ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	大鼠糖蛋白130(gp130)酶联**吸附检测试剂盒 gp130	大鼠糖蛋白130(gp130)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠gp130抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠gp130与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠gp130抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠gp130抗体与结合在包被抗体上的大鼠gp130结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠糖蛋白130(gp130)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠gp130的浓度
	大鼠葡萄糖激酶(GCK)酶联**吸附检测试剂盒 GCK	大鼠葡萄糖激酶(GCK)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GCK抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GCK与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GCK抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GCK抗体与结合在包被抗体上的大鼠GCK结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠葡萄糖激酶(GCK)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GCK的浓度。
	大鼠糖皮质受体β(GRβ)酶联吸附检测试剂盒 GRβ	大鼠糖皮质受体β(GRβ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GRβ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GRβ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GRβ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GRβ抗体与结合在包被抗体上的大鼠GRβ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠糖皮质受体β(GRβ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GRβ的浓度。
	大鼠糖皮质受体α(GRα)酶联吸附检测试剂盒 GRα	大鼠糖皮质受体α(GRα)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GRα抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GRα与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GRα抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GRα抗体与结合在包被抗体上的大鼠GRα结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠糖皮质受体α(GRα)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GRα的浓度。
	大鼠糖皮质类固醇受体(GR)酶联**吸附检测试剂盒 GR	大鼠糖皮质类固醇受体(GR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GR抗体与结合在包被抗体上的大鼠GR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠糖皮质类固醇受体(GR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GR的浓度。
	大鼠糖皮质诱导的肿瘤坏死因子受体(GITR)酶联吸附检测试剂盒 GITR	大鼠糖皮质诱导的肿瘤坏死因子受体(GITR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GITR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GITR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GITR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GITR抗体与结合在包被抗体上的大鼠GITR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠糖皮质诱导的肿瘤坏死因子受体(GITR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GITR的浓度。
	大鼠胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)酶联**吸附检测试剂盒 GDNF	大鼠胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GDNF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GDNF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GDNF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GDNF抗体与结合在包被抗体上的大鼠GDNF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GDNF的浓度。
	大鼠神经胶质成熟因子β(GMFB)酶联**吸附检测试剂盒 GMFB	大鼠神经胶质成熟因子β(GMFB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GMFB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GMFB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GMFB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GMFB抗体与结合在包被抗体上的大鼠GMFB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠神经胶质成熟因子β(GMFB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GMFB的浓度。
	大鼠葡萄糖6磷酸酶(G-6-Pase/G6PT/GSD)酶联**吸附检测试剂盒 G-6-Pase/G6PT/GSD	大鼠葡萄糖6磷酸酶(G-6-Pase/G6PT/GSD)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠G-6-Pase/G6PT/GSD抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠G-6-Pase/G6PT/GSD与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠G-6-Pase/G6PT/GSD抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠G-6-Pase/G6PT/GSD抗体与结合在包被抗体上的大鼠G-6-Pase/G6PT/GSD结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠葡萄糖6磷酸酶(G-6-Pase/G6PT/GSD浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠G-6-Pase/G6PT/GSD的浓度。
	大鼠普通转录因子IIB(GTF IIB)酶联**吸附检测试剂盒 GTF IIB	大鼠普通转录因子IIB(GTF IIB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GTF IIB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GTF IIB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GTF IIB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GTF IIB抗体与结合在包被抗体上的大鼠GTF IIB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠普通转录因子IIB(GTF IIB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GTF IIB的浓度
	大鼠凝溶胶蛋白(GS)酶联**吸附检测试剂盒 GS	大鼠凝溶胶蛋白(GS)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GS抗体与结合在包被抗体上的大鼠GS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠凝溶胶蛋白(GS)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GS的浓度。
	大鼠GATA结合蛋白5(GATA5)酶联**吸附检测试剂盒 GATA5	大鼠GATA结合蛋白5(GATA5)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GATA5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GATA5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GATA5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GATA5抗体与结合在包被抗体上的大鼠GATA5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠GATA结合蛋白5(GATA5)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GATA5的浓度。
	大鼠GATA结合蛋白4(GATA4)酶联**吸附检测试剂盒 GATA4	大鼠GATA结合蛋白4(GATA4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GATA4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GATA4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GATA4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GATA4抗体与结合在包被抗体上的大鼠GATA4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值大鼠GATA结合蛋白4(GATA4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GATA4的浓度。
	大鼠GATA结合蛋白3(GATA3)酶联**吸附检测试剂盒 GATA3	大鼠GATA结合蛋白3(GATA3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GATA3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GATA3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GATA3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GATA3抗体与结合在包被抗体上的大鼠GATA3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠GATA结合蛋白3(GATA3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GATA3的浓度。
	大鼠GATA结合蛋白2(GATA2)酶联**吸附检测试剂盒 GATA2	大鼠GATA结合蛋白2(GATA2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GATA2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GATA2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GATA2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GATA2抗体与结合在包被抗体上的大鼠GATA2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠GATA结合蛋白2(GATA2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GATA2的浓度。
	大鼠GATA结合蛋白1(GATA1)酶联**吸附检测试剂盒 GATA1	大鼠GATA结合蛋白1(GATA1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GATA1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GATA1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GATA1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GATA1抗体与结合在包被抗体上的大鼠GATA1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠GATA结合蛋白1(GATA1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GATA1的浓度。
	大鼠胃动蛋白2(GKN2)酶联**吸附检测试剂盒 GKN2	大鼠胃动蛋白2(GKN2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GKN2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GKN2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GKN2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GKN2抗体与结合在包被抗体上的大鼠GKN2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胃动蛋白2(GKN2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GKN2的浓度。
	大鼠胃肠癌标志物CA199(CA199)酶联**吸附检测试剂盒 CA199	大鼠胃肠癌标志物CA199(CA199)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CA199抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CA199与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CA199抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CA199抗体与结合在包被抗体上的大鼠CA199结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胃肠癌标志物CA199(CA199)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CA199的浓度。
	大鼠胃泌素34(GT-34)酶联**吸附检测试剂盒 GT-34	大鼠胃泌素34(GT-34)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GT-34抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GT-34与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GT-34抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GT-34抗体与结合在包被抗体上的大鼠GT-34结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胃泌素34(GT-34)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GT-34的浓度。
	大鼠胃泌素抑制肽(GIP)酶联**吸附检测试剂盒 GIP	大鼠胃泌素抑制肽(GIP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GIP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GIP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GIP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GIP抗体与结合在包被抗体上的大鼠GIP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胃泌素抑制肽(GIP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GIP的浓度。

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	大鼠糖蛋白130(gp130)酶联**吸附检测试剂盒 gp130	大鼠糖蛋白130(gp130)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠gp130抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠gp130与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠gp130抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠gp130抗体与结合在包被抗体上的大鼠gp130结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠糖蛋白130(gp130)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠gp130的浓度
	大鼠葡萄糖激酶(GCK)酶联**吸附检测试剂盒 GCK	大鼠葡萄糖激酶(GCK)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GCK抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GCK与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GCK抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GCK抗体与结合在包被抗体上的大鼠GCK结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠葡萄糖激酶(GCK)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GCK的浓度。
	大鼠糖皮质受体β(GRβ)酶联吸附检测试剂盒 GRβ	大鼠糖皮质受体β(GRβ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GRβ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GRβ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GRβ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GRβ抗体与结合在包被抗体上的大鼠GRβ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠糖皮质受体β(GRβ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GRβ的浓度。
	大鼠糖皮质受体α(GRα)酶联吸附检测试剂盒 GRα	大鼠糖皮质受体α(GRα)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GRα抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GRα与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GRα抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GRα抗体与结合在包被抗体上的大鼠GRα结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠糖皮质受体α(GRα)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GRα的浓度。
	大鼠糖皮质类固醇受体(GR)酶联**吸附检测试剂盒 GR	大鼠糖皮质类固醇受体(GR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GR抗体与结合在包被抗体上的大鼠GR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠糖皮质类固醇受体(GR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GR的浓度。
	大鼠糖皮质诱导的肿瘤坏死因子受体(GITR)酶联吸附检测试剂盒 GITR	大鼠糖皮质诱导的肿瘤坏死因子受体(GITR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GITR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GITR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GITR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GITR抗体与结合在包被抗体上的大鼠GITR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠糖皮质诱导的肿瘤坏死因子受体(GITR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GITR的浓度。
	大鼠胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)酶联**吸附检测试剂盒 GDNF	大鼠胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GDNF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GDNF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GDNF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GDNF抗体与结合在包被抗体上的大鼠GDNF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GDNF的浓度。
	大鼠神经胶质成熟因子β(GMFB)酶联**吸附检测试剂盒 GMFB	大鼠神经胶质成熟因子β(GMFB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GMFB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GMFB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GMFB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GMFB抗体与结合在包被抗体上的大鼠GMFB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠神经胶质成熟因子β(GMFB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GMFB的浓度。
	大鼠葡萄糖6磷酸酶(G-6-Pase/G6PT/GSD)酶联**吸附检测试剂盒 G-6-Pase/G6PT/GSD	大鼠葡萄糖6磷酸酶(G-6-Pase/G6PT/GSD)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠G-6-Pase/G6PT/GSD抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠G-6-Pase/G6PT/GSD与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠G-6-Pase/G6PT/GSD抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠G-6-Pase/G6PT/GSD抗体与结合在包被抗体上的大鼠G-6-Pase/G6PT/GSD结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠葡萄糖6磷酸酶(G-6-Pase/G6PT/GSD浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠G-6-Pase/G6PT/GSD的浓度。
	大鼠普通转录因子IIB(GTF IIB)酶联**吸附检测试剂盒 GTF IIB	大鼠普通转录因子IIB(GTF IIB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GTF IIB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GTF IIB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GTF IIB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GTF IIB抗体与结合在包被抗体上的大鼠GTF IIB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠普通转录因子IIB(GTF IIB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GTF IIB的浓度
	大鼠凝溶胶蛋白(GS)酶联**吸附检测试剂盒 GS	大鼠凝溶胶蛋白(GS)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GS抗体与结合在包被抗体上的大鼠GS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠凝溶胶蛋白(GS)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GS的浓度。
	大鼠GATA结合蛋白5(GATA5)酶联**吸附检测试剂盒 GATA5	大鼠GATA结合蛋白5(GATA5)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GATA5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GATA5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GATA5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GATA5抗体与结合在包被抗体上的大鼠GATA5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠GATA结合蛋白5(GATA5)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GATA5的浓度。
	大鼠GATA结合蛋白4(GATA4)酶联**吸附检测试剂盒 GATA4	大鼠GATA结合蛋白4(GATA4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GATA4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GATA4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GATA4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GATA4抗体与结合在包被抗体上的大鼠GATA4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值大鼠GATA结合蛋白4(GATA4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GATA4的浓度。
	大鼠GATA结合蛋白3(GATA3)酶联**吸附检测试剂盒 GATA3	大鼠GATA结合蛋白3(GATA3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GATA3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GATA3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GATA3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GATA3抗体与结合在包被抗体上的大鼠GATA3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠GATA结合蛋白3(GATA3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GATA3的浓度。
	大鼠GATA结合蛋白2(GATA2)酶联**吸附检测试剂盒 GATA2	大鼠GATA结合蛋白2(GATA2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GATA2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GATA2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GATA2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GATA2抗体与结合在包被抗体上的大鼠GATA2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠GATA结合蛋白2(GATA2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GATA2的浓度。
	大鼠GATA结合蛋白1(GATA1)酶联**吸附检测试剂盒 GATA1	大鼠GATA结合蛋白1(GATA1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GATA1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GATA1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GATA1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GATA1抗体与结合在包被抗体上的大鼠GATA1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠GATA结合蛋白1(GATA1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GATA1的浓度。
	大鼠胃动蛋白2(GKN2)酶联**吸附检测试剂盒 GKN2	大鼠胃动蛋白2(GKN2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GKN2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GKN2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GKN2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GKN2抗体与结合在包被抗体上的大鼠GKN2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胃动蛋白2(GKN2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GKN2的浓度。
	大鼠胃肠癌标志物CA199(CA199)酶联**吸附检测试剂盒 CA199	大鼠胃肠癌标志物CA199(CA199)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CA199抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CA199与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CA199抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CA199抗体与结合在包被抗体上的大鼠CA199结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胃肠癌标志物CA199(CA199)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CA199的浓度。
	大鼠胃泌素34(GT-34)酶联**吸附检测试剂盒 GT-34	大鼠胃泌素34(GT-34)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GT-34抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GT-34与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GT-34抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GT-34抗体与结合在包被抗体上的大鼠GT-34结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胃泌素34(GT-34)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GT-34的浓度。
	大鼠胃泌素抑制肽(GIP)酶联**吸附检测试剂盒 GIP	大鼠胃泌素抑制肽(GIP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GIP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GIP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GIP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GIP抗体与结合在包被抗体上的大鼠GIP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胃泌素抑制肽(GIP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GIP的浓度。