人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人半胱氨酸蛋白酶抑制剂(CSTA)试剂盒 CSTA	人半胱氨酸蛋白酶抑制剂(CSTA)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CSTA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CSTA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CSTA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CSTA抗体与结合在包被抗体上的人CSTA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人半胱氨酸蛋白酶抑制剂(CSTA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CSTA的浓度。
	人妊娠相关浆蛋白A(PAPPA)试剂盒 PAPPA	人妊娠相关浆蛋白A(PAPPA)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PAPPA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PAPPA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PAPPA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PAPPA抗体与结合在包被抗体上的人PAPPA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人妊娠相关浆蛋白A(PAPPA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PAPPA的浓度。
	人肌钙蛋白I(Tn-I)试剂盒 Tn-I	人肌钙蛋白I(Tn-I)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Tn-I抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人Tn-I与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Tn-I抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人Tn-I抗体与结合在包被抗体上的人Tn-I结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肌钙蛋白I(Tn-I)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人Tn-I的浓度。
	人肌钙蛋白T(Tn-T)试剂盒 Tn-T	人肌钙蛋白T(Tn-T)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Tn-T抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人Tn-T与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Tn-T抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人Tn-T抗体与结合在包被抗体上的人Tn-T结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肌钙蛋白T(Tn-T)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人Tn-T的浓度。
	人肌红蛋白(MYO)试剂盒 MYO	人肌红蛋白(MYO)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MYO抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MYO与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MYO抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MYO抗体与结合在包被抗体上的人MYO结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肌红蛋白(MYO)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MYO的浓度。
	人催乳素(PRL)试剂盒 PRL	人催乳素(PRL)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PRL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PRL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PRL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PRL抗体与结合在包被抗体上的人PRL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人催乳素(PRL)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PRL的浓度。
	人乙酰辅酶A乙酰转移酶2(ACAT2)试剂盒 ACAT2)	人乙酰辅酶A乙酰转移酶2(ACAT2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ACAT2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ACAT2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ACAT2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ACAT2抗体与结合在包被抗体上的人ACAT2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人乙酰辅酶A乙酰转移酶2(ACAT2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ACAT2的浓度。
	人降钙素(CT)试剂盒 CT	人降钙素(CT)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CT抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CT与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CT抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CT抗体与结合在包被抗体上的人CT结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人降钙素(CT)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CT的浓度
	人可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1/CD54)试剂盒原代细胞 sICAM-1/CD54	人可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1/CD54)试剂盒原代细胞采用双抗体夹心ELISA法。用抗人sICAM-1/CD54抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人sICAM-1/CD54与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人sICAM-1/CD54抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人sICAM-1/CD54抗体与结合在包被抗体上的人sICAM-1/CD54结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1/CD54)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人sICAM-1/CD54的浓度。
	人基质金属蛋白酶13(MMP-13)试剂盒 MMP-13	人基质金属蛋白酶13(MMP-13)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MMP-13抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MMP-13与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MMP-13抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MMP-13抗体与结合在包被抗体上的人MMP-13结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人基质金属蛋白酶13(MMP-13)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MMP-13的浓度。
	人可溶性糖蛋白130(sgp130)试剂盒 sgp130	人可溶性糖蛋白130(sgp130)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人sgp130抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人sgp130与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人sgp130抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人sgp130抗体与结合在包被抗体上的人sgp130结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人可溶性糖蛋白130(sgp130)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人sgp130的浓度。
	人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)试剂盒 GM-CSF	人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GM-CSF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GM-CSF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GM-CSF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GM-CSF抗体与结合在包被抗体上的人GM-CSF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GM-CSF的浓度。
	人生长分化因子15(GDF15)试剂盒 GDF15	人生长分化因子15(GDF15)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GDF15抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GDF15与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GDF15抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GDF15抗体与结合在包被抗体上的人GDF15结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人生长分化因子15(GDF15)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GDF15的浓度。
	人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)试剂盒 G-CSF	人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人G-CSF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人G-CSF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人G-CSF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人G-CSF抗体与结合在包被抗体上的人G-CSF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人G-CSF的浓度。
	人生长停滞特异性蛋白6(Gas6)试剂盒 Gas6	人生长停滞特异性蛋白6(Gas6)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Gas6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人Gas6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Gas6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人Gas6抗体与结合在包被抗体上的人Gas6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人生长停滞特异性蛋白6(Gas6)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人Gas6的浓度。
	人卵泡抑素(FST)酶试剂盒 FST	人卵泡抑素(FST)酶试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FST抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FST与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FST抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FST抗体与结合在包被抗体上的人FST结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人卵泡抑素(FST)酶试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FST的浓度。
	人铁调素(Hepc)试剂盒 Hepc	人铁调素(Hepc)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Hepc抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人Hepc与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Hepc抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人Hepc抗体与结合在包被抗体上的人Hepc结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人铁调素(Hepc)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人Hepc的浓度。
	人卵泡抑素(FST)试剂盒 FST	人卵泡抑素(FST)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FST抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FST与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FST抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FST抗体与结合在包被抗体上的人FST结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人卵泡抑素(FST)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FST的浓度。
	人FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)试剂盒 Flt3L	人FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Flt3L抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人Flt3L与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Flt3L抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人Flt3L抗体与结合在包被抗体上的人Flt3L结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人Flt3L的浓度。
	人成纤维细胞生长因子21(FGF21)试剂盒 FGF21	人成纤维细胞生长因子21(FGF21)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FGF21抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FGF21与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FGF21抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FGF21抗体与结合在包被抗体上的人FGF21结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人成纤维细胞生长因子21(FGF21)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FGF21的浓度。

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