ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	大鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)试剂盒 GM-CSF	大鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GM-CSF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GM-CSF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GM-CSF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GM-CSF抗体与结合在包被抗体上的大鼠GM-CSF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GM-CSF的浓度。
	大鼠促红细胞生成素 (EPO) 试剂盒 EPO	大鼠促红细胞生成素 (EPO) 试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠EPO抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠EPO与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠EPO抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠EPO抗体与结合在包被抗体上的大鼠EPO结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠促红细胞生成素 (EPO) 试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠EPO的浓度。
	大鼠细胞色素C(Cyt-C)试剂盒 Cyt-C	大鼠细胞色素C(Cyt-C)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Cyt-C抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Cyt-C与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Cyt-C抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Cyt-C抗体与结合在包被抗体上的大鼠Cyt-C结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠细胞色素C(Cyt-C)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Cyt-C的浓度。
	大鼠巨噬细胞炎性蛋白3(MIP-3)试剂盒 MIP-3	大鼠巨噬细胞炎性蛋白3(MIP-3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MIP-3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MIP-3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MIP-3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MIP-3抗体与结合在包被抗体上的大鼠MIP-3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠巨噬细胞炎性蛋白3(MIP-3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MIP-3的浓度。
	大鼠弹性蛋白(ELN)试剂盒 ELN	大鼠弹性蛋白(ELN)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ELN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ELN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ELN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ELN抗体与结合在包被抗体上的大鼠ELN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠弹性蛋白(ELN)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ELN的浓度。
	大鼠生长调节致癌基因α(GROα/CXCL1)试剂盒 GROα/CXCL1	大鼠生长调节致癌基因α(GROα/CXCL1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GROα/CXCL1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GROα/CXCL1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GROα/CXCL1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GROα/CXCL1抗体与结合在包被抗体上的大鼠GROα/CXCL1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠生长调节致癌基因α(GROα/CXCL1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GROα/CXCL1的浓度。
	大鼠骨成型蛋白2(BMP-2)试剂盒 BMP-2	大鼠骨成型蛋白2(BMP-2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠BMP-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠BMP-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠BMP-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠BMP-2抗体与结合在包被抗体上的大鼠BMP-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠骨成型蛋白2(BMP-2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠BMP-2的浓度。
	大鼠活化素A(ACV-A)试剂盒 ACV-A	大鼠活化素A(ACV-A)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ACV-A抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ACV-A与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ACV-A抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ACV-A抗体与结合在包被抗体上的大鼠ACV-A结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠活化素A(ACV-A)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ACV-A的浓度。
	大鼠5脂氧合酶激活蛋白(FLAP)试剂盒 FLAP	大鼠5脂氧合酶激活蛋白(FLAP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FLAP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FLAP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FLAP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FLAP抗体与结合在包被抗体上的大鼠FLAP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠5脂氧合酶激活蛋白(FLAP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FLAP的浓度。
	大鼠5羟基二十烷四烯酸(5-HETE)试剂盒 5-HETE	大鼠5羟基二十烷四烯酸(5-HETE)试剂盒采用竞争ELISA法。用5-HETE抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的5-HETE与包被的5-HETE竞争生物素标记的抗5-HETE单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠5羟基二十烷四烯酸(5-HETE)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中5-HETE的浓度。
	大鼠凝血酶原片段F1+2(F1+2)试剂盒 F1+2	大鼠凝血酶原片段F1+2(F1+2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠F1+2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠F1+2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠F1+2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠F1+2抗体与结合在包被抗体上的大鼠F1+2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠凝血酶原片段F1+2(F1+2)试剂盒度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠F1+2的浓度。
	兔血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)酶联**吸附检测试剂盒 VCAM-1/CD106	兔血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔VCAM-1/CD106抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔VCAM-1/CD106与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔VCAM-1/CD106抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔VCAM-1/CD106抗体与结合在包被抗体上的兔VCAM-1/CD106结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔VCAM-1/CD106的浓度。
	兔氧化低密度脂蛋白(OxLDL)酶联**吸附检测试剂盒 OxLDL	兔氧化低密度脂蛋白(OxLDL)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔OxLDL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔OxLDL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔OxLDL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔OxLDL抗体与结合在包被抗体上的兔OxLDL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔氧化低密度脂蛋白(OxLDL)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔OxLDL的浓度。
	兔胰岛素样生长因子1(IGF-1)酶联**吸附检测试剂盒 IGF-1	兔胰岛素样生长因子1(IGF-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔IGF-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔IGF-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔IGF-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔IGF-1抗体与结合在包被抗体上的兔IGF-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔胰岛素样生长因子1(IGF-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔IGF-1的浓度。
	兔载脂蛋白C3(ApoC3)酶联**吸附检测试剂盒 ApoC3	兔载脂蛋白C3(ApoC3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔ApoC3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔ApoC3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔ApoC3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔ApoC3抗体与结合在包被抗体上的兔ApoC3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔载脂蛋白C3(ApoC3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔ApoC3的浓度。
	兔载脂蛋白A5(ApoA5)酶联**吸附检测试剂盒 ApoA5	兔载脂蛋白A5(ApoA5)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔ApoA5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔ApoA5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔ApoA5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔ApoA5抗体与结合在包被抗体上的兔ApoA5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔载脂蛋白A5(ApoA5)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔ApoA5的浓度。
	兔血小板衍生生长因子C(PDGFC)酶联**吸附检测试剂盒 PDGFC	兔血小板衍生生长因子C(PDGFC)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔PDGFC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔PDGFC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔PDGFC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔PDGFC抗体与结合在包被抗体上的兔PDGFC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔血小板衍生生长因子C(PDGFC)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔PDGFC的浓度。
	兔血管内皮钙黏蛋白(VE-Cadherin)酶联**吸附检测试剂盒 VE-Cadherin	兔血管内皮钙黏蛋白(VE-Cadherin)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔VE-Cadherin抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔VE-Cadherin与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔VE-Cadherin抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔VE-Cadherin抗体与结合在包被抗体上的兔VE-Cadherin结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔血管内皮钙黏蛋白(VE-Cadherin)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔VE-Cadherin的浓度。
	兔白介素1受体拮抗剂(IL-1ra)酶联**吸附检测试剂盒 L-1ra	兔白介素1受体拮抗剂(IL-1ra)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔IL-1ra抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔IL-1ra与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔IL-1ra抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔IL-1ra抗体与结合在包被抗体上的兔IL-1ra结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔白介素1受体拮抗剂(IL-1ra)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔IL-1ra的浓度。
	兔白细胞共同抗原(LCA/CD45)酶联**吸附检测试剂盒 LCA/CD45	兔白细胞共同抗原(LCA/CD45)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔LCA/CD45抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔LCA/CD45与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔LCA/CD45抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔LCA/CD45抗体与结合在包被抗体上的兔LCA/CD45结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔白细胞共同抗原(LCA/CD45)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔LCA/CD45的浓度。

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