ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	大鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)酶联**吸附检测试剂盒 PPAR-γ	大鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PPAR-γ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PPAR-γ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PPAR-γ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PPAR-γ抗体与结合在包被抗体上的大鼠PPAR-γ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)酶联**吸附检测试剂浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PPAR-γ的浓度。
	大鼠过氧化物酶体膜蛋白3(PMP 3)酶联**吸附检测试剂盒 PMP 3	大鼠过氧化物酶体膜蛋白3(PMP 3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PMP 3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PMP 3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PMP 3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PMP 3抗体与结合在包被抗体上的大鼠PMP 3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠过氧化物酶体膜蛋白3(PMP 3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PMP 3的浓度。
	大鼠幽门螺旋菌IgM(Hp-IgM)酶联**吸附检测试剂盒 Hp-IgM	大鼠幽门螺旋菌IgM(Hp-IgM)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Hp-IgM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Hp-IgM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Hp-IgM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Hp-IgM抗体与结合在包被抗体上的大鼠Hp-IgM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠幽门螺旋菌IgM(Hp-IgM)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Hp-IgM的浓度。
	大鼠穿孔蛋白1(PRF1)酶联**吸附检测试剂盒 PRF1	大鼠穿孔蛋白1(PRF1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PRF1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PRF1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PRF1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PRF1抗体与结合在包被抗体上的大鼠PRF1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠穿孔蛋白1(PRF1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PRF1的浓度。
	大鼠多肽YY(PYY)酶联**吸附检测试剂盒 PYY	大鼠多肽YY(PYY)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PYY抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PYY与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PYY抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PYY抗体与结合在包被抗体上的大鼠PYY结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠多肽YY(PYY)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PYY的浓度。
	大鼠胃蛋白酶(PP)酶联**吸附检测试剂盒 PP	大鼠胃蛋白酶(PP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PP抗体与结合在包被抗体上的大鼠PP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胃蛋白酶(PP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PP的浓度。
	大鼠Pdgfa相关蛋白(PDAP1)酶联**吸附检测试剂盒 PDAP1	大鼠Pdgfa相关蛋白(PDAP1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PDAP1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PDAP1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PDAP1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PDAP1抗体与结合在包被抗体上的大鼠PDAP1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠PDAP1浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PDAP1的浓度。
	大鼠甲状旁腺相关蛋白(PTHrP) 酶联吸附检测试剂盒 PTHrP	大鼠甲状旁腺相关蛋白(PTHrP) 酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PTHrP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PTHrP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PTHrP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PTHrP抗体与结合在包被抗体上的大鼠PTHrP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠甲状旁腺相关蛋白(PTHrP) 酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PTHrP的浓度。
	大鼠甲状旁腺素受体2(PTHR2)酶联**吸附检测试剂盒 PTHR	大鼠甲状旁腺素受体2(PTHR2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PTHR2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PTHR2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PTHR2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PTHR2抗体与结合在包被抗体上的大鼠PTHR2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠甲状旁腺素受体2(PTHR2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PTHR2的浓度。
	大鼠甲状旁腺(PTH)酶联吸附检测试剂盒 PTH	大鼠甲状旁腺(PTH)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PTH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PTH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PTH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PTH抗体与结合在包被抗体上的大鼠PTH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值大鼠甲状旁腺(PTH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PTH的浓度。
	大鼠Smad同源物3(Smad3)酶联**吸附检测试剂盒 Smad3	大鼠Smad同源物3(Smad3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Smad3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Smad3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Smad3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Smad3抗体与结合在包被抗体上的大鼠Smad3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠Smad同源物3(Smad3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Smad3的浓度。
	大鼠p53正向凋亡调控因子(PUMA)酶联**吸附检测试剂盒 PUMA	大鼠p53正向凋亡调控因子(PUMA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PUMA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PUMA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PUMA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PUMA抗体与结合在包被抗体上的大鼠PUMA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠p53正向凋亡调控因子(PUMA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PUMA的浓度。
	大鼠丝裂原活化蛋白激酶14(MAPK14)酶联**吸附检测试剂盒 MAPK14	大鼠丝裂原活化蛋白激酶14(MAPK14)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MAPK14抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MAPK14与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MAPK14抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MAPK14抗体与结合在包被抗体上的大鼠MAPK14结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠丝裂原活化蛋白激酶14(MAPK14)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MAPK14的浓度。
	大鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)酶联**吸附检测试剂盒 OxLDL	大鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠OxLDL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠OxLDL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠OxLDL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠OxLDL抗体与结合在包被抗体上的大鼠OxLDL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠OxLDL的浓度
	大鼠氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)酶联**吸附检测试剂盒 OLAb	大鼠氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠OLAb抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠OLAb与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠OLAb抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠OLAb抗体与结合在包被抗体上的大鼠OLAb结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠OLAb的浓度。
	大鼠色胺酸羟化酶1(TPH1)酶联**吸附检测试剂盒 TPH1	大鼠色胺酸羟化酶1(TPH1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TPH1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TPH1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TPH1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TPH1抗体与结合在包被抗体上的大鼠TPH1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠色胺酸羟化酶1(TPH1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TPH1的浓度。
	大鼠糖抗原125(CA125)酶联**吸附检测试剂盒 CA125	大鼠糖抗原125(CA125)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CA125抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CA125与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CA125抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CA125抗体与结合在包被抗体上的大鼠CA125结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠糖抗原125(CA125)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CA125的浓度。
	大鼠卵清蛋白特异性IgE(OVA sIgE)酶联**吸附检测试剂盒 OVA sIgE	大鼠卵清蛋白特异性IgE(OVA sIgE)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠OVA sIgE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠OVA sIgE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠OVA sIgE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠OVA sIgE抗体与结合在包被抗体上的大鼠OVA sIgE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠卵清蛋白特异性IgE(OVA sIgE)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠OVA sIgE的浓度。
	大鼠卵清蛋白特异性IgM(OVA sIgM)酶联**吸附检测试剂盒 OVA sIgM	大鼠卵清蛋白特异性IgM(OVA sIgM)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠OVA sIgM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠OVA sIgM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠OVA sIgM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠OVA sIgM抗体与结合在包被抗体上的大鼠OVA sIgM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠卵清蛋白特异性IgM(OVA sIgM)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠OVA sIgM的浓度。
	大鼠骨保护素配体(OPGL)酶联**吸附检测试剂盒 OPGL	大鼠骨保护素配体(OPGL)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠OPGL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠OPGL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠OPGL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠OPGL抗体与结合在包被抗体上的大鼠OPGL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠骨保护素配体(OPGL)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠OPGL的浓度。

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	大鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)酶联**吸附检测试剂盒 PPAR-γ	大鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PPAR-γ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PPAR-γ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PPAR-γ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PPAR-γ抗体与结合在包被抗体上的大鼠PPAR-γ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)酶联**吸附检测试剂浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PPAR-γ的浓度。
	大鼠过氧化物酶体膜蛋白3(PMP 3)酶联**吸附检测试剂盒 PMP 3	大鼠过氧化物酶体膜蛋白3(PMP 3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PMP 3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PMP 3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PMP 3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PMP 3抗体与结合在包被抗体上的大鼠PMP 3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠过氧化物酶体膜蛋白3(PMP 3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PMP 3的浓度。
	大鼠幽门螺旋菌IgM(Hp-IgM)酶联**吸附检测试剂盒 Hp-IgM	大鼠幽门螺旋菌IgM(Hp-IgM)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Hp-IgM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Hp-IgM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Hp-IgM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Hp-IgM抗体与结合在包被抗体上的大鼠Hp-IgM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠幽门螺旋菌IgM(Hp-IgM)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Hp-IgM的浓度。
	大鼠穿孔蛋白1(PRF1)酶联**吸附检测试剂盒 PRF1	大鼠穿孔蛋白1(PRF1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PRF1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PRF1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PRF1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PRF1抗体与结合在包被抗体上的大鼠PRF1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠穿孔蛋白1(PRF1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PRF1的浓度。
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	大鼠胃蛋白酶(PP)酶联**吸附检测试剂盒 PP	大鼠胃蛋白酶(PP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PP抗体与结合在包被抗体上的大鼠PP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胃蛋白酶(PP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PP的浓度。
	大鼠Pdgfa相关蛋白(PDAP1)酶联**吸附检测试剂盒 PDAP1	大鼠Pdgfa相关蛋白(PDAP1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PDAP1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PDAP1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PDAP1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PDAP1抗体与结合在包被抗体上的大鼠PDAP1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠PDAP1浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PDAP1的浓度。
	大鼠甲状旁腺相关蛋白(PTHrP) 酶联吸附检测试剂盒 PTHrP	大鼠甲状旁腺相关蛋白(PTHrP) 酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PTHrP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PTHrP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PTHrP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PTHrP抗体与结合在包被抗体上的大鼠PTHrP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠甲状旁腺相关蛋白(PTHrP) 酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PTHrP的浓度。
	大鼠甲状旁腺素受体2(PTHR2)酶联**吸附检测试剂盒 PTHR	大鼠甲状旁腺素受体2(PTHR2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PTHR2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PTHR2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PTHR2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PTHR2抗体与结合在包被抗体上的大鼠PTHR2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠甲状旁腺素受体2(PTHR2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PTHR2的浓度。
	大鼠甲状旁腺(PTH)酶联吸附检测试剂盒 PTH	大鼠甲状旁腺(PTH)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PTH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PTH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PTH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PTH抗体与结合在包被抗体上的大鼠PTH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值大鼠甲状旁腺(PTH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PTH的浓度。
	大鼠Smad同源物3(Smad3)酶联**吸附检测试剂盒 Smad3	大鼠Smad同源物3(Smad3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Smad3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Smad3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Smad3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Smad3抗体与结合在包被抗体上的大鼠Smad3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠Smad同源物3(Smad3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Smad3的浓度。
	大鼠p53正向凋亡调控因子(PUMA)酶联**吸附检测试剂盒 PUMA	大鼠p53正向凋亡调控因子(PUMA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PUMA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PUMA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PUMA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PUMA抗体与结合在包被抗体上的大鼠PUMA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠p53正向凋亡调控因子(PUMA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PUMA的浓度。
	大鼠丝裂原活化蛋白激酶14(MAPK14)酶联**吸附检测试剂盒 MAPK14	大鼠丝裂原活化蛋白激酶14(MAPK14)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MAPK14抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MAPK14与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MAPK14抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MAPK14抗体与结合在包被抗体上的大鼠MAPK14结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠丝裂原活化蛋白激酶14(MAPK14)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MAPK14的浓度。
	大鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)酶联**吸附检测试剂盒 OxLDL	大鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠OxLDL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠OxLDL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠OxLDL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠OxLDL抗体与结合在包被抗体上的大鼠OxLDL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠OxLDL的浓度
	大鼠氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)酶联**吸附检测试剂盒 OLAb	大鼠氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠OLAb抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠OLAb与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠OLAb抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠OLAb抗体与结合在包被抗体上的大鼠OLAb结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠OLAb的浓度。
	大鼠色胺酸羟化酶1(TPH1)酶联**吸附检测试剂盒 TPH1	大鼠色胺酸羟化酶1(TPH1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TPH1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TPH1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TPH1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TPH1抗体与结合在包被抗体上的大鼠TPH1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠色胺酸羟化酶1(TPH1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TPH1的浓度。
	大鼠糖抗原125(CA125)酶联**吸附检测试剂盒 CA125	大鼠糖抗原125(CA125)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CA125抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CA125与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CA125抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CA125抗体与结合在包被抗体上的大鼠CA125结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠糖抗原125(CA125)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CA125的浓度。
	大鼠卵清蛋白特异性IgE(OVA sIgE)酶联**吸附检测试剂盒 OVA sIgE	大鼠卵清蛋白特异性IgE(OVA sIgE)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠OVA sIgE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠OVA sIgE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠OVA sIgE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠OVA sIgE抗体与结合在包被抗体上的大鼠OVA sIgE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠卵清蛋白特异性IgE(OVA sIgE)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠OVA sIgE的浓度。
	大鼠卵清蛋白特异性IgM(OVA sIgM)酶联**吸附检测试剂盒 OVA sIgM	大鼠卵清蛋白特异性IgM(OVA sIgM)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠OVA sIgM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠OVA sIgM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠OVA sIgM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠OVA sIgM抗体与结合在包被抗体上的大鼠OVA sIgM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠卵清蛋白特异性IgM(OVA sIgM)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠OVA sIgM的浓度。
	大鼠骨保护素配体(OPGL)酶联**吸附检测试剂盒 OPGL	大鼠骨保护素配体(OPGL)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠OPGL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠OPGL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠OPGL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠OPGL抗体与结合在包被抗体上的大鼠OPGL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠骨保护素配体(OPGL)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠OPGL的浓度。