ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	大鼠γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)酶联**吸附检测试剂盒 IFI16/p16	大鼠γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IFI16/p16抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠IFI16/p16与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IFI16/p16抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IFI16/p16抗体与结合在包被抗体上的大鼠IFI16/p16结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IFI16/p16的浓度。
	大鼠干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)酶联**吸附检测试剂盒 P-10/CXCL10	大鼠干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IP-10/CXCL10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠IP-10/CXCL10与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IP-10/CXCL10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IP-10/CXCL10抗体与结合在包被抗体上的大鼠IP-10/CXCL10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值大鼠干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)酶联**吸附检测试剂盒10浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IP-10/CXCL10的浓度。
	大鼠β干扰素(IFN-β)酶联**吸附检测试剂盒 IFN-β	大鼠β干扰素(IFN-β)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IFN-β抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠IFN-β与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IFN-β抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IFN-β抗体与结合在包被抗体上的大鼠IFN-β结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠β干扰素(IFN-β)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IFN-β的浓度。
	大鼠α干扰素(IFN-α)酶联**吸附检测试剂盒 IFN-α	大鼠α干扰素(IFN-α)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IFN-α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠IFN-α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IFN-α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IFN-α抗体与结合在包被抗体上的大鼠IFN-α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠α干扰素(IFN-α)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IFN-α的浓度。
	大鼠细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)酶联**吸附检测试剂盒 ICAM-3/CD50	大鼠细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ICAM-3/CD50抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ICAM-3/CD50与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ICAM-3/CD50抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ICAM-3/CD50抗体与结合在包被抗体上的大鼠ICAM-3/CD50结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ICAM-3/CD50的浓度。
	大鼠细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)酶联**吸附检测试剂盒 ICAM-2/CD102	大鼠细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ICAM-2/CD102抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ICAM-2/CD102与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ICAM-2/CD102抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ICAM-2/CD102抗体与结合在包被抗体上的大鼠ICAM-2/CD102结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ICAM-2/CD102的浓度。
	大鼠α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)酶联**吸附检测试剂盒 α-GST	大鼠α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠α-GST抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠α-GST与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠α-GST抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠α-GST抗体与结合在包被抗体上的大鼠α-GST结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠α-GST的浓度。
	大鼠基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)酶联**吸附检测试剂盒 TIMP-1	大鼠基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TIMP-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TIMP-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TIMP-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TIMP-1抗体与结合在包被抗体上的大鼠TIMP-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TIMP-1的浓度。
	大鼠血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)酶联**吸附检测试剂盒 PDGF-BB	大鼠血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PDGF-BB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PDGF-BB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PDGF-BB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PDGF-BB抗体与结合在包被抗体上的大鼠PDGF-BB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PDGF-BB的浓度。
	大鼠血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)酶联**吸附检测试剂盒 PDGF-AB	大鼠血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PDGF-AB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PDGF-AB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PDGF-AB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PDGF-AB抗体与结合在包被抗体上的大鼠PDGF-AB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PDGF-AB的浓度。
	大鼠全段甲状旁腺素(I-PTH)酶联**吸附检测试剂盒 I-PTH	大鼠全段甲状旁腺素(I-PTH)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠I-PTH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠I-PTH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠I-PTH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠I-PTH抗体与结合在包被抗体上的大鼠I-PTH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠全段甲状旁腺素(I-PTH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠I-PTH的浓度。
	大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP-4)酶联**吸附检测试剂盒 IGFBP-4	大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP-4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IGFBP-4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠IGFBP-4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IGFBP-4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IGFBP-4抗体与结合在包被抗体上的大鼠IGFBP-4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP-4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IGFBP-4的浓度。
	大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)酶联**吸附检测试剂盒 IGFBP-3	大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IGFBP-3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠IGFBP-3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IGFBP-3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IGFBP-3抗体与结合在包被抗体上的大鼠IGFBP-3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IGFBP-3的浓度。
	大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP-2)酶联**吸附检测试剂盒 GFBP-2	大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IGFBP-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠IGFBP-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IGFBP-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IGFBP-2抗体与结合在包被抗体上的大鼠IGFBP-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IGFBP-2的浓度。
	大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1酶联**吸附检测试剂盒 GFBP-	大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IGFBP-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠IGFBP-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IGFBP-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IGFBP-1抗体与结合在包被抗体上的大鼠IGFBP-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IGFBP-1的浓度。
	大鼠胰岛素样生长因子2(IGF-2)酶联**吸附检测试剂盒 IGF-2	大鼠胰岛素样生长因子2(IGF-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IGF-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠IGF-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IGF-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IGF-2抗体与结合在包被抗体上的大鼠IGF-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胰岛素样生长因子2(IGF-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IGF-2的浓度。
	大鼠白介素35(IL-35)酶联**吸附检测试剂盒 L-35	大鼠白介素35(IL-35)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IL-35抗体包被于酶标板上，实验��样品或标准品中的大鼠IL-35与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IL-35抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IL-35抗体与结合在包被抗体上的大鼠IL-35结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠白介素35(IL-35)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IL-35的浓度。
	大鼠胰岛素受体β(INSR-β)酶联**吸附检测试剂盒 INSR-β	大鼠胰岛素受体β(INSR-β)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠INSR-β抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠INSR-β与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠INSR-β抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠INSR-β抗体与结合在包被抗体上的大鼠INSR-β结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胰岛素受体β(INSR-β)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠INSR-β的浓度。
	大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白6(IGFBP6)酶联**吸附检测试剂盒 GFBP6	大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白6(IGFBP6)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IGFBP6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠IGFBP6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IGFBP6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IGFBP6抗体与结合在包被抗体上的大鼠IGFBP6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白6(IGFBP6)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IGFBP6的浓度。
	大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白5(IGFBP5)酶联**吸附检测试剂盒 GFBP5	大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白5(IGFBP5)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IGFBP5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠IGFBP5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IGFBP5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IGFBP5抗体与结合在包被抗体上的大鼠IGFBP5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白5(IGFBP5)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IGFBP5的浓度。

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