ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	豚鼠白介素12(IL-12)酶联**吸附检测试剂盒 IL-12	豚鼠白介素12(IL-12)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠IL-12抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠IL-12与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IL-12抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠IL-12抗体与结合在包被抗体上的豚鼠IL-12结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠白介素12(IL-12)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠IL-12的浓度。
	豚鼠白介素6(IL-6)酶联**吸附检测试剂盒 IL-6	豚鼠白介素6(IL-6)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠IL-6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠IL-6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IL-6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠IL-6抗体与结合在包被抗体上的豚鼠IL-6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠白介素6(IL-6)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠IL-6的浓度。
	豚鼠白介素4(IL-4)酶联**吸附检测试剂盒 IL-4	豚鼠白介素4(IL-4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠IL-4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠IL-4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IL-4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠IL-4抗体与结合在包被抗体上的豚鼠IL-4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠白介素4(IL-4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠IL-4的浓度。
	豚鼠白介素2(IL-2)酶联**吸附检测试剂盒 IL-2	豚鼠白介素2(IL-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠IL-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠IL-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IL-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠IL-2抗体与结合在包被抗体上的豚鼠IL-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠白介素2(IL-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠IL-2的浓度。
	豚鼠球蛋白E(IgE)酶联吸附检测试剂盒 IgE	豚鼠球蛋白E(IgE)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠IgE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠IgE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IgE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠IgE抗体与结合在包被抗体上的豚鼠IgE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠球蛋白E(IgE)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠IgE的浓度。
	豚鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联**吸附检测试剂盒 TNF-α	豚鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠TNF-α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠TNF-α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加��生物素化的抗豚鼠TNF-α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠TNF-α抗体与结合在包被抗体上的豚鼠TNF-α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠TNF-α的浓度。
	豚鼠球蛋白G2α(IgG2α)酶联吸附检测试剂盒 IgG2α	豚鼠球蛋白G2α(IgG2α)酶联吸附检测试剂盒用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠IgG2α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠IgG2α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IgG2α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠IgG2α抗体与结合在包被抗体上的豚鼠IgG2α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠球蛋白G2α(IgG2α)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠IgG2α的浓度。
	豚鼠球蛋白G1(IgG1)酶联吸附检测试剂盒 IgG1	豚鼠球蛋白G1(IgG1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠IgG1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠IgG1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IgG1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠IgG1抗体与结合在包被抗体上的豚鼠IgG1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠球蛋白G1(IgG1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠IgG1的浓度。
	豚鼠γ干扰素(IFN-γ)酶联**吸附检测试剂盒 IFN-γ	豚鼠γ干扰素(IFN-γ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠IFN-γ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠IFN-γ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IFN-γ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠IFN-γ抗体与结合在包被抗体上的豚鼠IFN-γ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠γ干扰素(IFN-γ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠IFN-γ的浓度。
	豚鼠肠脂肪酸结合蛋白(IFABP)酶联**吸附检测试剂盒 IFABP	豚鼠肠脂肪酸结合蛋白(IFABP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠IFABP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠IFABP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IFABP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠IFABP抗体与结合在包被抗体上的豚鼠IFABP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠肠脂肪酸结合蛋白(IFABP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠IFABP的浓度。
	豚鼠内皮型一氧化氮合成酶(NOS3/eNOS)酶联**吸附检测试剂盒 NOS3/eNOS	豚鼠内皮型一氧化氮合成酶(NOS3/eNOS)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠NOS3/eNOS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠NOS3/eNOS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠NOS3/eNOS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠NOS3/eNOS抗体与结合在包被抗体上的豚鼠NOS3/eNOS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠内皮型一氧化氮合成酶(NOS3/eNOS)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠NOS3/eNOS的浓度。
	豚鼠基质金属蛋白酶��织抑制因子1(TIMP-1)酶联**吸附检测试剂盒 TIMP-1	豚鼠基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠TIMP-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠TIMP-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠TIMP-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠TIMP-1抗体与结合在包被抗体上的豚鼠TIMP-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠TIMP-1的浓度。
	豚鼠表皮生长因子(EGF)酶联**吸附检测试剂盒 EGF	豚鼠表皮生长因子(EGF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠EGF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠EGF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠EGF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠EGF抗体与结合在包被抗体上的豚鼠EGF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠表皮生长因子(EGF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠EGF的浓度。
	豚鼠白介素1β(IL-1β)酶联**吸附检测试剂盒 IL-1β	豚鼠白介素1β(IL-1β)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠IL-1β抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠IL-1β与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IL-1β抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠IL-1β抗体与结合在包被抗体上的豚鼠IL-1β结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠白介素1β(IL-1β)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠IL-1β的浓度。
	豚鼠色素上皮衍生因子(PEDF)酶联**吸附检测试剂盒 PEDF	豚鼠色素上皮衍生因子(PEDF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠PEDF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠PEDF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠PEDF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠PEDF抗体与结合在包被抗体上的豚鼠PEDF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠色素上皮衍生因子(PEDF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠PEDF的浓度。
	豚鼠神经生长因子 (NGF)酶联**吸附检测试剂盒 NGF	豚鼠神经生长因子 (NGF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠NGF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠NGF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠NGF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠NGF抗体与结合在包被抗体上的豚鼠NGF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠神经生长因子 (NGF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠NGF的浓度。
	豚鼠α干扰素 (IFN-α)酶联**吸附检测试剂盒 FN-α	豚鼠α干扰素 (IFN-α)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠IFN-α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠IFN-α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IFN-α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠IFN-α抗体与结合在包被抗体上的豚鼠IFN-α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠α干扰素 (IFN-α)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠IFN-α的浓度。
	豚鼠肌红蛋白(MYO)酶联**吸附检测试剂盒 MYO	豚鼠肌红蛋白(MYO)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠MYO抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠MYO与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠MYO抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠MYO抗体与结合在包被抗体上的豚鼠MYO结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠肌红蛋白(MYO)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠MYO的浓度。
	豚鼠心肌肌钙蛋白I(cTn-I/TNNI3)酶联**吸附检测试剂盒 cTn-I/TNNI3	豚鼠心肌肌钙蛋白I(cTn-I/TNNI3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠cTn-I/TNNI3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠cTn-I/TNNI3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠cTn-I/TNNI3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠cTn-I/TNNI3抗体与结合在包被抗体上的豚鼠cTn-I/TNNI3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠心肌肌钙蛋白I(cTn-I/TNNI3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠cTn-I/TNNI3的浓度。
	豚鼠球蛋白G(IgG)酶联吸附检测试剂盒 IgG	豚鼠球蛋白G(IgG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠IgG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠IgG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IgG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠IgG抗体与结合在包被抗体上的豚鼠IgG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠球蛋白G(IgG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠IgG的浓度。

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	豚鼠白介素12(IL-12)酶联**吸附检测试剂盒 IL-12	豚鼠白介素12(IL-12)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠IL-12抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠IL-12与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IL-12抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠IL-12抗体与结合在包被抗体上的豚鼠IL-12结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠白介素12(IL-12)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠IL-12的浓度。
	豚鼠白介素6(IL-6)酶联**吸附检测试剂盒 IL-6	豚鼠白介素6(IL-6)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠IL-6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠IL-6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IL-6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠IL-6抗体与结合在包被抗体上的豚鼠IL-6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠白介素6(IL-6)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠IL-6的浓度。
	豚鼠白介素4(IL-4)酶联**吸附检测试剂盒 IL-4	豚鼠白介素4(IL-4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠IL-4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠IL-4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IL-4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠IL-4抗体与结合在包被抗体上的豚鼠IL-4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠白介素4(IL-4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠IL-4的浓度。
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	豚鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联**吸附检测试剂盒 TNF-α	豚鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠TNF-α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠TNF-α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加��生物素化的抗豚鼠TNF-α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠TNF-α抗体与结合在包被抗体上的豚鼠TNF-α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠TNF-α的浓度。
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	豚鼠球蛋白G1(IgG1)酶联吸附检测试剂盒 IgG1	豚鼠球蛋白G1(IgG1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠IgG1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠IgG1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IgG1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠IgG1抗体与结合在包被抗体上的豚鼠IgG1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠球蛋白G1(IgG1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠IgG1的浓度。
	豚鼠γ干扰素(IFN-γ)酶联**吸附检测试剂盒 IFN-γ	豚鼠γ干扰素(IFN-γ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠IFN-γ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠IFN-γ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IFN-γ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠IFN-γ抗体与结合在包被抗体上的豚鼠IFN-γ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠γ干扰素(IFN-γ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠IFN-γ的浓度。
	豚鼠肠脂肪酸结合蛋白(IFABP)酶联**吸附检测试剂盒 IFABP	豚鼠肠脂肪酸结合蛋白(IFABP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠IFABP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠IFABP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IFABP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠IFABP抗体与结合在包被抗体上的豚鼠IFABP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠肠脂肪酸结合蛋白(IFABP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠IFABP的浓度。
	豚鼠内皮型一氧化氮合成酶(NOS3/eNOS)酶联**吸附检测试剂盒 NOS3/eNOS	豚鼠内皮型一氧化氮合成酶(NOS3/eNOS)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠NOS3/eNOS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠NOS3/eNOS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠NOS3/eNOS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠NOS3/eNOS抗体与结合在包被抗体上的豚鼠NOS3/eNOS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠内皮型一氧化氮合成酶(NOS3/eNOS)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠NOS3/eNOS的浓度。
	豚鼠基质金属蛋白酶��织抑制因子1(TIMP-1)酶联**吸附检测试剂盒 TIMP-1	豚鼠基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠TIMP-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠TIMP-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠TIMP-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠TIMP-1抗体与结合在包被抗体上的豚鼠TIMP-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠TIMP-1的浓度。
	豚鼠表皮生长因子(EGF)酶联**吸附检测试剂盒 EGF	豚鼠表皮生长因子(EGF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠EGF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠EGF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠EGF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠EGF抗体与结合在包被抗体上的豚鼠EGF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠表皮生长因子(EGF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠EGF的浓度。
	豚鼠白介素1β(IL-1β)酶联**吸附检测试剂盒 IL-1β	豚鼠白介素1β(IL-1β)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠IL-1β抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠IL-1β与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IL-1β抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠IL-1β抗体与结合在包被抗体上的豚鼠IL-1β结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠白介素1β(IL-1β)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠IL-1β的浓度。
	豚鼠色素上皮衍生因子(PEDF)酶联**吸附检测试剂盒 PEDF	豚鼠色素上皮衍生因子(PEDF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠PEDF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠PEDF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠PEDF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠PEDF抗体与结合在包被抗体上的豚鼠PEDF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠色素上皮衍生因子(PEDF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠PEDF的浓度。
	豚鼠神经生长因子 (NGF)酶联**吸附检测试剂盒 NGF	豚鼠神经生长因子 (NGF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠NGF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠NGF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠NGF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠NGF抗体与结合在包被抗体上的豚鼠NGF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠神经生长因子 (NGF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠NGF的浓度。
	豚鼠α干扰素 (IFN-α)酶联**吸附检测试剂盒 FN-α	豚鼠α干扰素 (IFN-α)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠IFN-α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠IFN-α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IFN-α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠IFN-α抗体与结合在包被抗体上的豚鼠IFN-α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠α干扰素 (IFN-α)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠IFN-α的浓度。
	豚鼠肌红蛋白(MYO)酶联**吸附检测试剂盒 MYO	豚鼠肌红蛋白(MYO)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠MYO抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠MYO与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠MYO抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠MYO抗体与结合在包被抗体上的豚鼠MYO结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠肌红蛋白(MYO)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠MYO的浓度。
	豚鼠心肌肌钙蛋白I(cTn-I/TNNI3)酶联**吸附检测试剂盒 cTn-I/TNNI3	豚鼠心肌肌钙蛋白I(cTn-I/TNNI3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠cTn-I/TNNI3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠cTn-I/TNNI3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠cTn-I/TNNI3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠cTn-I/TNNI3抗体与结合在包被抗体上的豚鼠cTn-I/TNNI3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠心肌肌钙蛋白I(cTn-I/TNNI3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠cTn-I/TNNI3的浓度。
	豚鼠球蛋白G(IgG)酶联吸附检测试剂盒 IgG	豚鼠球蛋白G(IgG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠IgG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠IgG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IgG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠IgG抗体与结合在包被抗体上的豚鼠IgG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠球蛋白G(IgG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠IgG的浓度。