ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	大鼠核孔蛋白155kda(NUP155)酶联**吸附检测试剂盒 NUP155	大鼠核孔蛋白155kda(NUP155)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NUP155抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NUP155与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NUP155抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NUP155抗体与结合在包被抗体上的大鼠NUP155结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠核孔蛋白155kda(NUP155)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NUP155的浓度
	大鼠核孔蛋白153kda(NUP153)酶联**吸附检测试剂盒 NUP153	大鼠核孔蛋白153kda(NUP153)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NUP153抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NUP153与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NUP153抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NUP153抗体与结合在包被抗体上的大鼠NUP153结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠核孔蛋白153kda(NUP153)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NUP153的浓度。
	大鼠核RNA输出因子1(NXF1)酶联**吸附检测试剂盒 NXF1	大鼠核RNA输出因子1(NXF1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NXF1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NXF1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NXF1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NXF1抗体与结合在包被抗体上的大鼠NXF1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠核RNA输出因子1(NXF1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NXF1的浓度。
	大鼠核因子κB亚基p65(NF-κB p65)酶联**吸附检测试剂盒 NF-κB p65	大鼠核因子κB亚基p65(NF-κB p65)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NF-κB p65抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NF-κB p65与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NF-κB p65抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NF-κB p65抗体与结合在包被抗体上的大鼠NF-κB p65结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠核因子κB亚基p65(NF-κB p65)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NF-κB p65的浓度。
	大鼠核因子κB(NF-κB)酶联**吸附检测试剂盒 NF-κB	大鼠核因子κB(NF-κB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NF-κB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NF-κB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NF-κB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NF-κB抗体与结合在包被抗体上的大鼠NF-κB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠核因子κB(NF-κB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NF-κB的浓度。
	大鼠白介素3调节D的核因子(NFIL3)酶联**吸附检测试剂盒 NFIL3	大鼠白介素3调节D的核因子(NFIL3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NFIL3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NFIL3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NFIL3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NFIL3抗体与结合在包被抗体上的大鼠NFIL3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠白介素3调节D的核因子(NFIL3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NFIL3的浓度。
	大鼠III型前胶原氨基端原肽(PⅢNP)酶联**吸附检测试剂盒 PⅢNP	大鼠III型前胶原氨基端原肽(PⅢNP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PⅢNP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PⅢNP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PⅢNP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PⅢNP抗体与结合在包被抗体上的大鼠PⅢNP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠III型前胶原氨基端原肽(PⅢNP)酶联**吸附检测试剂盒P浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PⅢNP的浓度。
	大鼠N端前脑钠素(NT-proBNP)酶联**吸附检测试剂盒 NT-proBNP	大鼠N端前脑钠素(NT-proBNP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NT-proBNP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NT-proBNP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NT-proBNP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NT-proBNP抗体与结合在包被抗体上的大鼠NT-proBNP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠N端前脑钠素(NT-proBNP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NT-proBNP的浓度。
	大鼠烟碱型乙酰胆碱受体(N-AChR)酶联**吸附检测试剂盒 N-AChR	大鼠烟碱型乙酰胆碱受体(N-AChR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠N-AChR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠N-AChR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠N-AChR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠N-AChR抗体与结合在包被抗体上的大鼠N-AChR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠烟碱型乙酰胆碱受体(N-AChR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠N-AChR的浓度。
	大鼠中性粒细胞激活蛋白2(NAP-2/CXCL7)酶联**吸附检测试剂盒 NAP-2/CXCL7	大鼠中性粒细胞激活蛋白2(NAP-2/CXCL7)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NAP-2/CXCL7抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NAP-2/CXCL7与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NAP-2/CXCL7抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NAP-2/CXCL7抗体与结合在包被抗体上的大鼠NAP-2/CXCL7结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠中性粒细胞激活蛋白2(NAP-2/CXCL7)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NAP-2/CXCL7的浓度。
	大鼠中性粒细胞激活蛋白3(NAP3)酶联**吸附检测试剂盒 NAP3	大鼠中性粒细胞激活蛋白3(NAP3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NAP3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NAP3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NAP3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NAP3抗体与结合在包被抗体上的大鼠NAP3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠中性粒细胞激活蛋白3(NAP3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NAP3的浓度。
	大鼠神经营养因子4(NT-4)酶联**吸附检测试剂盒 NT-4	大鼠神经营养因子4(NT-4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NT-4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NT-4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NT-4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NT-4抗体与结合在包被抗体上的大鼠NT-4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠神经营养因子4(NT-4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NT-4的浓度。
	大鼠神经营养因子3(NT-3)酶联**吸附检测试剂盒 NT-3	大鼠神经营养因子3(NT-3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NT-3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NT-3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NT-3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NT-3抗体与结合在包被抗体上的大鼠NT-3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠神经营养因子3(NT-3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NT-3的浓度。
	大鼠神经营养性酪氨酸激酶2型受体(NTRK2)酶联**吸附检测试剂盒 NTRK2	大鼠神经营养性酪氨酸激酶2型受体(NTRK2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NTRK2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NTRK2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NTRK2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NTRK2抗体与结合在包被抗体上的大鼠NTRK2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠神经营养性酪氨酸激酶2型受体(NTRK2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NTRK2的浓度。
	大鼠脑红蛋白(NGB)酶联**吸附检测试剂盒 NGB	大鼠脑红蛋白(NGB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NGB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NGB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NGB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NGB抗体与结合在包被抗体上的大鼠NGB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠脑红蛋白(NGB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NGB的浓度。
	大鼠神经细胞粘附分子(NCAM/CD56)酶联**吸附检测试剂盒 NCAM/CD56	大鼠神经细胞粘附分子(NCAM/CD56)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NCAM/CD56抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NCAM/CD56与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NCAM/CD56抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NCAM/CD56抗体与结合在包被抗体上的大鼠NCAM/CD56结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠神经细胞粘附分子(NCAM/CD56)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NCAM/CD56的浓度。
	大鼠神经生长因子(NGF)酶联**吸附检测试剂盒 NGF	大鼠神经生长因子(NGF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NGF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NGF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NGF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NGF抗体与结合在包被抗体上的大鼠NGF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠神经生长因子(NGF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NGF的浓度。
	大鼠N -乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGase)酶联**吸附检测试剂盒 NAGase	大鼠N -乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGase)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NAGase抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NAGase与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NAGase抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NAGase抗体与结合在包被抗体上的大鼠NAGase结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠N -乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGase)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NAGase的浓度。
	大鼠肌球蛋白(MYS)酶联**吸附检测试剂盒 MYS	大鼠肌球蛋白(MYS)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MYS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MYS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MYS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MYS抗体与结合在包被抗体上的大鼠MYS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠肌球蛋白(MYS)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MYS的浓度。
	大鼠磷酸酶张力蛋白同源物(PTEN)酶联**吸附检测试剂盒 PTEN	大鼠磷酸酶张力蛋白同源物(PTEN)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PTEN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PTEN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PTEN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PTEN抗体与结合在包被抗体上的大鼠PTEN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠磷酸酶张力蛋白同源物(PTEN)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PTEN的浓度。

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