人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	人巨噬细胞来源的趋化因子(MDC)试剂盒 MDC)	人巨噬细胞来源的趋化因子(MDC)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MDC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MDC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MDC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MDC抗体与结合在包被抗体上的人MDC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人巨噬细胞来源的趋化因子(MDC)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MDC的浓度。
	人二级**组织趋化因子(SLC)试剂盒 SLC	人二级组织趋化因子(SLC)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SLC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SLC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SLC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SLC抗体与结合在包被抗体上的人SLC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人二级**组织趋化因子(SLC)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SLC的浓度。
	人巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP-3α)试剂盒 MIP-3α	人巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP-3α)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MIP-3α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MIP-3α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MIP-3α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MIP-3α抗体与结合在包被抗体上的人MIP-3α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP-3α)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MIP-3α的浓度。
	人胸腺激活调节趋化因子(TARC)试剂盒 TARC	人胸腺激活调节趋化因子(TARC)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TARC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TARC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TARC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TARC抗体与结合在包被抗体上的人TARC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胸腺激活调节趋化因子(TARC)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TARC的浓度。
	人嗜酸粒细胞趋化因子(ECF/CCL11)试剂盒 ECF/CCL11	人嗜酸粒细胞趋化因子(ECF/CCL11)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ECF/CCL11抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ECF/CCL11与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ECF/CCL11抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ECF/CCL11抗体与结合在包被抗体上的人ECF/CCL11结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人嗜酸粒细胞趋化因子(ECF/CCL11)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ECF/CCL11的浓度。
	人单核细胞趋化蛋白3(MCP-3)试剂盒 MCP-3	人单核细胞趋化蛋白3(MCP-3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MCP-3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MCP-3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MCP-3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MCP-3抗体与结合在包被抗体上的人MCP-3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人单核细胞趋化蛋白3(MCP-3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MCP-3的浓度。
	人调节正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)试剂盒 RANTES	人调节正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人RANTES抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人RANTES与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人RANTES抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人RANTES抗体与结合在包被抗体上的人RANTES结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人调节正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)��剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人RANTES的浓度。
	abcam抗体人巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP-1β)试剂盒 MIP-1β	abcam抗体人巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP-1β)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用酶标仪在450nm波长处测OD值，采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MIP-1β抗体包浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MIP-1β的浓度。
	人巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α)试剂盒 MIP-1α	人巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MIP-1α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MIP-1α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MIP-1α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MIP-1α抗体与结合在包被抗体上的人MIP-1α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MIP-1α的浓度。
	人单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)试剂盒 MCP-1	人单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MCP-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MCP-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MCP-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MCP-1抗体与结合在包被抗体上的人MCP-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MCP-1的浓度。
	人组织蛋白酶V(CTSV)试剂盒 CTSV	人组织蛋白酶V(CTSV)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CTSV抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CTSV与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CTSV抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CTSV抗体与结合在包被抗体上的人CTSV结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人组织蛋白酶V(CTSV)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CTSV的浓度。
	人组织蛋白酶B(CTSB)试剂盒 CTSB	人组织蛋白酶B(CTSB)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CTSB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CTSB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CTSB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CTSB抗体与结合在包被抗体上的人CTSB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人组织蛋白酶B(CTSB)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CTSB的浓度。
	人胱天蛋白酶3(CASP3)试剂盒 CASP3	人胱天蛋白酶3(CASP3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CASP3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CASP3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CASP3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CASP3抗体与结合在包被抗体上的人CASP3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胱天蛋白酶3(CASP3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CASP3的浓度。
	人胱天蛋白酶1(CASP1)试剂盒 (CASP1	人胱天蛋白酶1(CASP1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CASP1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CASP1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CASP1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CASP1抗体与结合在包被抗体上的人CASP1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胱天蛋白酶1(CASP1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CASP1的浓度。
	人碳酸酐酶IX (CA9)试剂盒 CA9	人碳酸酐酶IX (CA9)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CA9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CA9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CA9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CA9抗体与结合在包被抗体上的人CA9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人碳酸酐酶IX (CA9)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CA9的浓度。
	人上皮型钙黏蛋白 (E-Cad)试剂盒 E-Cad	人上皮型钙黏蛋白 (E-Cad)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人E-Cad抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人E-Cad与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人E-Cad抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人E-Cad抗体与结合在包被抗体上的人E-Cad结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人上皮型钙黏蛋白 (E-Cad)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人E-Cad的浓度。
	人骨成型蛋白4 (BMP-4)试剂盒 BMP-4	人骨成型蛋白4 (BMP-4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人BMP-4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人BMP-4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人BMP-4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人BMP-4抗体与结合在包被抗体上的人BMP-4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人骨成型蛋白4 (BMP-4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人BMP-4的浓度。
	人骨成型蛋白2 (BMP-2)试剂盒 BMP-2	人骨成型蛋白2 (BMP-2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人BMP-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人BMP-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人BMP-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人BMP-2抗体与结合在包被抗体上的人BMP-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人骨成型蛋白2 (BMP-2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人BMP-2的浓度。
	人B细胞活化因子 (BAFF/CD257)试剂盒 BAFF/CD257	人B细胞活化因子 (BAFF/CD257)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人BAFF/CD257抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人BAFF/CD257与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人BAFF/CD257抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人BAFF/CD257抗体与结合在包被抗体上的人BAFF/CD257结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人B细胞活化因子 (BAFF/CD257)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人BAFF/CD257的浓度。
	人促血管生成素2(ANG2)试剂盒 ANG2)	人促血管生成素2(ANG2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ANG2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ANG2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ANG2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ANG2抗体与结合在包被抗体上的人ANG2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人促血管生成素2(ANG2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ANG2的浓度。

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