人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人成纤维细胞生长因子19(FGF19)试剂盒 FGF19	人成纤维细胞生长因子19(FGF19)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FGF19抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FGF19与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FGF19抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FGF19抗体与结合在包被抗体上的人FGF19结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人成纤维细胞生长因子19(FGF19)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FGF19的浓度。
	人层粘蛋白(LN)试剂盒 LN	人层粘蛋白(LN))试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人LN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人LN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人LN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人LN抗体与结合在包被抗体上的人LN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，人层粘蛋白(LN))试剂盒加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人层粘蛋白(LN)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人LN的浓度。
	人丙氨酸氨肽酶(AAP)试剂盒 AAP	人丙氨酸氨肽酶(AAP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人AAP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人AAP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人AAP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人AAP抗体与结合在包被抗体上的人AAP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人丙氨酸氨肽酶(AAP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人AAP的浓度。
	人酸性成纤维细胞生长因子(AFGF/FGF1)试剂盒 AFGF/FGF1	人酸性成纤维细胞生长因子(AFGF/FGF1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人AFGF/FGF1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人AFGF/FGF1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人AFGF/FGF1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人AFGF/FGF1抗体与结合在包被抗体上的人AFGF/FGF1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人酸性成纤维细胞生长因子(AFGF/FGF1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人AFGF/FGF1的浓度。
	人甲胎蛋白(αFP)试剂盒 αFP	人甲胎蛋白(αFP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人αFP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人αFP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人αFP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人αFP抗体与结合在包被抗体上的人αFP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人甲胎蛋白(αFP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人αFP的浓度。
	人凋亡相关因子配体(FASL/TNFSF6)试剂盒 FASL/TNFSF6	人凋亡相关因子配体(FASL/TNFSF6)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FASL/TNFSF6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FASL/TNFSF6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FASL/TNFSF6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FASL/TNFSF6抗体与结合在包被抗体上的人FASL/TNFSF6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人凋亡相关因子配体(FASL/TNFSF6)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FASL/TNFSF6的浓度。
	人凋亡相关因子(FAS/CD95)试剂盒 (FAS/CD95	人凋亡相关因子(FAS/CD95)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FAS/CD95抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FAS/CD95与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FAS/CD95抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FAS/CD95抗体与结合在包被抗体上的人FAS/CD95结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人凋亡相关因子(FAS/CD95)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FAS/CD95的浓度。
	人促红细胞生成素(EPO)试剂盒 EPO	人促红细胞生成素(EPO)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人EPO抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人EPO与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人EPO抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人EPO抗体与结合在包被抗体上的人EPO结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人促红细胞生成素(EPO)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人EPO的浓度。
	人内皮细胞蛋白C受体(EPCR)试剂盒 EPCR	人内皮细胞蛋白C受体(EPCR)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人EPCR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人EPCR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人EPCR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人EPCR抗体与结合在包被抗体上的人EPCR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人内皮细胞蛋白C受体(EPCR)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人EPCR的浓度。
	人内皮素1(ET-1)试剂盒 ET-1	人内皮素1(ET-1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ET-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ET-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ET-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ET-1抗体与结合在包被抗体上的人ET-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人内皮素1(ET-1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ET-1的浓度。
	人内皮抑制素(ES)试剂盒 ES	人内皮抑制素(ES)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ES抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ES与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ES抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ES抗体与结合在包被抗体上的人ES结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人内皮抑制素(ES)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ES的浓度。
	人细胞色素C(Cyt-C)试剂盒 C(Cyt-C)	人细胞色素C(Cyt-C)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Cyt-C抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人Cyt-C与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Cyt-C抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人Cyt-C抗体与结合在包被抗体上的人Cyt-C结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人细胞色素C(Cyt-C)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人Cyt-C的浓度。
	人血小板衍生生长因子受体样蛋白(PDGFRL)试剂盒 PDGFRL	人血小板衍生生长因子受体样蛋白(PDGFRL)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PDGFRL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PDGFRL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PDGFRL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PDGFRL抗体与结合在包被抗体上的人PDGFRL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血小板衍生生长因子受体样蛋白(PDGFRL)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PDGFRL的浓度。
	人胱抑素C(Cys-C)试剂盒 Cys-C	人胱抑素C(Cys-C)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Cys-C抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人Cys-C与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Cys-C抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人Cys-C抗体与结合在包被抗体上的人Cys-C结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胱抑素C(Cys-C)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人Cys-C的浓度。
	人趋化因子CXC配体16(CXCL16)试剂盒 CXCL16	人趋化因子CXC配体16(CXCL16)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CXCL16抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CXCL16与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CXCL16抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CXCL16抗体与结合在包被抗体上的人CXCL16结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人趋化因子CXC配体16(CXCL16)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CXCL16的浓度。
	人B-**细胞趋化因子(BLC)试剂盒 BLC)	人B-细胞趋化因子(BLC)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人BLC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人BLC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人BLC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人BLC抗体与结合在包被抗体上的人BLC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人B-**细胞趋化因子(BLC)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人BLC的浓度。
	人基质细胞衍生因子1(SDF-1)试剂盒 SDF-1	人基质细胞衍生因子1(SDF-1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SDF-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SDF-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SDF-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SDF-1抗体与结合在包被抗体上的人SDF-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人基质细胞衍生因子1(SDF-1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SDF-1的浓度。
	人干扰素诱导T细胞α亚族趋化因子 (I-TAC)试剂盒 I-TAC	人干扰素诱导T细胞α亚族趋化因子 (I-TAC)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人I-TAC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人I-TAC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人I-TAC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人I-TAC抗体与结合在包被抗体上的人I-TAC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人干扰素诱导T细胞α亚族趋化因子 (I-TAC)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人I-TAC的浓度。
	人10kDa干扰素γ诱导蛋白(IP-10/CXCL10)试剂盒 IP-10/CXCL10	人10kDa干扰素γ诱导蛋白(IP-10/CXCL10)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IP-10/CXCL10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IP-10/CXCL10与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IP-10/CXCL10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IP-10/CXCL10抗体与结合在包被抗体上的人IP-10/CXCL10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人10kDa干扰素γ诱导蛋白(IP-10/CXCL10)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IP-10/CXCL10的浓度。
	人抗载脂蛋白抗体(AAHA)试剂盒 AAHA	人抗载脂蛋白抗体(AAHA)试剂盒采用双抗原夹心ELISA法。用抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人AAHA会与包被抗原结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗原和辣根过氧化物酶标记的亲和素。生物素化的抗原与结合在包被抗原上的人AAHA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人抗载脂蛋白抗体(AAHA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中AAHA的浓度。

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