ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	大鼠细胞功能相关抗原3(LFA-3/CD58)酶联吸附检测试剂盒 LFA-3/CD58	大鼠细胞功能相关抗原3(LFA-3/CD58)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠LFA-3/CD58抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠LFA-3/CD58与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠LFA-3/CD58抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠LFA-3/CD58抗体与结合在包被抗体上的大鼠LFA-3/CD58结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠细胞功能相关抗原3(LFA-3/CD58)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠LFA-3/CD58的浓度。
	大鼠凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1(LOX-1)酶联**吸附检测试剂盒 LOX-1	大鼠凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1(LOX-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠LOX-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠LOX-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠LOX-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠LOX-1抗体与结合在包被抗体上的大鼠LOX-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1(LOX-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠LOX-1的浓度。
	大鼠脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)酶联**吸附检测试剂盒 Lp-PL-A2	大鼠脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Lp-PL-A2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Lp-PL-A2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Lp-PL-A2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Lp-PL-A2抗体与结合在包被抗体上的大鼠Lp-PL-A2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Lp-PL-A2的浓度。
	大鼠脂蛋白脂酶(LPL)酶联**吸附检测试剂盒 LPL	大鼠脂蛋白脂酶(LPL)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠LPL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠LPL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠LPL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠LPL抗体与结合在包被抗体上的大鼠LPL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠脂蛋白脂酶(LPL)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠LPL的浓度。
	大鼠脂多糖结合蛋白(LBP)酶联**吸附检测试剂盒 LBP	大鼠脂多糖结合蛋白(LBP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠LBP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠LBP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠LBP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠LBP抗体与结合在包被抗体上的大鼠LBP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠脂多糖结合蛋白(LBP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠LBP的浓度。
	大鼠白三烯E4(LTE4)酶联**吸附检测试剂盒 LTE4	大鼠白三烯E4(LTE4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠LTE4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠LTE4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠LTE4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠LTE4抗体与结合在包被抗体上的大鼠LTE4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠白三烯E4(LTE4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠LTE4的浓度。
	大鼠白三烯C4(LTC4)酶联**吸附检测试剂盒 LTC4	大鼠白三烯C4(LTC4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠LTC4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠LTC4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠LTC4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠LTC4抗体与结合在包被抗体上的大鼠LTC4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠白三烯C4(LTC4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠LTC4的浓度。
	大鼠白血病抑制因子(LIF)酶联**吸附检测试剂盒 LIF	大鼠白血病抑制因子(LIF)酶联**吸附检测试剂盒
	大鼠白血病抑制因子受体(LIFR)酶联**吸附检测试剂盒 LIFR	大鼠白血病抑制因子受体(LIFR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠LIFR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠LIFR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠LIFR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠LIFR抗体与结合在包被抗体上的大鼠LIFR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠白血病抑制因子受体(LIFR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠LIFR的浓度。
	大鼠钩端螺旋体IgG(Lep IgG)酶联**吸附检测试剂盒 Lep IgG	大鼠钩端螺旋体IgG(Lep IgG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Lep IgG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Lep IgG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Lep IgG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Lep IgG抗体与结合在包被抗体上的大鼠Lep IgG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠钩端螺旋体IgG(Lep IgG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Lep IgG的浓度。
	大鼠瘦素(LEP)酶联**吸附检测试剂盒 LEP	大鼠瘦素(LEP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠LEP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠LEP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠LEP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠LEP抗体与结合在包被抗体上的大鼠LEP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠瘦素(LEP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠LEP的浓度。
	大鼠低密度脂蛋白复合物(LDL-IC)酶联吸附检测试剂盒 LDL-IC	大鼠低密度脂蛋白复合物(LDL-IC)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠LDL-IC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠LDL-IC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠LDL-IC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠LDL-IC抗体与结合在包被抗体上的大鼠LDL-IC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠低密度脂蛋白复合物(LDL-IC)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠LDL-IC的浓度。
	大鼠低密度脂蛋白(LDL)酶联**吸附检测试剂盒 LDL	大鼠低密度脂蛋白(LDL)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠LDL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠LDL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠LDL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠LDL抗体与结合在包被抗体上的大鼠LDL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠低密度脂蛋白(LDL)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠LDL的浓度。
	大鼠纤维连接蛋白(FN酶联**吸附检测试剂盒 FN	大鼠纤维连接蛋白(FN酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FN抗体与结合在包被抗体上的大鼠FN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠纤维连接蛋白(FN酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FN的浓度。
	大鼠乳铁传递蛋白/乳铁蛋白(LF/LTF)酶联**吸附检测试剂盒 LF/LTF	大鼠乳铁传递蛋白/乳铁蛋白(LF/LTF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠LF/LTF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠LF/LTF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠LF/LTF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠LF/LTF抗体与结合在包被抗体上的大鼠LF/LTF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠乳铁传递蛋白/乳铁蛋白(LF/LTF)酶联**吸附检测试剂盒F浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠LF/LTF的浓度。
	大鼠肾损伤分子1(KIM-1)酶联**吸附检测试剂盒 KIM-1	大鼠肾损伤分子1(KIM-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠KIM-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠KIM-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠KIM-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠KIM-1抗体与结合在包被抗体上的大鼠KIM-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠肾损伤分子1(KIM-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠KIM-1的浓度。
	大鼠双调蛋白(AR)酶联**吸附检测试剂盒 AR	大鼠双调蛋白(AR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠AR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠AR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠AR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠AR抗体与结合在包被抗体上的大鼠AR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠双调蛋白(AR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠AR的浓度。
	大鼠粘蛋白2(MUC2)酶联**吸附检测试剂盒 MUC2	大鼠粘蛋白2(MUC2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MUC2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MUC2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MUC2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MUC2抗体与结合在包被抗体上的大鼠MUC2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠粘蛋白2(MUC2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MUC2的浓度。
	大鼠白介素32(IL-32酶联**吸附检测试剂盒 IL-32	大鼠白介素32(IL-32酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IL-32抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠IL-32与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IL-32抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IL-32抗体与结合在包被抗体上的大鼠IL-32结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠白介素32(IL-32酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IL-32的浓度。
	大鼠白介素27(IL-27)酶联**吸附检测试剂盒 IL-27	大鼠白介素27(IL-27)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IL-27抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠IL-27与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IL-27抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IL-27抗体与结合在包被抗体上的大鼠IL-27结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠白介素27(IL-27)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IL-27的浓度

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