ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

产品资讯

请输入产品名称

噪声分析仪纺织检测仪器 Toc分析仪 PT-303红外测温仪转矩测试仪继电保护试验仪定氮仪

上海信裕生物技术有限公司
新增产品 | 公司简介
注册时间：2016-06-17
联系人：
电话：
Email：

首页公司简介产品目录公司新闻技术文章资料下载成功案例人才招聘荣誉证书联系我们

产品目录

当前位置：

首页 > 产品目录 > ELISA试剂盒

产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	大鼠热休克蛋白60(Hsp-60)酶联**吸附检测试剂盒 Hsp-60	大鼠热休克蛋白60(Hsp-60)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Hsp-60抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Hsp-60与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Hsp-60抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Hsp-60抗体与结合在包被抗体上的大鼠Hsp-60结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠热休克蛋白60(Hsp-60)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Hsp-60的浓度。
	大鼠热休克蛋白40(HSP-40)酶联**吸附检测试剂盒 HSP-40	大鼠热休克蛋白40(HSP-40)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HSP-40抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HSP-40与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HSP-40抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HSP-40抗体与结合在包被抗体上的大鼠HSP-40结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠热休克蛋白40(HSP-40)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HSP-40的浓度。
	大鼠热休克蛋白27(HSP-27)酶联**吸附检测试剂盒 HSP-27	大鼠热休克蛋白27(HSP-27)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HSP-27抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HSP-27与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HSP-27抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HSP-27抗体与结合在包被抗体上的大鼠HSP-27结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠热休克蛋白27(HSP-27)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HSP-27的浓度。
	大鼠热休克因子1(HSF1)酶联**吸附检测试剂盒 HSF1	大鼠热休克因子1(HSF1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HSF1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HSF1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HSF1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HSF1抗体与结合在包被抗体上的大鼠HSF1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠热休克因子1(HSF1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HSF1的浓度。
	大鼠70kDa热休克蛋白4(HSPA4)酶联**吸附检测试剂盒 HSPA4	大鼠70kDa热休克蛋白4(HSPA4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HSPA4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HSPA4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HSPA4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HSPA4抗体与结合在包被抗体上的大鼠HSPA4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠70kDa热休克蛋白4(HSPA4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HSPA4的浓度。
	大鼠结合珠蛋白(HP)酶联**吸附检测试剂盒 HP	大鼠结合珠蛋白(HP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HP抗体与结合在包被抗体上的大鼠HP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠结合珠蛋白(HP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HP的浓度。
	大鼠促生长释放(GHRH)酶联**吸附检测试剂盒 GHRH	大鼠促生长释放(GHRH)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GHRH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GHRH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GHRH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GHRH抗体与结合在包被抗体上的大鼠GHRH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值大鼠促生长释放(GHRH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GHRH的浓度。
	大鼠生长2(GH 2)酶联吸附检测试剂盒 GH 2	大鼠生长2(GH 2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GH 2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GH 2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GH 2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GH 2抗体与结合在包被抗体上的大鼠GH 2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠生长2(GH 2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GH 2的浓度。
	大鼠生长因子受体结合蛋白2(GRB2)酶联**吸附检测试剂盒 GRB2	大鼠生长因子受体结合蛋白2(GRB2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GRB2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GRB2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GRB2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GRB2抗体与结合在包被抗体上的大鼠GRB2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠生长因子受体结合蛋白2(GRB2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GRB2的浓度。
	大鼠生长因子受体结合蛋白14(GRB14)酶联**吸附检测试剂盒 GRB14	大鼠生长因子受体结合蛋白14(GRB14)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GRB14抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GRB14与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GRB14抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GRB14抗体与结合在包被抗体上的大鼠GRB14结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠生长因子受体结合蛋白14(GRB14)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GRB14的浓度。
	大鼠生长因子受体结合蛋白10(GRB10)酶联**吸附检测试剂盒 GRB10	大鼠生长因子受体结合蛋白10(GRB10)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GRB10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GRB10与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GRB10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GRB10抗体与结合在包被抗体上的大鼠GRB10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠生长因子受体结合蛋白10(GRB10)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GRB10的浓度。
	大鼠生长分化因子15(GDF15)酶联**吸附检测试剂盒 GDF15	大鼠生长分化因子15(GDF15)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GDF15抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GDF15与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GDF15抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GDF15抗体与结合在包被抗体上的大鼠GDF15结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠生长分化因子15(GDF15)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GDF15的浓度。
	大鼠生长分化因子11(GDF11)酶联**吸附检测试剂盒 GDF11	大鼠生长分化因子11(GDF11)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GDF11抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GDF11与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GDF11抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GDF11抗体与结合在包被抗体上的大鼠GDF11结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠生长分化因子11(GDF11)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GDF11的浓度。
	大鼠生长分化因子9(GDF9)酶联**吸附检测试剂盒 GDF9	大鼠生长分化因子9(GDF9)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GDF9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GDF9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GDF9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GDF9抗体与结合在包被抗体上的大鼠GDF9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠生长分化因子9(GDF9)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GDF9的浓度。
	大鼠生长分化因子5(GDF5)酶联**吸附检测试剂盒 GDF5	大鼠生长分化因子5(GDF5)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GDF5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GDF5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GDF5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GDF5抗体与结合在包被抗体上的大鼠GDF5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠生长分化因子5(GDF5)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GDF5的浓度。
	大鼠生长分化因子3(GDF3)酶联**吸附检测试剂盒 GDF3	大鼠生长分化因子3(GDF3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GDF3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GDF3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GDF3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GDF3抗体与结合在包被抗体上的大鼠GDF3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠生长分化因子3(GDF3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GDF3的浓度。
	大鼠生长分化因子2(GDF2)酶联**吸附检测试剂盒 GDF2	大鼠生长分化因子2(GDF2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GDF2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GDF2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GDF2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GDF2抗体与结合在包被抗体上的大鼠GDF2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠生长分化因子2(GDF2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GDF2的浓度。
	大鼠生长分化因子1(GDF1)酶联**吸附检测试剂盒 GDF1	大鼠生长分化因子1(GDF1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GDF1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GDF1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GDF1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GDF1抗体与结合在包被抗体上的大鼠GDF1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠生长分化因子1(GDF1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GDF1的浓度。
	大鼠骨形态形成蛋白拮抗蛋白1(GREM1)酶联**吸附检测试剂盒 GREM1	大鼠骨形态形成蛋白拮抗蛋白1(GREM1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GREM1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GREM1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GREM1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GREM1抗体与结合在包被抗体上的大鼠GREM1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠骨形态形成蛋白拮抗蛋白1(GREM1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GREM1的浓度
	大鼠颗粒酶B(Gzms-B)酶联**吸附检测试剂盒 Gzms-B	大鼠颗粒酶B(Gzms-B)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Gzms-B抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Gzms-B与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Gzms-B抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Gzms-B抗体与结合在包被抗体上的大鼠Gzms-B结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠颗粒酶B(Gzms-B)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Gzms-B的浓度。

若网站内容侵犯到您的权益，请通过网站上的联系方式及时联系我们修改或删除

产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	大鼠热休克蛋白60(Hsp-60)酶联**吸附检测试剂盒 Hsp-60	大鼠热休克蛋白60(Hsp-60)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Hsp-60抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Hsp-60与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Hsp-60抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Hsp-60抗体与结合在包被抗体上的大鼠Hsp-60结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠热休克蛋白60(Hsp-60)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Hsp-60的浓度。
	大鼠热休克蛋白40(HSP-40)酶联**吸附检测试剂盒 HSP-40	大鼠热休克蛋白40(HSP-40)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HSP-40抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HSP-40与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HSP-40抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HSP-40抗体与结合在包被抗体上的大鼠HSP-40结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠热休克蛋白40(HSP-40)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HSP-40的浓度。
	大鼠热休克蛋白27(HSP-27)酶联**吸附检测试剂盒 HSP-27	大鼠热休克蛋白27(HSP-27)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HSP-27抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HSP-27与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HSP-27抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HSP-27抗体与结合在包被抗体上的大鼠HSP-27结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠热休克蛋白27(HSP-27)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HSP-27的浓度。
	大鼠热休克因子1(HSF1)酶联**吸附检测试剂盒 HSF1	大鼠热休克因子1(HSF1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HSF1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HSF1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HSF1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HSF1抗体与结合在包被抗体上的大鼠HSF1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠热休克因子1(HSF1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HSF1的浓度。
	大鼠70kDa热休克蛋白4(HSPA4)酶联**吸附检测试剂盒 HSPA4	大鼠70kDa热休克蛋白4(HSPA4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HSPA4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HSPA4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HSPA4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HSPA4抗体与结合在包被抗体上的大鼠HSPA4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠70kDa热休克蛋白4(HSPA4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HSPA4的浓度。
	大鼠结合珠蛋白(HP)酶联**吸附检测试剂盒 HP	大鼠结合珠蛋白(HP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HP抗体与结合在包被抗体上的大鼠HP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠结合珠蛋白(HP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HP的浓度。
	大鼠促生长释放(GHRH)酶联**吸附检测试剂盒 GHRH	大鼠促生长释放(GHRH)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GHRH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GHRH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GHRH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GHRH抗体与结合在包被抗体上的大鼠GHRH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值大鼠促生长释放(GHRH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GHRH的浓度。
	大鼠生长2(GH 2)酶联吸附检测试剂盒 GH 2	大鼠生长2(GH 2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GH 2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GH 2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GH 2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GH 2抗体与结合在包被抗体上的大鼠GH 2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠生长2(GH 2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GH 2的浓度。
	大鼠生长因子受体结合蛋白2(GRB2)酶联**吸附检测试剂盒 GRB2	大鼠生长因子受体结合蛋白2(GRB2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GRB2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GRB2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GRB2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GRB2抗体与结合在包被抗体上的大鼠GRB2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠生长因子受体结合蛋白2(GRB2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GRB2的浓度。
	大鼠生长因子受体结合蛋白14(GRB14)酶联**吸附检测试剂盒 GRB14	大鼠生长因子受体结合蛋白14(GRB14)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GRB14抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GRB14与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GRB14抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GRB14抗体与结合在包被抗体上的大鼠GRB14结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠生长因子受体结合蛋白14(GRB14)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GRB14的浓度。
	大鼠生长因子受体结合蛋白10(GRB10)酶联**吸附检测试剂盒 GRB10	大鼠生长因子受体结合蛋白10(GRB10)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GRB10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GRB10与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GRB10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GRB10抗体与结合在包被抗体上的大鼠GRB10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠生长因子受体结合蛋白10(GRB10)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GRB10的浓度。
	大鼠生长分化因子15(GDF15)酶联**吸附检测试剂盒 GDF15	大鼠生长分化因子15(GDF15)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GDF15抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GDF15与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GDF15抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GDF15抗体与结合在包被抗体上的大鼠GDF15结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠生长分化因子15(GDF15)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GDF15的浓度。
	大鼠生长分化因子11(GDF11)酶联**吸附检测试剂盒 GDF11	大鼠生长分化因子11(GDF11)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GDF11抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GDF11与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GDF11抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GDF11抗体与结合在包被抗体上的大鼠GDF11结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠生长分化因子11(GDF11)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GDF11的浓度。
	大鼠生长分化因子9(GDF9)酶联**吸附检测试剂盒 GDF9	大鼠生长分化因子9(GDF9)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GDF9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GDF9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GDF9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GDF9抗体与结合在包被抗体上的大鼠GDF9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠生长分化因子9(GDF9)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GDF9的浓度。
	大鼠生长分化因子5(GDF5)酶联**吸附检测试剂盒 GDF5	大鼠生长分化因子5(GDF5)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GDF5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GDF5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GDF5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GDF5抗体与结合在包被抗体上的大鼠GDF5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠生长分化因子5(GDF5)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GDF5的浓度。
	大鼠生长分化因子3(GDF3)酶联**吸附检测试剂盒 GDF3	大鼠生长分化因子3(GDF3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GDF3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GDF3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GDF3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GDF3抗体与结合在包被抗体上的大鼠GDF3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠生长分化因子3(GDF3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GDF3的浓度。
	大鼠生长分化因子2(GDF2)酶联**吸附检测试剂盒 GDF2	大鼠生长分化因子2(GDF2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GDF2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GDF2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GDF2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GDF2抗体与结合在包被抗体上的大鼠GDF2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠生长分化因子2(GDF2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GDF2的浓度。
	大鼠生长分化因子1(GDF1)酶联**吸附检测试剂盒 GDF1	大鼠生长分化因子1(GDF1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GDF1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GDF1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GDF1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GDF1抗体与结合在包被抗体上的大鼠GDF1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠生长分化因子1(GDF1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GDF1的浓度。
	大鼠骨形态形成蛋白拮抗蛋白1(GREM1)酶联**吸附检测试剂盒 GREM1	大鼠骨形态形成蛋白拮抗蛋白1(GREM1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GREM1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GREM1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GREM1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GREM1抗体与结合在包被抗体上的大鼠GREM1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠骨形态形成蛋白拮抗蛋白1(GREM1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GREM1的浓度
	大鼠颗粒酶B(Gzms-B)酶联**吸附检测试剂盒 Gzms-B	大鼠颗粒酶B(Gzms-B)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Gzms-B抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Gzms-B与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Gzms-B抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Gzms-B抗体与结合在包被抗体上的大鼠Gzms-B结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠颗粒酶B(Gzms-B)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Gzms-B的浓度。