ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	大鼠成纤维细胞生长因子10(FGF-10)酶联**吸附检测试剂盒 FGF-10	大鼠成纤维细胞生长因子10(FGF-10)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FGF-10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FGF-10与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FGF-10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FGF-10抗体与结合在包被抗体上的大鼠FGF-10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠成纤维细胞生长因子10(FGF-10)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FGF-10的浓度。
	大鼠成纤维细胞生长因子受体底物3(FRS3)酶联**吸附检测试剂盒 (FRS3	大鼠成纤维细胞生长因子受体底物3(FRS3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FRS3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FRS3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FRS3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FRS3抗体与结合在包被抗体上的大鼠FRS3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠成纤维细胞生长因子受体底物3(FRS3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FRS3的浓度。
	大鼠血纤蛋白原降解产物(FDP)酶联**吸附检测试剂盒 FDP	大鼠血纤蛋白原降解产物(FDP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FDP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FDP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FDP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FDP抗体与结合在包被抗体上的大鼠FDP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血纤蛋白原降解产物(FDP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FDP的浓度。
	大鼠纤维蛋白原α(Fga)酶联**吸附检测试剂盒 Fga	大鼠纤维蛋白原α(Fga)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Fga抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Fga与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Fga抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Fga抗体与结合在包被抗体上的大鼠Fga结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠纤维蛋白原α(Fga)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Fga的浓度。
	大鼠脂酰辅酶A合成酶(ACS)酶联**吸附检测试剂盒 ACS	大鼠脂酰辅酶A合成酶(ACS)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ACS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ACS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ACS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ACS抗体与结合在包被抗体上的大鼠ACS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠脂酰辅酶A合成酶(ACS)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ACS的浓度。
	大鼠凋亡相关因子(FAS/CD95)酶联**吸附检测试剂盒 FAS/CD95	大鼠凋亡相关因子(FAS/CD95)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FAS/CD95抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FAS/CD95与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FAS/CD95抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FAS/CD95抗体与结合在包被抗体上的大鼠FAS/CD95结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠凋亡相关因子(FAS/CD95)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FAS/CD95的浓度
	大鼠细胞外信号调节激酶1(ERK1)酶联**吸附检测试剂盒 ERK1	大鼠细胞外信号调节激酶1(ERK1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ERK1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ERK1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ERK1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ERK1抗体与结合在包被抗体上的大鼠ERK1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠细胞外信号调节激酶1(ERK1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ERK1的浓度。
	大鼠胱天蛋白酶1(CASP1)酶联**吸附检测试剂盒 CASP1	大鼠胱天蛋白酶1(CASP1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CASP1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CASP1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CASP1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CASP1抗体与结合在包被抗体上的大鼠CASP1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胱天蛋白酶1(CASP1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CASP1的浓度。
	大鼠上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78)酶联**吸附检测试剂盒 ENA-78	大鼠上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ENA-78抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ENA-78与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ENA-78抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ENA-78抗体与结合在包被抗体上的大鼠ENA-78结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ENA-78的浓度。
	大鼠表皮生长因子(EGF)酶联**吸附检测试剂盒 EGF	大鼠表皮生长因子(EGF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠EGF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠EGF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠EGF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠EGF抗体与结合在包被抗体上的大鼠EGF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠表皮生长因子(EGF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠EGF的浓度。
	大鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF/CCL11)酶联**吸附检测试剂盒 ECF/CCL11	大鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF/CCL11)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ECF/CCL11抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ECF/CCL11与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ECF/CCL11抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ECF/CCL11抗体与结合在包被抗体上的大鼠ECF/CCL11结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF/CCL11)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ECF/CCL11的浓度。
	大鼠内皮型一氧化氮合成酶(NOS3/eNOS)酶联**吸附检测试剂盒 NOS3/eNOS	大鼠内皮型一氧化氮合成酶(NOS3/eNOS)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NOS3/eNOS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NOS3/eNOS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NOS3/eNOS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NOS3/eNOS抗体与结合在包被抗体上的大鼠NOS3/eNOS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠内皮型一氧化氮合成酶(NOS3/eNOS)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NOS3/eNOS的浓度。
	大鼠内皮脂肪酶(EL)酶联**吸附检测试剂盒 EL	大鼠内皮脂肪酶(EL)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠EL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠EL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠EL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠EL抗体与结合在包被抗体上的大鼠EL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠内皮脂肪酶(EL)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠EL的浓度。
	大鼠内皮抑素(ES)酶联**吸附检测试剂盒 (ES	大鼠内皮抑素(ES)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ES抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ES与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ES抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ES抗体与结合在包被抗体上的大鼠ES结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠内皮抑素(ES)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ES的浓度。
	大鼠内质网的核心信号1(ERN1)酶联**吸附检测试剂盒 ERN1	大鼠内质网的核心信号1(ERN1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ERN1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ERN1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ERN1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ERN1抗体与结合在包被抗体上的大鼠ERN1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠内质网的核心信号1(ERN1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ERN1的浓度。
	大鼠白蛋白(ALB)酶联**吸附检测试剂盒 ALB	大鼠白蛋白(ALB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ALB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ALB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ALB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ALB抗体与结合在包被抗体上的大鼠ALB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠白蛋白(ALB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ALB的浓度。
	大鼠*腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)酶联吸附检测试剂盒 EG-VEGF	大鼠*腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠EG-VEGF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠EG-VEGF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠EG-VEGF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠EG-VEGF抗体与结合在包被抗体上的大鼠EG-VEGF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)酶联*吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠EG-VEGF的浓度
	大鼠胚胎外胚层发育蛋白(EED)酶联**吸附检测试剂盒 EED	大鼠胚胎外胚层发育蛋白(EED)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠EED抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠EED与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠EED抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠EED抗体与结合在包被抗体上的大鼠EED结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胚胎外胚层发育蛋白(EED)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠EED的浓度。
	大鼠延伸蛋白A(ELOA)酶联**吸附检测试剂盒 ELOA	大鼠延伸蛋白A(ELOA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ELOA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ELOA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ELOA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ELOA抗体与结合在包被抗体上的大鼠ELOA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠延伸蛋白A(ELOA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ELOA的浓度。
	大鼠弹性蛋白微纤维界面蛋白1(EMILIN 1)酶联**吸附检测试剂盒 (EMILIN 1	大鼠弹性蛋白微纤维界面蛋白1(EMILIN 1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠EMILIN 1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠EMILIN 1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠EMILIN 1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠EMILIN 1抗体与结合在包被抗体上的大鼠EMILIN 1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠弹性蛋白微纤维界面蛋白1(EMILIN 1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠EMILIN 1的浓度。

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