ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	大鼠基质金属蛋白酶24(MMP-24)酶联**吸附检测试剂盒 MMP-24	大鼠基质金属蛋白酶24(MMP-24)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MMP-24抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MMP-24与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MMP-24抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MMP-24抗体与结合在包被抗体上的大鼠MMP-24结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠基质金属蛋白酶24(MMP-24)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MMP-24的浓度。
	大鼠基质金属蛋白酶17(MMP-17)酶联**吸附检测试剂盒 MMP-17	大鼠基质金属蛋白酶17(MMP-17)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MMP-17抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MMP-17与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MMP-17抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MMP-17抗体与结合在包被抗体上的大鼠MMP-17结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠基质金属蛋白酶17(MMP-17)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MMP-17的浓度。
	大鼠基质金属蛋白酶3(MMP-3)酶联**吸附检测试剂盒 MMP-3	大鼠基质金属蛋白酶3(MMP-3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MMP-3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MMP-3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MMP-3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MMP-3抗体与结合在包被抗体上的大鼠MMP-3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠基质金属蛋白酶3(MMP-3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MMP-3的浓度。
	大鼠基质金属蛋白酶2(MMP-2)酶联**吸附检测试剂盒 MMP-2	大鼠基质金属蛋白酶2(MMP-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MMP-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MMP-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MMP-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MMP-2抗体与结合在包被抗体上的大鼠MMP-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠基质金属蛋白酶2(MMP-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MMP-2的浓度。
	大鼠基质金属蛋白酶1(MMP-1)酶联**吸附检测试剂盒 MMP-1	大鼠基质金属蛋白酶1(MMP-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MMP-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MMP-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MMP-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MMP-1抗体与结合在包被抗体上的大鼠MMP-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠基质金属蛋白酶1(MMP-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MMP-1的浓度。
	大鼠基质溶素(MAT)酶联**吸附检测试剂盒 MAT	大鼠基质溶素(MAT)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MAT抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MAT与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MAT抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MAT抗体与结合在包被抗体上的大鼠MAT结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠基质溶素(MAT)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MAT的浓度。
	大鼠糖链抗原15-3(CA15-3)酶联**吸附检测试剂盒 CA15-3	大鼠糖链抗原15-3(CA15-3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CA15-3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CA15-3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CA15-3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CA15-3抗体与结合在包被抗体上的大鼠CA15-3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠糖链抗原15-3(CA15-3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CA15-3的浓度
	大鼠抵抗素(RETN)酶联**吸附检测试剂盒 RETN	大鼠抵抗素(RETN)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠RETN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠RETN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠RETN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠RETN抗体与结合在包被抗体上的大鼠RETN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠抵抗素(RETN)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠RETN的浓度。
	大鼠主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHCⅢ/AgBⅢ/H-1Ⅲ)酶联**吸附检测试剂盒 MHCⅢ/AgBⅢ/H-1Ⅲ	大鼠主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHCⅢ/AgBⅢ/H-1Ⅲ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MHCⅢ/AgBⅢ/H-1Ⅲ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MHCⅢ/AgBⅢ/H-1Ⅲ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MHCⅢ/AgBⅢ/H-1Ⅲ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MHCⅢ/AgBⅢ/H-1Ⅲ抗体与结合在包被抗体上的大鼠MHCⅢ/AgBⅢ/H-1Ⅲ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHCⅢ/AgBⅢ/H-1Ⅲ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MHCⅢ/AgBⅢ/H-1Ⅲ的浓度。
	大鼠要组织相容性复合体Ⅱ类(MHCⅡ/AgBⅡ/H-1Ⅱ)酶联**吸附检测试剂盒 MHCⅡ/AgBⅡ/H-1Ⅱ	大鼠要组织相容性复合体Ⅱ类(MHCⅡ/AgBⅡ/H-1Ⅱ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MHCⅡ/AgBⅡ/H-1Ⅱ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MHCⅡ/AgBⅡ/H-1Ⅱ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MHCⅡ/AgBⅡ/H-1Ⅱ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MHCⅡ/AgBⅡ/H-1Ⅱ抗体与结合在包被抗体上的大鼠MHCⅡ/AgBⅡ/H-1Ⅱ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠要组织相容性复合体Ⅱ类(MHCⅡ/AgBⅡ/H-1Ⅱ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MHCⅡ/AgBⅡ/H-1Ⅱ的浓度。
	大鼠主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ/AgBⅠ/H-1Ⅰ)酶联**吸附检测试剂盒 MHCⅠ/AgBⅠ/H-1Ⅰ	大鼠主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ/AgBⅠ/H-1Ⅰ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MHCⅠ/AgBⅠ/H-1Ⅰ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MHCⅠ/AgBⅠ/H-1Ⅰ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MHCⅠ/AgBⅠ/H-1Ⅰ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MHCⅠ/AgBⅠ/H-1Ⅰ抗体与结合在包被抗体上的大鼠MHCⅠ/AgBⅠ/H-1Ⅰ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ/AgBⅠ/H-1Ⅰ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MHCⅠ/AgBⅠ/H-1Ⅰ的浓度。
	大鼠巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)酶联**吸附检测试剂盒 MDC/CCL22	大鼠巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MDC/CCL22抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MDC/CCL22与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MDC/CCL22抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MDC/CCL22抗体与结合在包被抗体上的大鼠MDC/CCL22结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MDC/CCL22的浓度。
	大鼠巨噬细胞炎症蛋白5(MIP-5)酶联**吸附检测试剂盒 MIP-5	大鼠巨噬细胞炎症蛋白5(MIP-5)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MIP-5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MIP-5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MIP-5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MIP-5抗体与结合在包被抗体上的大鼠MIP-5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠巨噬细胞炎症蛋白5(MIP-5)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MIP-5的浓度。
	大鼠巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)酶联**吸附检测试剂盒 MIP-3β/ELC/CCL19	大鼠巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MIP-3β/ELC/CCL19抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MIP-3β/ELC/CCL19与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MIP-3β/ELC/CCL19抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MIP-3β/ELC/CCL19抗体与结合在包被抗体上的大鼠MIP-3β/ELC/CCL19结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)酶浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MIP-3β/ELC/CCL19的浓度。
	大鼠巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP-3α)酶联**吸附检测试剂盒 MIP-3α	大鼠巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP-3α)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MIP-3α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MIP-3α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MIP-3α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MIP-3α抗体与结合在包被抗体上的大鼠MIP-3α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP-3α)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MIP-3α的浓度。
	大鼠肝脏糖原磷酸化酶(PYGL)酶联**吸附检测试剂盒 PYGL	大鼠肝脏糖原磷酸化酶(PYGL)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PYGL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PYGL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PYGL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PYGL抗体与结合在包被抗体上的大鼠PYGL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠肝脏糖原磷酸化酶(PYGL)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PYGL的浓度。
	大鼠巨噬细胞炎症蛋白1β(MIP-1β)酶联**吸附检测试剂盒 MIP-1β	大鼠巨噬细胞炎症蛋白1β(MIP-1β)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MIP-1β抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MIP-1β与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MIP-1β抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MIP-1β抗体与结合在包被抗体上的大鼠MIP-1β结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠巨噬细胞炎症蛋白1β(MIP-1β)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MIP-1β的浓度。
	大鼠巨噬细胞炎症蛋白1α(MIP-1α)酶联**吸附检测试剂盒 MIP-1α	大鼠巨噬细胞炎症蛋白1α(MIP-1α)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MIP-1α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MIP-1α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MIP-1α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MIP-1α抗体与结合在包被抗体上的大鼠MIP-1α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠巨噬细胞炎症蛋白1α(MIP-1α)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MIP-1α的浓度。
	大鼠巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)酶联**吸附检测试剂盒 M-CSF	大鼠巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠M-CSF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠M-CSF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠M-CSF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠M-CSF抗体与结合在包被抗体上的大鼠M-CSF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠M-CSF的浓度。
	大鼠细胞趋化因子(Lptn/XCL1)酶联吸附检测试剂盒 Lptn/XCL1	大鼠细胞趋化因子(Lptn/XCL1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Lptn/XCL1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Lptn/XCL1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Lptn/XCL1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Lptn/XCL1抗体与结合在包被抗体上的大鼠Lptn/XCL1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠细胞趋化因子(Lptn/XCL1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Lptn/XCL1的浓度。

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