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上海信裕生物技术有限公司
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产品简单介绍
大鼠白介素23(IL-23)酶联**吸附检测试剂盒
IL-23)
大鼠白介素23(IL-23)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IL-23抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠IL-23与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IL-23抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IL-23抗体与结合在包被抗体上的大鼠IL-23结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠白介素23(IL-23)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IL-23的浓度。
大鼠白介素21(IL-21)酶联**吸附检测试剂盒
IL-21
大鼠白介素21(IL-21)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IL-21抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠IL-21与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IL-21抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IL-21抗体与结合在包被抗体上的大鼠IL-21结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠白介素21(IL-21)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IL-21的浓度。
大鼠白介素18(IL-18)酶联**吸附检测试剂盒
IL-18
大鼠白介素18(IL-18)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IL-18抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠IL-18与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IL-18抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IL-18抗体与结合在包被抗体上的大鼠IL-18结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠白介素18(IL-18)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IL-18的浓度。
大鼠白介素17(IL-17)酶联**吸附检测试剂盒
IL-17
大鼠白介素17(IL-17)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IL-17抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠IL-17与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IL-17抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IL-17抗体与结合在包被抗体上的大鼠IL-17结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠白介素17(IL-17)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IL-17的浓度。
大鼠白介素16(酶联**吸附检测试剂盒
IL-16
大鼠白介素16(IL-16)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IL-16抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠IL-16与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IL-16抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IL-16抗体与结合在包被抗体上的大鼠IL-16结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠白介素16(IL-16)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IL-16的浓度。
大鼠白介素15(IL-15)酶联**吸附检测试剂盒
IL-15
大鼠白介素15(IL-15)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IL-15抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠IL-15与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次��入生物素化的抗大鼠IL-15抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IL-15抗体与结合在包被抗体上的大鼠IL-15结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠白介素15(IL-15)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IL-15的浓度。
大鼠白介素13(IL-13)酶联**吸附检测试剂盒
IL-13
大鼠白介素13(IL-13)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IL-13抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠IL-13与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IL-13抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IL-13抗体与结合在包被抗体上的大鼠IL-13结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠白介素13(IL-13)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IL-13的浓度。
大鼠白介素11(IL-11)酶联**吸附检测试剂盒
IL-11
大鼠白介素11(IL-11)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IL-11抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠IL-11与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IL-11抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IL-11抗体与结合在包被抗体上的大鼠IL-11结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠白介素11(IL-11)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IL-11的浓度。
大鼠白介素9(IL-9)酶联**吸附检测试剂盒
IL-9
大鼠白介素9(IL-9)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IL-9抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠IL-9与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IL-9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IL-9抗体与结合在包被抗体上的大鼠IL-9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠白介素9(IL-9)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IL-9的浓度。
大鼠白介素7(IL-7)酶联**吸附检测试剂盒
IL-7
大鼠白介素7(IL-7)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IL-7抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠IL-7与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IL-7抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IL-7抗体与结合在包被抗体上的大鼠IL-7结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠白介素7(IL-7)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IL-7的浓度。
大鼠白介素5(IL-5)酶联**吸附检测试剂盒
IL-5
大鼠白介素5(IL-5)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IL-5抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠IL-5与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IL-5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IL-5抗体与结合在包被抗体上的大鼠IL-5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠白介素5(IL-5)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IL-5的浓度。
大鼠铁蛋白(FE)酶联**吸附检测试剂盒
FE
大鼠铁蛋白(FE)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FE抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠FE与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FE抗体与结合在包被抗体上的大鼠FE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠铁蛋白(FE)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FE的浓度。
大鼠白介素3(IL-3)酶联**吸附检测试剂盒
IL-3
大鼠白介素3(IL-3)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IL-3抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠IL-3与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IL-3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IL-3抗体与结合在包被抗体上的大鼠IL-3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠白介素3(IL-3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IL-3的浓度。
大鼠白介素2受体α(IL-2Rα)酶联**吸附检测试剂盒
IL-2Rα
大鼠白介素2受体α(IL-2Rα)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IL-2Rα抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠IL-2Rα与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IL-2Rα抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IL-2Rα抗体与结合在包被抗体上的大鼠IL-2Rα结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠白介素2受体α(IL-2Rα)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IL-2Rα的浓度。
大鼠卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)酶联**吸附检测试剂盒
LCAT
大鼠卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠LCAT抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠LCAT与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠LCAT抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠LCAT抗体与结合在包被抗体上的大鼠LCAT结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠LCAT的浓度。
大鼠白介素1受体拮抗剂(IL-1ra)酶联**吸附检测试剂盒
IL-1ra
大鼠白介素1受体拮抗剂(IL-1ra)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IL-1ra抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠IL-1ra与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IL-1ra抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IL-1ra抗体与结合在包被抗体上的大鼠IL-1ra结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠白介素1受体拮抗剂(IL-1ra)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IL-1ra的浓度。
大鼠白介素1η(FIL1h)酶联**吸附检测试剂盒
FIL1h
大鼠白介素1η(FIL1h)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FIL1h抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠FIL1h与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FIL1h抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FIL1h抗体与结合在包被抗体上的大鼠FIL1h结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠白介素1η(FIL1h)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FIL1h的浓度。
大鼠白介素1δ(FIL1d)酶联**吸附检测试剂盒
FIL1d
大鼠白介素1δ(FIL1d)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FIL1d抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠FIL1d与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FIL1d抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FIL1d抗体与结合在包被抗体上的大鼠FIL1d结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠白介素1δ(FIL1d)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FIL1d的浓度。
大鼠磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)酶联**吸附检测试剂盒
PEPCK
大鼠磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PEPCK抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠PEPCK与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PEPCK抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PEPCK抗体与结合在包被抗体上的大鼠PEPCK结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PEPCK的浓度。
大鼠干扰素-α抗体(INF-α-Ab)酶联**吸附检测试剂盒
INF-α-Ab
大鼠干扰素-α抗体(INF-α-Ab)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠INF-α-Ab抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠INF-α-Ab与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠INF-α-Ab抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠INF-α-Ab抗体与结合在包被抗体上的大鼠INF-α-Ab结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠干扰素-α抗体(INF-α-Ab)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠INF-α-Ab的浓度。
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