ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	豚鼠心钠肽(ANP)酶联**吸附检测试剂盒 ANP	豚鼠心钠肽(ANP)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用ANP抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的ANP与包被的ANP竞争生物素标记的抗ANP单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠心钠肽(ANP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中ANP的浓度。
	豚鼠II型前胶原氨基端原肽(PIINP)酶联**吸附检测试剂盒 PIINP	豚鼠II型前胶原氨基端原肽(PIINP)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用PIINP抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的PIINP与包被的PIINP竞争生物素标记的抗PIINP单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠II型前胶原氨基端原肽(PIINP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中PIINP的浓度。
	鸡抗磷壁酸抗体(TAAb)酶联**吸附检测试剂盒 TAAb	鸡抗磷壁酸抗体(TAAb)酶联吸附检测试剂盒采用双抗原夹心ELISA法。用鸡TAAb抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡TAAb与包被抗原结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的鸡TAAb抗原和辣根过氧化物酶标记的亲和素。鸡TAAb抗原与结合在包被抗原上的抗鸡TAAb结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡抗磷壁酸抗体(TAAb)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡TAAb的浓度。
	鸡抗糖蛋白抗体(GPAb)酶联**吸附检测试剂盒 GPAb	鸡抗糖蛋白抗体(GPAb)酶联吸附检测试剂盒采用双抗原夹心ELISA法。用鸡GPAb抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡GPAb与包被抗原结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的鸡GPAb抗原和辣根过氧化物酶标记的亲和素。鸡GPAb抗原与结合在包被抗原上的抗鸡GPAb结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡抗糖蛋白抗体(GPAb)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡GPAb的浓度。
	鸡游离三碘甲状腺原氨酸(fT3)酶联**吸附检测试剂盒 fT3	鸡游离三碘甲状腺原氨酸(fT3)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用fT3抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的fT3与包被的fT3竞争生物素标记的抗fT3单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡游离三碘甲状腺原氨酸(fT3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中fT3的浓度。
	鸡游离甲状腺素(fT4)酶联**吸附检测试剂盒 fT4	鸡游离甲状腺素(fT4)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用fT4抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的fT4与包被的fT4竞争生物素标记的抗fT4单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡游离甲状腺素(fT4)酶联**吸附检测试剂盒度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中fT4的浓度
	鸡分泌型球蛋白A(sIgA)酶联吸附检测试剂盒 sIgA	鸡分泌型球蛋白A(sIgA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡sIgA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡sIgA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡sIgA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡sIgA抗体与结合在包被抗体上的鸡sIgA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡分泌型球蛋白A(sIgA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡sIgA的浓度。
	鸡热休克蛋白90(HSP-90)酶联**吸附检测试剂盒 HSP-90	鸡热休克蛋白90(HSP-90)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡HSP-90抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡HSP-90与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡HSP-90抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡HSP-90抗体与结合在包被抗体上的鸡HSP-90结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡热休克蛋白90(HSP-90)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡HSP-90的浓度。
	鸡热休克蛋白70(HSP-70/HSPA9)酶联**吸附检测试剂盒 HSP-70/HSPA9	鸡热休克蛋白70(HSP-70/HSPA9)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡HSP-70/HSPA9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡HSP-70/HSPA9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡HSP-70/HSPA9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡HSP-70/HSPA9抗体与结合在包被抗体上的鸡HSP-70/HSPA9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡热休克蛋白70(HSP-70/HSPA9)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡HSP-70/HSPA9的浓度。
	鸡热休克蛋白27(HSP-27/HSPB1)酶联**吸附检测试剂盒 HSP-27/HSPB1	鸡热休克蛋白27(HSP-27/HSPB1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡HSP-27/HSPB1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡HSP-27/HSPB1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡HSP-27/HSPB1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡HSP-27/HSPB1抗体与结合在包被抗体上的鸡HSP-27/HSPB1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡热休克蛋白27(HSP-27/HSPB1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡HSP-27/HSPB1的浓度
	鸡白介素12(IL-12)酶联**吸附检测试剂盒 IL-12	鸡白介素12(IL-12)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡IL-12抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡IL-12与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡IL-12抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡IL-12抗体与结合在包被抗体上的鸡IL-12结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡白介素12(IL-12)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡IL-12的浓度。
	鸡基质细胞衍生因子1(SDF-1/CXCL12)酶联**吸附检测试剂盒 SDF-1/CXCL12	鸡基质细胞衍生因子1(SDF-1/CXCL12)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡SDF-1/CXCL12抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡SDF-1/CXCL12与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡SDF-1/CXCL12抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡SDF-1/CXCL12抗体与结合在包被抗体上的鸡SDF-1/CXCL12结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡基质细胞衍生因子1(SDF-1/CXCL12)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡SDF-1/CXCL12的浓度。
	鸡载脂蛋白A1(ApoA1)酶联**吸附检测试剂盒 ApoA1	鸡载脂蛋白A1(ApoA1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡ApoA1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡ApoA1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡ApoA1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡ApoA1抗体与结合在包被抗体上的鸡ApoA1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡载脂蛋白A1(ApoA1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡ApoA1的浓度。
	鸡胰岛素(INS)酶联**吸附检测试剂盒 INS	鸡胰岛素(INS)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡INS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡INS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡INS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡INS抗体与结合在包被抗体上的鸡INS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡胰岛素(INS)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡INS的浓度。
	鸡球蛋白M(IgM)酶联吸附检测试剂盒 IgM	鸡球蛋白M(IgM)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡IgM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡IgM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡IgM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡IgM抗体与结合在包被抗体上的鸡IgM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡球蛋白M(IgM)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡IgM的浓度。
	鸡肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联**吸附检测试剂盒 TNF-α	鸡肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡TNF-α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡TNF-α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡TNF-α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡TNF-α抗体与结合在包被抗体上的鸡TNF-α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡TNF-α的浓度。
	鸡结合珠蛋白(HP)酶联**吸附检测试剂盒 HP	鸡结合珠蛋白(HP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡HP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡HP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡HP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡HP抗体与结合在包被抗体上的鸡HP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡结合珠蛋白(HP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡HP的浓度。
	鸡核因子κB (NFκB)酶联**吸附检测试剂盒 NFκB	鸡核因子κB (NFκB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡NFκB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡NFκB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡NFκB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡NFκB抗体与结合在包被抗体上的鸡NFκB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡核因子κB (NFκB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡NFκB的浓度。
	鸡神经生长因子 (NGF)酶联**吸附检测试剂盒 NGF	鸡神经生长因子 (NGF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡NGF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡NGF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡NGF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡NGF抗体与结合在包被抗体上的鸡NGF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡神经生长因子 (NGF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡NGF的浓度。
	鸡膜联蛋白A5(ANXA5 )酶联**吸附检测试剂盒 ANXA5	鸡膜联蛋白A5(ANXA5 )酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡ANXA5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡ANXA5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡ANXA5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡ANXA5抗体与结合在包被抗体上的鸡ANXA5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡膜联蛋白A5(ANXA5 )酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡ANXA5的浓度。

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	豚鼠心钠肽(ANP)酶联**吸附检测试剂盒 ANP	豚鼠心钠肽(ANP)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用ANP抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的ANP与包被的ANP竞争生物素标记的抗ANP单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠心钠肽(ANP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中ANP的浓度。
	豚鼠II型前胶原氨基端原肽(PIINP)酶联**吸附检测试剂盒 PIINP	豚鼠II型前胶原氨基端原肽(PIINP)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用PIINP抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的PIINP与包被的PIINP竞争生物素标记的抗PIINP单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠II型前胶原氨基端原肽(PIINP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中PIINP的浓度。
	鸡抗磷壁酸抗体(TAAb)酶联**吸附检测试剂盒 TAAb	鸡抗磷壁酸抗体(TAAb)酶联吸附检测试剂盒采用双抗原夹心ELISA法。用鸡TAAb抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡TAAb与包被抗原结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的鸡TAAb抗原和辣根过氧化物酶标记的亲和素。鸡TAAb抗原与结合在包被抗原上的抗鸡TAAb结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡抗磷壁酸抗体(TAAb)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡TAAb的浓度。
	鸡抗糖蛋白抗体(GPAb)酶联**吸附检测试剂盒 GPAb	鸡抗糖蛋白抗体(GPAb)酶联吸附检测试剂盒采用双抗原夹心ELISA法。用鸡GPAb抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡GPAb与包被抗原结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的鸡GPAb抗原和辣根过氧化物酶标记的亲和素。鸡GPAb抗原与结合在包被抗原上的抗鸡GPAb结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡抗糖蛋白抗体(GPAb)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡GPAb的浓度。
	鸡游离三碘甲状腺原氨酸(fT3)酶联**吸附检测试剂盒 fT3	鸡游离三碘甲状腺原氨酸(fT3)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用fT3抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的fT3与包被的fT3竞争生物素标记的抗fT3单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡游离三碘甲状腺原氨酸(fT3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中fT3的浓度。
	鸡游离甲状腺素(fT4)酶联**吸附检测试剂盒 fT4	鸡游离甲状腺素(fT4)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用fT4抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的fT4与包被的fT4竞争生物素标记的抗fT4单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡游离甲状腺素(fT4)酶联**吸附检测试剂盒度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中fT4的浓度
	鸡分泌型球蛋白A(sIgA)酶联吸附检测试剂盒 sIgA	鸡分泌型球蛋白A(sIgA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡sIgA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡sIgA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡sIgA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡sIgA抗体与结合在包被抗体上的鸡sIgA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡分泌型球蛋白A(sIgA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡sIgA的浓度。
	鸡热休克蛋白90(HSP-90)酶联**吸附检测试剂盒 HSP-90	鸡热休克蛋白90(HSP-90)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡HSP-90抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡HSP-90与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡HSP-90抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡HSP-90抗体与结合在包被抗体上的鸡HSP-90结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡热休克蛋白90(HSP-90)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡HSP-90的浓度。
	鸡热休克蛋白70(HSP-70/HSPA9)酶联**吸附检测试剂盒 HSP-70/HSPA9	鸡热休克蛋白70(HSP-70/HSPA9)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡HSP-70/HSPA9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡HSP-70/HSPA9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡HSP-70/HSPA9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡HSP-70/HSPA9抗体与结合在包被抗体上的鸡HSP-70/HSPA9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡热休克蛋白70(HSP-70/HSPA9)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡HSP-70/HSPA9的浓度。
	鸡热休克蛋白27(HSP-27/HSPB1)酶联**吸附检测试剂盒 HSP-27/HSPB1	鸡热休克蛋白27(HSP-27/HSPB1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡HSP-27/HSPB1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡HSP-27/HSPB1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡HSP-27/HSPB1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡HSP-27/HSPB1抗体与结合在包被抗体上的鸡HSP-27/HSPB1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡热休克蛋白27(HSP-27/HSPB1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡HSP-27/HSPB1的浓度
	鸡白介素12(IL-12)酶联**吸附检测试剂盒 IL-12	鸡白介素12(IL-12)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡IL-12抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡IL-12与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡IL-12抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡IL-12抗体与结合在包被抗体上的鸡IL-12结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡白介素12(IL-12)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡IL-12的浓度。
	鸡基质细胞衍生因子1(SDF-1/CXCL12)酶联**吸附检测试剂盒 SDF-1/CXCL12	鸡基质细胞衍生因子1(SDF-1/CXCL12)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡SDF-1/CXCL12抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡SDF-1/CXCL12与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡SDF-1/CXCL12抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡SDF-1/CXCL12抗体与结合在包被抗体上的鸡SDF-1/CXCL12结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡基质细胞衍生因子1(SDF-1/CXCL12)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡SDF-1/CXCL12的浓度。
	鸡载脂蛋白A1(ApoA1)酶联**吸附检测试剂盒 ApoA1	鸡载脂蛋白A1(ApoA1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡ApoA1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡ApoA1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡ApoA1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡ApoA1抗体与结合在包被抗体上的鸡ApoA1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡载脂蛋白A1(ApoA1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡ApoA1的浓度。
	鸡胰岛素(INS)酶联**吸附检测试剂盒 INS	鸡胰岛素(INS)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡INS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡INS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡INS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡INS抗体与结合在包被抗体上的鸡INS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡胰岛素(INS)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡INS的浓度。
	鸡球蛋白M(IgM)酶联吸附检测试剂盒 IgM	鸡球蛋白M(IgM)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡IgM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡IgM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡IgM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡IgM抗体与结合在包被抗体上的鸡IgM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡球蛋白M(IgM)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡IgM的浓度。
	鸡肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联**吸附检测试剂盒 TNF-α	鸡肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡TNF-α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡TNF-α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡TNF-α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡TNF-α抗体与结合在包被抗体上的鸡TNF-α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡TNF-α的浓度。
	鸡结合珠蛋白(HP)酶联**吸附检测试剂盒 HP	鸡结合珠蛋白(HP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡HP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡HP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡HP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡HP抗体与结合在包被抗体上的鸡HP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡结合珠蛋白(HP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡HP的浓度。
	鸡核因子κB (NFκB)酶联**吸附检测试剂盒 NFκB	鸡核因子κB (NFκB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡NFκB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡NFκB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡NFκB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡NFκB抗体与结合在包被抗体上的鸡NFκB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡核因子κB (NFκB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡NFκB的浓度。
	鸡神经生长因子 (NGF)酶联**吸附检测试剂盒 NGF	鸡神经生长因子 (NGF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡NGF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡NGF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡NGF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡NGF抗体与结合在包被抗体上的鸡NGF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡神经生长因子 (NGF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡NGF的浓度。
	鸡膜联蛋白A5(ANXA5 )酶联**吸附检测试剂盒 ANXA5	鸡膜联蛋白A5(ANXA5 )酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡ANXA5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡ANXA5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡ANXA5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡ANXA5抗体与结合在包被抗体上的鸡ANXA5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡膜联蛋白A5(ANXA5 )酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡ANXA5的浓度。