的大鼠NUP205结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠核孔蛋白205kda(NUP205酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NUP205的浓度。
	大鼠核孔蛋白188kda(NUP188)酶联**吸附检测试剂盒 NUP188	大鼠核孔蛋白188kda(NUP188)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NUP188抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NUP188与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NUP188抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NUP188抗体与结合在包被抗体上的大鼠NUP188结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠核孔蛋白188kda(NUP188)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NUP188的浓度。
	大鼠核孔蛋白160kda(NUP160)酶联**吸附检测试剂盒 NUP160	大鼠核孔蛋白160kda(NUP160)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NUP160抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NUP160与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NUP160抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NUP160抗体与结合在包被抗体上的大鼠NUP160结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠核孔蛋白160kda(NUP160)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NUP160的浓度。

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