ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

产品资讯

请输入产品名称

噪声分析仪纺织检测仪器 Toc分析仪 PT-303红外测温仪转矩测试仪继电保护试验仪定氮仪

上海信裕生物技术有限公司
新增产品 | 公司简介
注册时间：2016-06-17
联系人：
电话：
Email：

首页公司简介产品目录公司新闻技术文章资料下载成功案例人才招聘荣誉证书联系我们

产品目录

当前位置：

首页 > 产品目录 > ELISA试剂盒

产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	大鼠髓样前体细胞抑制因子2(MPIF2酶联**吸附检测试剂盒 MPIF2	大鼠髓样前体细胞抑制因子2(MPIF2酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MPIF2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MPIF2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MPIF2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MPIF2抗体与结合在包被抗体上的大鼠MPIF2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠髓样前体细胞抑制因子2(MPIF2酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MPIF2的浓度。
	大鼠乙酰胆碱酯酶(AChE)酶联**吸附检测试剂盒 AChE	大鼠乙酰胆碱酯酶(AChE)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠AChE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠AChE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠AChE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠AChE抗体与结合在包被抗体上的大鼠AChE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠乙酰胆碱酯酶(AChE)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠AChE的浓度。
	大鼠葡萄糖转运蛋白2(Glut2)酶联**吸附检测试剂盒 Glut2	大鼠葡萄糖转运蛋白2(Glut2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Glut2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Glut2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Glut2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Glut2抗体与结合在包被抗体上的大鼠Glut2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠葡萄糖转运蛋白2(Glut2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Glut2的浓度。
	大鼠葡萄糖转运蛋白1(Glut1)酶联**吸附检测试剂盒 Glut1	大鼠葡萄糖转运蛋白1(Glut1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Glut1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Glut1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Glut1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Glut1抗体与结合在包被抗体上的大鼠Glut1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠葡萄糖转运蛋白1(Glut1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Glut1的浓度。
	大鼠早期生长反应蛋白3(EGR3)酶联**吸附检测试剂盒 EGR3	大鼠早期生长反应蛋白3(EGR3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠EGR3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠EGR3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠EGR3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠EGR3抗体与结合在包被抗体上的大鼠EGR3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠早期生长反应蛋白3(EGR3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠EGR3的浓度。
	大鼠早期生长反应蛋白2(EGR2)酶联**吸附检测试剂盒 EGR2	大鼠早期生长反应蛋白2(EGR2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠EGR2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠EGR2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠EGR2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠EGR2抗体与结合在包被抗体上的大鼠EGR2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠早期生长反应蛋白2(EGR2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠EGR2的浓度。
	大鼠早期生长反应蛋白1(EGR1)酶联**吸附检测试剂盒 EGR1	大鼠早期生长反应蛋白1(EGR1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠EGR1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠EGR1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠EGR1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠EGR1抗体与结合在包被抗体上的大鼠EGR1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠早期生长反应蛋白1(EGR1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠EGR1的浓度。
	大鼠上皮型钙黏蛋白 (E-Cad)酶联**吸附检测试剂盒 E-Cad	大鼠上皮型钙黏蛋白 (E-Cad)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠E-Cad抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠E-Cad与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠E-Cad抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠E-Cad抗体与结合在包被抗体上的大鼠E-Cad结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠上皮型钙黏蛋白 (E-Cad)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠E-Cad的浓度。
	大鼠肌营养蛋白(DMD)酶联吸附检测试剂盒 DMD	大鼠肌营养蛋白(DMD)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠DMD抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠DMD与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠DMD抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠DMD抗体与结合在包被抗体上的大鼠DMD结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠肌营养蛋白(DMD)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠DMD的浓度。
	大鼠发动蛋白1(DNM1)酶联**吸附检测试剂盒 DNM1	大鼠发动蛋白1(DNM1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠DNM1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠DNM1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠DNM1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠DNM1抗体与结合在包被抗体上的大鼠DNM1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠发动蛋白1(DNM1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠DNM1的浓度。
	大鼠凝血酶(TM)酶联**吸附检测试剂盒 TM	大鼠凝血酶(TM)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TM抗体与结合在包被抗体上的大鼠TM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠凝血酶(TM)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TM的浓度。
	大鼠多巴胺转运蛋白(DAT)酶联**吸附检测试剂盒 DAT	大鼠多巴胺转运蛋白(DAT)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠DAT抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠DAT与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠DAT抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠DAT抗体与结合在包被抗体上的大鼠DAT结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠多巴胺转运蛋白(DAT)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠DAT的浓度。
	大鼠巴胺受体D4(DRD4)酶联**吸附检测试剂盒 DRD4	大鼠巴胺受体D4(DRD4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠DRD4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠DRD4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠DRD4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠DRD4抗体与结合在包被抗体上的大鼠DRD4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠巴胺受体D4(DRD4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠DRD4的浓度。
	大鼠多巴胺受体D3(DRD3)酶联**吸附检测试剂盒 DRD3	大鼠多巴胺受体D3(DRD3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠DRD3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠DRD3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠DRD3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠DRD3抗体与结合在包被抗体上的大鼠DRD3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠多巴胺受体D3(DRD3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠DRD3的浓度。
	大鼠多巴胺受体D2(DRD2)酶联**吸附检测试剂盒 DRD2	大鼠多巴胺受体D2(DRD2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠DRD2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠DRD2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠DRD2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠DRD2抗体与结合在包被抗体上的大鼠DRD2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠多巴胺受体D2(DRD2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠DRD2的浓度。
	大鼠多巴胺受体D1(DRD1)酶联**吸附检测试剂盒 DRD1	大鼠多巴胺受体D1(DRD1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠DRD1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠DRD1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠DRD1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠DRD1抗体与结合在包被抗体上的大鼠DRD1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠多巴胺受体D1(DRD1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠DRD1的浓度。
	大鼠D-乳酸脱氢酶(D-LDH)酶联**吸附检测试剂盒 D-LDH	大鼠D-乳酸脱氢酶(D-LDH)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠D-LDH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠D-LDH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠D-LDH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠D-LDH抗体与结合在包被抗体上的大鼠D-LDH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠D-乳酸脱氢酶(D-LDH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠D-LDH的浓度。
	大鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)酶联**吸附检测试剂盒 DPPⅣ	大鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠DPPⅣ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠DPPⅣ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠DPPⅣ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠DPPⅣ抗体与结合在包被抗体上的大鼠DPPⅣ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠DPPⅣ的浓度。
	大鼠二氢硫辛酸转乙酰酶(DLAT)酶联**吸附检测试剂盒 DLAT	大鼠二氢硫辛酸转乙酰酶(DLAT)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠DLAT抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠DLAT与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠DLAT抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠DLAT抗体与结合在包被抗体上的大鼠DLAT结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠二氢硫辛酸转乙酰酶(DLAT)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠DLAT的浓度。
	大鼠二硫辛酰胺脱氢酶(DLD)酶联**吸附检测试剂盒 DLD	大鼠二硫辛酰胺脱氢酶(DLD)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠DLD抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠DLD与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠DLD抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠DLD抗体与结合在包被抗体上的大鼠DLD结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠二硫辛酰胺脱氢酶(DLD)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠DLD的浓度。

若网站内容侵犯到您的权益，请通过网站上的联系方式及时联系我们修改或删除