ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	大鼠缝隙连接蛋白β1(GJb1)酶联**吸附检测试剂盒 GJb1	大鼠缝隙连接蛋白β1(GJb1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GJb1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GJb1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GJb1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GJb1抗体与结合在包被抗体上的大鼠GJb1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠缝隙连接蛋白β1(GJb1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GJb1的浓度。
	大鼠γ-谷氨酰转肽酶1(γ-GT1)酶联**吸附检测试剂盒 γ-GT1	大鼠γ-谷氨酰转肽酶1(γ-GT1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠γ-GT1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠γ-GT1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠γ-GT1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠γ-GT1抗体与结合在包被抗体上的大鼠γ-GT1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠γ-谷氨酰转肽酶1(γ-GT1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠γ-GT1的浓度。
	大鼠半乳凝素9(GAL9)酶联**吸附检测试剂盒 GAL9	大鼠半乳凝素9(GAL9)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GAL9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GAL9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GAL9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GAL9抗体与结合在包被抗体上的大鼠GAL9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠半乳凝素9(GAL9)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GAL9的浓度。
	大鼠半乳凝素8(GAL8)酶联**吸附检测试剂盒 GAL8	大鼠半乳凝素8(GAL8)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GAL8抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GAL8与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GAL8抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GAL8抗体与结合在包被抗体上的大鼠GAL8结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠半乳凝素8(GAL8)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GAL8的浓度。
	大鼠半乳凝素7(GAL7)酶联**吸附检测试剂盒 GAL7	大鼠半乳凝素7(GAL7)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GAL7抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GAL7与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GAL7抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GAL7抗体与结合在包被抗体上的大鼠GAL7结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠半乳凝素7(GAL7)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GAL7的浓度。
	大鼠半乳凝素4(GAL4)酶联**吸附检测试剂盒 GAL4	大鼠半乳凝素4(GAL4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GAL4��体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GAL4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GAL4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GAL4抗体与结合在包被抗体上的大鼠GAL4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠半乳凝素4(GAL4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GAL4的浓度。
	大鼠半乳凝素3(GAL3)酶联**吸附检测试剂盒 GAL3	大鼠半乳凝素3(GAL3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GAL3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GAL3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GAL3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GAL3抗体与结合在包被抗体上的大鼠GAL3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠半乳凝素3(GAL3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GAL3的浓度。
	大鼠半乳凝素2(GAL2)酶联**吸附检测试剂盒 GAL2	大鼠半乳凝素2(GAL2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GAL2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GAL2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GAL2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GAL2抗体与结合在包被抗体上的大鼠GAL2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值大鼠半乳凝素2(GAL2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GAL2的浓度。
	大鼠半乳凝素1(GAL1)酶联**吸附检测试剂盒 GAL1	大鼠半乳凝素1(GAL1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GAL1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GAL1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GAL1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GAL1抗体与结合在包被抗体上的大鼠GAL1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠半乳凝素1(GAL1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GAL1的浓度。
	大鼠甘丙肽/甘丙素(GAL)酶联**吸附检测试剂盒 GAL	大鼠甘丙肽/甘丙素(GAL)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GAL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GAL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GAL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GAL抗体与结合在包被抗体上的大鼠GAL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠甘丙肽/甘丙素(GAL)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GAL的浓度。
	大鼠脂肪酸合酶(FASN)酶联**吸附检测试剂盒 FASN	大鼠脂肪酸合酶(FASN)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FASN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FASN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FASN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FASN抗体与结合在包被抗体上的大鼠FASN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠脂肪酸合酶(FASN)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FASN的浓度。
	大鼠β-半乳糖苷酶(GLβ)酶联**吸附检测试剂盒 GLβ	大鼠β-半乳糖苷酶(GLβ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GLβ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GLβ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GLβ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GLβ抗体与结合在包被抗体上的大鼠GLβ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠β-半乳糖苷酶(GLβ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GLβ的浓度。
	大鼠G蛋白β1(GNb1)酶联**吸附检测试剂盒 GNb1	大鼠G蛋白β1(GNb1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GNb1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GNb1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GNb1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GNb1抗体与结合在包被抗体上的大鼠GNb1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠G蛋白β1(GNb1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GNb1的浓度。
	大鼠αL岩藻糖苷酶(FUCA)酶联**吸附检测试剂盒 FUCA	大鼠αL岩藻糖苷酶(FUCA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FUCA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FUCA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FUCA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FUCA抗体与结合在包被抗体上的大鼠FUCA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠αL岩藻糖苷酶(FUCA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FUCA的浓度。
	大鼠肪甘油三酯脂肪酶(ATGL)酶联**吸附检测试剂盒 ATGL	大鼠肪甘油三酯脂肪酶(ATGL)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ATGL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ATGL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ATGL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ATGL抗体与结合在包被抗体上的大鼠ATGL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠肪甘油三酯脂肪酶(ATGL)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ATGL的浓度。
	大鼠绒毛膜促性腺β肽(CGβ)酶联吸附检测试剂盒 CGβ	大鼠绒毛膜促性腺β肽(CGβ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CGβ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CGβ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CGβ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CGβ抗体与结合在包被抗体上的大鼠CGβ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠绒毛膜促性腺β肽(CGβ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CGβ的浓度。
	大鼠趋化因子C-X3-C-基元配体1(CX3CL1)酶联**吸附检测试剂盒 CX3CL1	大鼠趋化因子C-X3-C-基元配体1(CX3CL1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CX3CL1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CX3CL1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CX3CL1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CX3CL1抗体与结合在包被抗体上的大鼠CX3CL1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠趋化因子C-X3-C-基元配体1(CX3CL1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CX3CL1的浓度。
	大鼠卵泡抑素(FST)酶联**吸附检测试剂盒 FST	大鼠卵泡抑素(FST)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FST抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FST与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FST抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FST抗体与结合在包被抗体上的大鼠FST结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠卵泡抑素(FST)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FST的浓度。
	大鼠粘着斑激酶(FAK)酶联**吸附检测试剂盒 FAK	大鼠粘着斑激酶(FAK)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FAK抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FAK与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FAK抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FAK抗体与结合在包被抗体上的大鼠FAK结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠粘着斑激酶(FAK)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FAK的浓度。
	大鼠富亮氨酸跨膜纤连蛋白2(FLRT2)酶联**吸附检测试剂盒 FLRT2	大鼠富亮氨酸跨膜纤连蛋白2(FLRT2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FLRT2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FLRT2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FLRT2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FLRT2抗体与结合在包被抗体上的大鼠FLRT2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠富亮氨酸跨膜纤连蛋白2(FLRT2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FLRT2的浓度。

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