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人ELISA试剂盒
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产品简单介绍
人促血管生成素1(ANG1)试剂盒
ANG1
人促血管生成素1(ANG1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ANG1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人ANG1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ANG1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ANG1抗体与结合在包被抗体上的人ANG1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人促血管生成素1(ANG1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人ANG1的浓度。
人血管生成素(ANG)试剂盒
ANG)
人血管生成素(ANG)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ANG抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人ANG与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ANG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ANG抗体与结合在包被抗体上的人ANG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人血管生成素(ANG)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人ANG的浓度。
人Agouti相关蛋白(AgRP)试剂盒
AgRP
人Agouti相关蛋白(AgRP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人AgRP抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人AgRP与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人AgRP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人AgRP抗体与结合在包被抗体上的人AgRP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人Agouti相关蛋白(AgRP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人AgRP的浓度。
人激活素A(ACVA)试剂盒
ACVA
人激活素A(ACVA)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ACVA抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人ACVA与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ACVA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ACVA抗体与结合在包被抗体上的人ACVA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人激活素A(ACVA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人ACVA的浓度。
人血管紧张素转化酶 (ACE)试剂盒
ACE
人血管紧张素转化酶 (ACE)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ACE抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人ACE与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ACE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ACE抗体与结合在包被抗体上的人ACE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人血管紧张素转化酶 (ACE)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人ACE的浓度。
人α1酸性糖蛋白(α1-AGP)试剂盒
α1-AGP
人α1酸性糖蛋白(α1-AGP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人α1-AGP抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人α1-AGP与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人α1-AGP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人α1-AGP抗体与结合在包被抗体上的人α1-AGP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人α1酸性糖蛋白(α1-AGP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人α1-AGP的浓度。
人MAX二聚化蛋白1(mxd1)试剂盒
mxd1
人MAX二聚化蛋白1(mxd1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人mxd1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人mxd1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人mxd1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人mxd1抗体与结合在包被抗体上的人mxd1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人MAX二聚化蛋白1(mxd1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人mxd1的浓度。
人白介素13(IL-13)试剂盒
IL-13
人白介素13(IL-13)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IL-13抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人IL-13与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-13抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IL-13抗体与结合在包被抗体上的人IL-13结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人白介素13(IL-13)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人IL-13的浓度。
人原纤蛋白3(FBN3)试剂盒
FBN3
人原纤蛋白3(FBN3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FBN3抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人FBN3与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FBN3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FBN3抗体与结合在包被抗体上的人FBN3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人原纤蛋白3(FBN3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人FBN3的浓度。
人原纤蛋白2(FBN2)试剂盒
FBN2)
人原纤蛋白2(FBN2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FBN2抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人FBN2与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FBN2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FBN2抗体与结合在包被抗体上的人FBN2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人原纤蛋白2(FBN2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人FBN2的浓度。
人原纤蛋白1(FBN1)试剂盒
FBN1
人原纤蛋白1(FBN1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FBN1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人FBN1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FBN1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FBN1抗体与结合在包被抗体上的人FBN1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人原纤蛋白1(FBN1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人FBN1的浓度。
人血小板膜糖蛋白Ⅱ b/Ⅲ a复合物(GPⅡb/Ⅲa)试剂盒
GPⅡb/Ⅲa
人血小板膜糖蛋白Ⅱ b/Ⅲ a复合物(GPⅡb/Ⅲa)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GPⅡb/Ⅲa抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人GPⅡb/Ⅲa与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GPⅡb/Ⅲa抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GPⅡb/Ⅲa抗体与结合在包被抗体上的人GPⅡb/Ⅲa结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人血小板膜糖蛋白Ⅱ b/Ⅲ a复合物(GPⅡb/Ⅲa)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人GPⅡb/Ⅲa的浓度。
人纤维蛋白原(FG)试剂盒
FG
人纤维蛋白原(FG)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FG抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人FG与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FG抗体与结合在包被抗体上的人FG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人纤维蛋白原(FG)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人FG的浓度。
人髓分化因子88(MyD88)试剂盒
MyD88
人髓分化因子88(MyD88)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MyD88抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人MyD88与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MyD88抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MyD88抗体与结合在包被抗体上的人MyD88结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人髓分化因子88(MyD88)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人MyD88的浓度。
人热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)试剂盒
HSP gp96
人热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人HSP gp96抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人HSP gp96与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人HSP gp96抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人HSP gp96抗体与结合在包被抗体上的人HSP gp96结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人HSP gp96的浓度。
人弗林蛋白酶(FUR)试剂盒
FUR
人弗林蛋白酶(FUR)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FUR抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人FUR与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FUR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FUR抗体与结合在包被抗体上的人FUR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人弗林蛋白酶(FUR)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人FUR的浓度。
人乙二醛酶Ⅰ(GLO1)试剂盒
GLO1)
人乙二醛酶Ⅰ(GLO1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GLO1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人GLO1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GLO1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GLO1抗体与结合在包被抗体上的人GLO1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人乙二醛酶Ⅰ(GLO1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人GLO1的浓度。
人封闭蛋白5(CLDN5)试剂盒
CLDN5
人封闭蛋白5(CLDN5)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CLDN5抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人CLDN5与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CLDN5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CLDN5抗体与结合在包被抗体上的人CLDN5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人封闭蛋白5(CLDN5)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人CLDN5的浓度。
人可溶性OX40L蛋白(sOX40L)试剂盒
sOX40
人可溶性OX40L蛋白(sOX40L)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人sOX40L抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人sOX40L与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人sOX40L抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人sOX40L抗体与结合在包被抗体上的人sOX40L结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人可溶性OX40L蛋白(sOX40L)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人sOX40L的浓度。
人可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)试剂盒
sTREM-1
人可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人sTREM-1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人sTREM-1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人sTREM-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人sTREM-1抗体与结合在包被抗体上的人sTREM-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人sTREM-1的浓度。
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