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人ELISA试剂盒
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产品简单介绍
人磷脂酶D1(PLD1)试剂盒
PLD1)
人磷脂酶D1(PLD1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PLD1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人PLD1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PLD1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PLD1抗体与结合在包被抗体上的人PLD1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人磷脂酶D1(PLD1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人PLD1的浓度。
人白介素7受体(IL7R)试剂盒
IL7R
人白介素7受体(IL7R)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IL7R抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人IL7R与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL7R抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IL7R抗体与结合在包被抗体上的人IL7R结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人白介素7受体(IL7R)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人IL7R的浓度。
人前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)试剂盒
PCSK9
人前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PCSK9抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人PCSK9与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PCSK9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。人前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)试剂盒抗人PCSK9抗体与结合在包被抗体上的人PCSK9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人PCSK9浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人PCSK9的浓度。
人信号调节蛋白α(SIRPα)试剂盒
SIRPα
人信号调节蛋白α(SIRPα)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SIRPα抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人SIRPα与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SIRPα抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SIRPα抗体与结合在包被抗体上的人SIRPα结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人信号调节蛋白α(SIRPα)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人SIRPα的浓度。
人结缔组织活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)试剂盒
CTAPⅢ
人结缔组织活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CTAPIII抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人CTAPIII与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CTAPIII抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CTAPIII抗体与结合在包被抗体上的人CTAPIII结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人结缔组织活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人CTAPIII的浓度。
人抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)试剂盒
ATGA/TGAB
人抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)试剂盒采用双抗原夹心ELISA法。用抗原包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人ATGA/TGAB会与包被抗原结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗原和辣根过氧化物酶标记的亲和素。生物素化的抗原与结合在包被抗原上的人ATGA/TGAB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人ATGA/TGAB的浓度。
人粒细胞集落刺激因子受体(GCSFR)试剂盒
GCSFR
人粒细胞集落刺激因子受体(GCSFR)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GCSFR抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人GCSFR与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GCSFR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GCSFR抗体与结合在包被抗体上的人GCSFR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人粒细胞集落刺激因子受体(GCSFR)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人GCSFR的浓���。
人基质金属蛋白酶12(MMP-12)试剂盒
MMP-12
人基质金属蛋白酶12(MMP-12)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MMP-12抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人MMP-12与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MMP-12抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MMP-12抗体与结合在包被抗体上的人MMP-12结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人基质金属蛋白酶12(MMP-12)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人MMP-12的浓度。
人基质金属蛋白酶10(MMP-10)试剂盒
MMP-10
人基质金属蛋白酶10(MMP-10)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MMP-10抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人MMP-10与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MMP-10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MMP-10抗体与结合在包被抗体上的人MMP-10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人基质金属蛋白酶10(MMP-10)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人MMP-10的浓度。
人基质金属蛋白酶25(MMP-25)试剂盒
MMP-25
人基质金属蛋白酶25(MMP-25)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MMP-25抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人MMP-25与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MMP-25抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MMP-25抗体与结合在包被抗体上的人MMP-25结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人基质金属蛋白酶25(MMP-25)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人MMP-25的浓度。
人I型胶原(COL1)试剂盒
COL1
人I型胶原(COL1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人COL1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人COL1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人COL1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人COL1抗体与结合在包被抗体上的人COL1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人I型胶原(COL1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人COL1的浓度。
人载脂蛋白A1(ApoA1)试剂盒
ApoA1
人载脂蛋白A1(ApoA1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ApoA1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人ApoA1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ApoA1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ApoA1抗体与结合在包被抗体上的人ApoA1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人载脂蛋白A1(ApoA1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人ApoA1的浓度。
人氧化低密度脂蛋白(OxLDL)试剂盒
OxLDL
人氧化低密度脂蛋白(OxLDL)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人OxLDL抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人OxLDL与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人OxLDL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人OxLDL抗体与结合在包被抗体上的人OxLDL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人氧化低密度脂蛋白(OxLDL)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人OxLDL的浓度。
人C-肽(C-P)试剂盒
C-P
人C-肽(C-P)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人C-P抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人C-P与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人C-P抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人C-P抗体与结合在包被抗体上的人C-P结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人C-肽(C-P)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人C-P的浓度。
人组织蛋白酶C(CTSC)试剂盒 重组蛋白价格
CTSC)
人组织蛋白酶C(CTSC)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CTSC抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人CTSC与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CTSC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CTSC抗体与结合在包被抗体上的人CTSC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人组织蛋白酶C(CTSC)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人CTSC的浓度。
人XIV型胶原 (COL14)试剂盒
COL14
人XIV型胶原 (COL14)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人COL14抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人COL14与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人COL14抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人COL14抗体与结合在包被抗体上的人COL14结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人XIV型胶原 (COL14)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人COL14的浓度。
人肾素(REN)试剂盒
REN
人肾素(REN)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人REN抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人REN与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人REN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人REN抗体与结合在包被抗体上的人REN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人肾素(REN)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人REN的浓度。
人促黄体生成**(LH)试剂盒
LH
人促黄体生成**(LH)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人LH抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人LH与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人LH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人LH抗体与结合在包被抗体上的人LH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人促黄体生成**(LH)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人LH的浓度。
人尿微量白蛋白(MAU)试剂盒
MAU
人尿微量白蛋白(MAU)试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MAU抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人MAU与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MAU抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MAU抗体与结合在包被抗体上的人MAU结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,人尿微量白蛋白(MAU)试剂盒加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人MAU浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人MAU的浓度。
人B细胞**瘤因子2(Bcl-2)试剂盒
Bcl-2)
人B细胞**瘤因子2(Bcl-2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Bcl-2抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人Bcl-2与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Bcl-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人Bcl-2抗体与结合在包被抗体上的人Bcl-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人B细胞**瘤因子2(Bcl-2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人Bcl-2的浓度。
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