ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	大鼠颗粒酶A(Gzms-A)酶联**吸附检测试剂盒 Gzms-A	大鼠颗粒酶A(Gzms-A)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Gzms-A抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Gzms-A与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Gzms-A抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Gzms-A抗体与结合在包被抗体上的大鼠Gzms-A结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠颗粒酶A(Gzms-A)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Gzms-A的浓度。
	大鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)酶联**吸附检测试剂盒 G-CSF	大鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠G-CSF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠G-CSF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠G-CSF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠G-CSF抗体与结合在包被抗体上的大鼠G-CSF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠G-CSF的浓度。
	大鼠粒细胞趋化蛋白2(GCP-2)酶联**吸附检测试剂盒 GCP-2	大鼠粒细胞趋化蛋白2(GCP-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GCP-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GCP-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GCP-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GCP-2抗体与结合在包被抗体上的大鼠GCP-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠粒细胞趋化蛋白2(GCP-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GCP-2的浓度。
	大鼠颗粒体蛋白(GRN)酶联**吸附检测试剂盒 GRN)	大鼠颗粒体蛋白(GRN)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GRN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GRN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GRN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GRN抗体与结合在包被抗体上的大鼠GRN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠颗粒体蛋白(GRN)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GRN的浓度。
	大鼠促性腺释放受体(GnRHR)酶联**吸附检测试剂盒 GnRHR	大鼠促性腺释放受体(GnRHR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GnRHR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GnRHR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GnRHR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GnRHR抗体与结合在包被抗体上的大鼠GnRHR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠促性腺释放受体(GnRHR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GnRHR的浓度。
	大鼠血小板糖蛋白V(GP5酶联**吸附检测试剂盒 GP5	大鼠血小板糖蛋白V(GP5酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GP5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GP5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GP5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GP5抗体与结合在包被抗体上的大鼠GP5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血小板糖蛋白V(GP5酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GP5的浓度。
	大鼠糖原合成酶激酶3α(GSK3a)酶联**吸附检测试剂盒 GSK3a	大鼠糖原合成酶激酶3α(GSK3a)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GSK3a抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GSK3a与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GSK3a抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GSK3a抗体与结合在包被抗体上的大鼠GSK3a结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠糖原合成酶激酶3α(GSK3a)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GSK3a的浓度。
	大鼠肌肉糖原磷酸化酶(PYGM)酶联**吸附检测试剂盒 PYGM	大鼠肌肉糖原磷酸化酶(PYGM)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PYGM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PYGM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PYGM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PYGM抗体与结合在包被抗体上的大鼠PYGM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠肌肉糖原磷酸化酶(PYGM)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PYGM的浓度。
	大鼠脑糖原磷酸化酶(PYGB)酶联**吸附检测试剂盒 PYGB	大鼠脑糖原磷酸化酶(PYGB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PYGB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PYGB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PYGB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PYGB抗体与结合在包被抗体上的大鼠PYGB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠脑糖原磷酸化酶(PYGB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PYGB的浓度。
	大鼠谷胱甘肽硫转移酶θ2(GST T2)酶联**吸附检测试剂盒 GST T2	大鼠谷胱甘肽硫转移酶θ2(GST T2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GST T2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GST T2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GST T2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GST T2抗体与结合在包被抗体上的大鼠GST T2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠谷胱甘肽硫转移酶θ2(GST T2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GST T2的浓度。
	大鼠谷胱甘肽硫转移酶θ1(GST T1)酶联**吸附检测试剂盒 GST T1	大鼠谷胱甘肽硫转移酶θ1(GST T1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GST T1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GST T1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GST T1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GST T1抗体与结合在包被抗体上的大鼠GST T1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠谷胱甘肽硫转移酶θ1(GST T1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GST T1的浓度。
	大鼠谷胱甘肽硫转移酶O1(GSTO1)酶联**吸附检测试剂盒 GSTO1	大鼠谷胱甘肽硫转移酶O1(GSTO1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GSTO1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GSTO1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GSTO1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GSTO1抗体与结合在包被抗体上的大鼠GSTO1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠谷胱甘肽硫转移酶O1(GSTO1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GSTO1的浓度。
	大鼠谷胱甘肽硫转移酶α1(GSTA1)酶联**吸附检测试剂盒 GSTA1	大鼠谷胱甘肽硫转移酶α1(GSTA1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GSTA1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GSTA1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GSTA1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GSTA1抗体与结合在包被抗体上的大鼠GSTA1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠谷胱甘肽硫转移酶α1(GSTA1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GSTA1的浓度。
	大鼠谷氨酸脱氢酶(GDH)酶联**吸附检测试剂盒 GDH	大鼠谷氨酸脱氢酶(GDH)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GDH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GDH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GDH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GDH抗体与结合在包被抗体上的大鼠GDH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠谷氨酸脱氢酶(GDH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GDH的浓度。
	大鼠谷氨酸脱羧酶2(GAD 2)酶联**吸附检测试剂盒 GAD 2	大鼠谷氨酸脱羧酶2(GAD 2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GAD 2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GAD 2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GAD 2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GAD 2抗体与结合在包被抗体上的大鼠GAD 2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠谷氨酸脱羧酶2(GAD 2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GAD 2的浓度。
	大鼠谷氨酸半胱氨酸连接酶修饰亚基(GCLM)酶联**吸附检测试剂盒 GCLM	大鼠谷氨酸半胱氨酸连接酶修饰亚基(GCLM)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GCLM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GCLM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GCLM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GCLM抗体与结合在包被抗体上的大鼠GCLM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠谷氨酸半胱氨酸连接酶修饰亚基(GCLM)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GCLM的浓度。
	大鼠β葡萄糖苷酸酶(GUSb)酶联**吸附检测试剂盒 GUSb	大鼠β葡萄糖苷酸酶(GUSb)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GUSb抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GUSb与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GUSb抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GUSb抗体与结合在包被抗体上的大鼠GUSb结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠β葡萄糖苷酸酶(GUSb)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GUSb的浓度。
	大鼠葡萄糖转运蛋白4(Glut4)酶联**吸附检测试剂盒 Glut4	大鼠葡萄糖转运蛋白4(Glut4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Glut4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Glut4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Glut4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Glut4抗体与结合在包被抗体上的大鼠Glut4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠葡萄糖转运蛋白4(Glut4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Glut4的浓度。
	大鼠葡萄糖转运蛋白3(Glut3)酶联**吸附检测试剂盒 Glut3	大鼠葡萄糖转运蛋白3(Glut3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Glut3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Glut3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Glut3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Glut3抗体与结合在包被抗体上的大鼠Glut3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值大鼠葡萄糖转运蛋白3(Glut3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Glut3的浓度。
	大鼠葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)酶联**吸附检测试剂盒 G6PD	大鼠葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠G6PD抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠G6PD与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠G6PD抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠G6PD抗体与结合在包被抗体上的大鼠G6PD结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠G6PD的浓度。

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