人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

产品资讯

请输入产品名称

噪声分析仪纺织检测仪器 Toc分析仪 PT-303红外测温仪转矩测试仪继电保护试验仪定氮仪

上海信裕生物技术有限公司
新增产品 | 公司简介
注册时间：2016-06-17
联系人：
电话：
Email：

首页公司简介产品目录公司新闻技术文章资料下载成功案例人才招聘荣誉证书联系我们

产品目录

当前位置：

首页 > 产品目录 > ELISA试剂盒 > 人ELISA试剂盒

产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人促血管生成素1(ANG1)试剂盒 ANG1	人促血管生成素1(ANG1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ANG1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ANG1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ANG1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ANG1抗体与结合在包被抗体上的人ANG1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人促血管生成素1(ANG1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ANG1的浓度。
	人血管生成素(ANG)试剂盒 ANG)	人血管生成素(ANG)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ANG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ANG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ANG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ANG抗体与结合在包被抗体上的人ANG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血管生成素(ANG)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ANG的浓度。
	人Agouti相关蛋白(AgRP)试剂盒 AgRP	人Agouti相关蛋白(AgRP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人AgRP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人AgRP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人AgRP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人AgRP抗体与结合在包被抗体上的人AgRP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人Agouti相关蛋白(AgRP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人AgRP的浓度。
	人激活素A(ACVA)试剂盒 ACVA	人激活素A(ACVA)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ACVA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ACVA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ACVA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ACVA抗体与结合在包被抗体上的人ACVA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人激活素A(ACVA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ACVA的浓度。
	人血管紧张素转化酶 (ACE)试剂盒 ACE	人血管紧张素转化酶 (ACE)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ACE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ACE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ACE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ACE抗体与结合在包被抗体上的人ACE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血管紧张素转化酶 (ACE)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ACE的浓度。
	人α1酸性糖蛋白(α1-AGP)试剂盒 α1-AGP	人α1酸性糖蛋白(α1-AGP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人α1-AGP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人α1-AGP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人α1-AGP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人α1-AGP抗体与结合在包被抗体上的人α1-AGP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人α1酸性糖蛋白(α1-AGP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人α1-AGP的浓度。
	人MAX二聚化蛋白1(mxd1)试剂盒 mxd1	人MAX二聚化蛋白1(mxd1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人mxd1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人mxd1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人mxd1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人mxd1抗体与结合在包被抗体上的人mxd1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人MAX二聚化蛋白1(mxd1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人mxd1的浓度。
	人白介素13(IL-13)试剂盒 IL-13	人白介素13(IL-13)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IL-13抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IL-13与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-13抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IL-13抗体与结合在包被抗体上的人IL-13结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白介素13(IL-13)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IL-13的浓度。
	人原纤蛋白3(FBN3)试剂盒 FBN3	人原纤蛋白3(FBN3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FBN3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FBN3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FBN3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FBN3抗体与结合在包被抗体上的人FBN3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人原纤蛋白3(FBN3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FBN3的浓度。
	人原纤蛋白2(FBN2)试剂盒 FBN2)	人原纤蛋白2(FBN2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FBN2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FBN2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FBN2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FBN2抗体与结合在包被抗体上的人FBN2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人原纤蛋白2(FBN2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FBN2的浓度。
	人原纤蛋白1(FBN1)试剂盒 FBN1	人原纤蛋白1(FBN1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FBN1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FBN1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FBN1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FBN1抗体与结合在包被抗体上的人FBN1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人原纤蛋白1(FBN1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FBN1的浓度。
	人血小板膜糖蛋白Ⅱ b/Ⅲ a复合物(GPⅡb/Ⅲa)试剂盒 GPⅡb/Ⅲa	人血小板膜糖蛋白Ⅱ b/Ⅲ a复合物(GPⅡb/Ⅲa)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GPⅡb/Ⅲa抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GPⅡb/Ⅲa与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GPⅡb/Ⅲa抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GPⅡb/Ⅲa抗体与结合在包被抗体上的人GPⅡb/Ⅲa结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血小板膜糖蛋白Ⅱ b/Ⅲ a复合物(GPⅡb/Ⅲa)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GPⅡb/Ⅲa的浓度。
	人纤维蛋白原(FG)试剂盒 FG	人纤维蛋白原(FG)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FG抗体与结合在包被抗体上的人FG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人纤维蛋白原(FG)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FG的浓度。
	人髓分化因子88(MyD88)试剂盒 MyD88	人髓分化因子88(MyD88)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MyD88抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MyD88与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MyD88抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MyD88抗体与结合在包被抗体上的人MyD88结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人髓分化因子88(MyD88)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MyD88的浓度。
	人热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)试剂盒 HSP gp96	人热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人HSP gp96抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人HSP gp96与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人HSP gp96抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人HSP gp96抗体与结合在包被抗体上的人HSP gp96结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人HSP gp96的浓度。
	人弗林蛋白酶(FUR)试剂盒 FUR	人弗林蛋白酶(FUR)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FUR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FUR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FUR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FUR抗体与结合在包被抗体上的人FUR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人弗林蛋白酶(FUR)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FUR的浓度。
	人乙二醛酶Ⅰ(GLO1)试剂盒 GLO1)	人乙二醛酶Ⅰ(GLO1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GLO1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GLO1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GLO1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GLO1抗体与结合在包被抗体上的人GLO1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人乙二醛酶Ⅰ(GLO1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GLO1的浓度。
	人封闭蛋白5(CLDN5)试剂盒 CLDN5	人封闭蛋白5(CLDN5)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CLDN5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CLDN5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CLDN5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CLDN5抗体与结合在包被抗体上的人CLDN5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人封闭蛋白5(CLDN5)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CLDN5的浓度。
	人可溶性OX40L蛋白(sOX40L)试剂盒 sOX40	人可溶性OX40L蛋白(sOX40L)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人sOX40L抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人sOX40L与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人sOX40L抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人sOX40L抗体与结合在包被抗体上的人sOX40L结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人可溶性OX40L蛋白(sOX40L)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人sOX40L的浓度。
	人可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)试剂盒 sTREM-1	人可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人sTREM-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人sTREM-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人sTREM-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人sTREM-1抗体与结合在包被抗体上的人sTREM-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人sTREM-1的浓度。

若网站内容侵犯到您的权益，请通过网站上的联系方式及时联系我们修改或删除