ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	大鼠肝细胞核因子4a(HNF4a)酶联**吸附检测试剂盒 HNF4a	大鼠肝细胞核因子4a(HNF4a)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HNF4a抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HNF4a与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HNF4a抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HNF4a抗体与结合在包被抗体上的大鼠HNF4a结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠肝细胞核因子4a(HNF4a)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HNF4a的浓度。
	大鼠肝细胞核因子1a(HNF1a)酶联**吸附检测试剂盒 HNF1a	大鼠肝细胞核因子1a(HNF1a)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HNF1a抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HNF1a与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HNF1a抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HNF1a抗体与结合在包被抗体上的大鼠HNF1a结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠肝细胞核因子1a(HNF1a)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HNF1a的浓度。
	大鼠肝细胞生长因子(HGF)酶联**吸附检测试剂盒 HGF	大鼠肝细胞生长因子(HGF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HGF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HGF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HGF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HGF抗体与结合在包被抗体上的大鼠HGF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠肝细胞生长因子(HGF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HGF的浓度。
	大鼠肝脂酶 (LIPC)酶联**吸附检测试剂盒 LIPC	大鼠肝脂酶 (LIPC)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠LIPC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠LIPC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠LIPC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠LIPC抗体与结合在包被抗体上的大鼠LIPC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠肝脂酶 (LIPC)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠LIPC的浓度。
	大鼠肝素辅助因子II(HC II)酶联**吸附检测试剂盒 HC II	大鼠肝素辅助因子II(HC II)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HC II抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HC II与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HC II抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HC II抗体与结合在包被抗体上的大鼠HC II结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠肝素辅助因子II(HC II)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HC II的浓度。
	大鼠Hedgehog相互作用蛋白(HHIP)酶联**吸附检测试剂盒 (HHIP	大鼠Hedgehog相互作用蛋白(HHIP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HHIP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HHIP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HHIP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HHIP抗体与结合在包被抗体上的大鼠HHIP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠Hedgehog相互作用蛋白(HHIP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HHIP的浓度。
	大鼠类肝素酶(HPA)酶联**吸附检测试剂盒 HPA	大鼠类肝素酶(HPA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HPA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HPA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HPA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HPA抗体与结合在包被抗体上的大鼠HPA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠类肝素酶(HPA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HPA的浓度。
	大鼠硫酸乙酰肝素蛋白多糖(HSPG)酶联**吸附检测试剂盒 HSPG	大鼠硫酸乙酰肝素蛋白多糖(HSPG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HSPG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HSPG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HSPG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HSPG抗体与结合在包被抗体上的大鼠HSPG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠硫酸乙酰肝素蛋白多糖(HSPG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HSPG的浓度。
	大鼠血红素(HPX)酶联**吸附检测试剂盒 HPX	大鼠血红素(HPX)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HPX抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HPX与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HPX抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HPX抗体与结合在包被抗体上的大鼠HPX结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血红素(HPX)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HPX的浓度。
	大鼠血红素氧合酶2(HO-2)酶联**吸附检测试剂盒 HO-2	大鼠血红素氧合酶2(HO-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HO-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HO-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HO-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HO-2抗体与结合在包被抗体上的大鼠HO-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血红素氧合酶2(HO-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HO-2的浓度。
	大鼠血红素氧合酶1(HO-1)酶联**吸附检测试剂盒血红素氧合酶1(HO-1)	大鼠血红素氧合酶1(HO-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HO-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HO-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HO-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HO-1抗体与结合在包被抗体上的大鼠HO-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值大鼠血红素氧合酶1(HO-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HO-1的浓度。
	大鼠幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)酶联**吸附检测试剂盒 Hp-IgG	大鼠幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Hp-IgG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Hp-IgG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Hp-IgG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Hp-IgG抗体与结合在包被抗体上的大鼠Hp-IgG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Hp-IgG的浓度。
	大鼠解旋酶样转录因子(HLTF)酶联**吸附检测试剂盒 HLTF	大鼠解旋酶样转录因子(HLTF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HLTF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HLTF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HLTF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HLTF抗体与结合在包被抗体上的大鼠HLTF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠解旋酶样转录因子(HLTF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HLTF的浓度。
	大鼠Hedgehog相互作用蛋白(HHIP)酶联**吸附检测试剂盒 HHIP	大鼠Hedgehog相互作用蛋白(HHIP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HHIP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HHIP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HHIP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HHIP抗体与结合在包被抗体上的大鼠HHIP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠Hedgehog相互作用蛋白(HHIP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HHIP的浓度。
	大鼠音猬因子(SHH) 酶联**吸附检测试剂盒 SHH	大鼠音猬因子(SHH) 酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠SHH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠SHH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SHH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠SHH抗体与结合在包被抗体上的大鼠SHH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠音猬因子(SHH) 酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠SHH的浓度。
	大鼠热休克转录因子2(HSF2)酶联**吸附检测试剂盒 HSF2	大鼠热休克转录因子2(HSF2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HSF2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HSF2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HSF2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HSF2抗体与结合在包被抗体上的大鼠HSF2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠热休克转录因子2(HSF2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HSF2的浓度。
	大鼠热休克蛋白47(HSP47)酶联**吸附检测试剂盒 HSP47	大鼠热休克蛋白47(HSP47)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HSP47抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HSP47与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HSP47抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HSP47抗体与结合在包被抗体上的大鼠HSP47结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠热休克蛋白47(HSP47)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HSP47的浓度。
	大鼠热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)酶联**吸附检测试剂盒 HSP gp96	大鼠热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HSP gp96抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HSP gp96与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HSP gp96抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HSP gp96抗体与结合在包被抗体上的大鼠HSP gp96结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HSP gp96的浓度
	大鼠热休克蛋白90(HSP-90)酶联**吸附检测试剂盒 HSP-90	大鼠热休克蛋白90(HSP-90)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HSP-90抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HSP-90与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HSP-90抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HSP-90抗体与结合在包被抗体上的大鼠HSP-90结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠热休克蛋白90(HSP-90)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HSP-90的浓度。
	大鼠热休克蛋白70(HSP-70)酶联**吸附检测试剂盒 HSP-70	大鼠热休克蛋白70(HSP-70)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HSP-70抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HSP-70与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HSP-70抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HSP-70抗体与结合在包被抗体上的大鼠HSP-70结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠热休克蛋白70(HSP-70)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HSP-70的浓度。

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