人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人白介素8(IL-8)试剂盒 IL-8	人白介素8(IL-8)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IL-8抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IL-8与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-8抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IL-8抗体与结合在包被抗体上的人IL-8结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白介素8(IL-8)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IL-8的浓度。
	人粒细胞趋化蛋白2(GCP-2)试剂盒 GCP-2	人粒细胞趋化蛋白2(GCP-2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GCP-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GCP-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GCP-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GCP-2抗体与结合在包被抗体上的人GCP-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人粒细胞趋化蛋白2(GCP-2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GCP-2的浓度。
	人上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78)试剂盒 ENA-78	人上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ENA-78抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ENA-78与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ENA-78抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ENA-78抗体与结合在包被抗体上的人ENA-78结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ENA-78的浓度。
	人生长调节致癌基因α(GROα/CXCL1)试剂盒 GROα/CXCL1	人生长调节致癌基因α(GROα/CXCL1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GROα/CXCL1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GROα/CXCL1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GROα/CXCL1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GROα/CXCL1抗体与结合在包被抗体上的人GROα/CXCL1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人生长调节致癌基因α(GROα/CXCL1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GROα/CXCL1的浓度。
	人趋化因子C-X3-C-基元配体1(CX3CL1)试剂盒 CX3CL1	人趋化因子C-X3-C-基元配体1(CX3CL1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CX3CL1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CX3CL1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CX3CL1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CX3CL1抗体与结合在包被抗体上的人CX3CL1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人趋化因子C-X3-C-基元配体1(CX3CL1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CX3CL1的浓度。
	人C反应蛋白(CRP)试剂盒 CRP	人C反应蛋白(CRP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CRP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CRP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CRP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CRP抗体与结合在包被抗体上的人CRP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色9，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人C反应蛋白(CRP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CRP的浓度。
	人Corin蛋白(CRN)试剂盒 CRN	人Corin蛋白(CRN)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CRN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CRN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CRN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CRN抗体与结合在包被抗体上的人CRN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人Corin蛋白(CRN)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CRN的浓度。
	人补体因子D(CFD)试剂盒 CFD	人补体因子D(CFD)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CFD抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CFD与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CFD抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CFD抗体与结合在包被抗体上的人CFD结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人补体因子D(CFD)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CFD的浓度。
	人睫状神经营养因子(CNTF)试剂盒 CNTF	人睫状神经营养因子(CNTF)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CNTF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CNTF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CNTF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CNTF抗体与结合在包被抗体上的人CNTF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人睫状神经营养因子(CNTF)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CNTF的浓度。
	人丛生蛋白(CLU)试剂盒 CLU	人丛生蛋白(CLU)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CLU抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CLU与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CLU抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CLU抗体与结合在包被抗体上的人CLU结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人丛生蛋白(CLU)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CLU的浓度。
	人软骨糖蛋白39(GP39)试剂盒 GP39	人软骨糖蛋白39(GP39)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GP39抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GP39与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GP39抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GP39抗体与结合在包被抗体上的人GP39结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人软骨糖蛋白39(GP39)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GP39的浓度。
	人可溶性CD163分子(sCD163)试剂盒 sCD163	人可溶性CD163分子(sCD163)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人可溶性CD163抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人可溶性CD163与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人可溶性CD163抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人可溶性CD163抗体与结合在包被抗体上的人可溶性CD163结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人可溶性CD163分子(sCD163)试剂盒度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人可溶性CD163的浓度。
	人白细胞分化抗原CD40配体(CD40L/TNFSF5)试剂盒 CD40L/TNFSF5	人白细胞分化抗原CD40配体(CD40L/TNFSF5)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CD40L/TNFSF5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CD40L/TNFSF5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CD40L/TNFSF5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CD40L/TNFSF5抗体与结合在包被抗体上的人CD40L/TNFSF5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白细胞分化抗原CD40配体(CD40L/TNFSF5)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CD40L/TNFSF5的浓度。
	人**球蛋白E Fc段受体Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)试剂盒 FcεRⅡ/CD23	人球蛋白E Fc段受体Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FcεRⅡ/CD23抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FcεRⅡ/CD23与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FcεRⅡ/CD23抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FcεRⅡ/CD23抗体与结合在包被抗体上的人FcεRⅡ/CD23结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人**球蛋白E Fc段受体Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FcεRⅡ/CD23的浓度。
	人可溶性CD14分子(sCD14)试剂盒 sCD14	人可溶性CD14分子(sCD14)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人sCD14抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人sCD14与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人sCD14抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人sCD14抗体与结合在包被抗体上的人sCD14结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人可溶性CD14分子(sCD14)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人sCD14的浓度。
	人皮肤T细胞虏获趋化因子(CTACK)试剂盒 CTACK	人皮肤T细胞虏获趋化因子(CTACK)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CTACK抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CTACK与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CTACK抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CTACK抗体与结合在包被抗体上的人CTACK结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人皮肤T细胞虏获趋化因子(CTACK)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CTACK的浓度。
	人巨噬细胞炎性蛋白4α(MIP4α)试剂盒 MIP4α	人巨噬细胞炎性蛋白4α(MIP4α)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MIP4α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MIP4α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MIP4α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MIP4α抗体与结合在包被抗体上的人MIP4α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人巨噬细胞炎性蛋白4α(MIP4α)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MIP4α的浓度。
	人髓样前体细胞抑制因子2(MPIF2)试剂盒 MPIF2	人髓样前体细胞抑制因子2(MPIF2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MPIF2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MPIF2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MPIF2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MPIF2抗体与结合在包被抗体上的人MPIF2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人髓样前体细胞抑制因子2(MPIF2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MPIF2的浓度。
	人脑源性神经因子(BDNF)试剂盒 BDNF	人脑源性神经因子(BDNF)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人BDNF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人BDNF会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的抗人BDNF抗体。抗人BDNF抗体与结合在包被抗体上的人BDNF结合，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人脑源性神经因子(BDNF)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中BDNF的浓度。
	人S100钙结合蛋白A2(S100A2)试剂盒 S100A2	人S100钙结合蛋白A2(S100A2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人S100A2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人S100A2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人S100A2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人S100A2抗体与结合在包被抗体上的人S100A2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人S100钙结合蛋白A2(S100A2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人S100A2的浓度。

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