人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	人磷脂酶D1(PLD1)试剂盒 PLD1)	人磷脂酶D1(PLD1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PLD1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PLD1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PLD1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PLD1抗体与结合在包被抗体上的人PLD1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人磷脂酶D1(PLD1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PLD1的浓度。
	人白介素7受体(IL7R)试剂盒 IL7R	人白介素7受体(IL7R)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IL7R抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IL7R与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL7R抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IL7R抗体与结合在包被抗体上的人IL7R结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白介素7受体(IL7R)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IL7R的浓度。
	人前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)试剂盒 PCSK9	人前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PCSK9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PCSK9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PCSK9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。人前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)试剂盒抗人PCSK9抗体与结合在包被抗体上的人PCSK9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人PCSK9浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PCSK9的浓度。
	人信号调节蛋白α(SIRPα)试剂盒 SIRPα	人信号调节蛋白α(SIRPα)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SIRPα抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SIRPα与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SIRPα抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SIRPα抗体与结合在包被抗体上的人SIRPα结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人信号调节蛋白α(SIRPα)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SIRPα的浓度。
	人结缔组织活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)试剂盒 CTAPⅢ	人结缔组织活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CTAPIII抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CTAPIII与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CTAPIII抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CTAPIII抗体与结合在包被抗体上的人CTAPIII结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人结缔组织活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CTAPIII的浓度。
	人抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)试剂盒 ATGA/TGAB	人抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)试剂盒采用双抗原夹心ELISA法。用抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ATGA/TGAB会与包被抗原结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗原和辣根过氧化物酶标记的亲和素。生物素化的抗原与结合在包被抗原上的人ATGA/TGAB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ATGA/TGAB的浓度。
	人粒细胞集落刺激因子受体(GCSFR)试剂盒 GCSFR	人粒细胞集落刺激因子受体(GCSFR)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GCSFR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GCSFR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GCSFR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GCSFR抗体与结合在包被抗体上的人GCSFR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人粒细胞集落刺激因子受体(GCSFR)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GCSFR的浓度。
	人基质金属蛋白酶12(MMP-12)试剂盒 MMP-12	人基质金属蛋白酶12(MMP-12)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MMP-12抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MMP-12与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MMP-12抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MMP-12抗体与结合在包被抗体上的人MMP-12结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人基质金属蛋白酶12(MMP-12)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MMP-12的浓度。
	人基质金属蛋白酶10(MMP-10)试剂盒 MMP-10	人基质金属蛋白酶10(MMP-10)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MMP-10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MMP-10与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MMP-10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MMP-10抗体与结合在包被抗体上的人MMP-10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人基质金属蛋白酶10(MMP-10)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MMP-10的浓度。
	人基质金属蛋白酶25(MMP-25)试剂盒 MMP-25	人基质金属蛋白酶25(MMP-25)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MMP-25抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MMP-25与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MMP-25抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MMP-25抗体与结合在包被抗体上的人MMP-25结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人基质金属蛋白酶25(MMP-25)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MMP-25的浓度。
	人I型胶原(COL1)试剂盒 COL1	人I型胶原(COL1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人COL1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人COL1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人COL1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人COL1抗体与结合在包被抗体上的人COL1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人I型胶原(COL1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人COL1的浓度。
	人载脂蛋白A1(ApoA1)试剂盒 ApoA1	人载脂蛋白A1(ApoA1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ApoA1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ApoA1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ApoA1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ApoA1抗体与结合在包被抗体上的人ApoA1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人载脂蛋白A1(ApoA1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ApoA1的浓度。
	人氧化低密度脂蛋白(OxLDL)试剂盒 OxLDL	人氧化低密度脂蛋白(OxLDL)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人OxLDL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人OxLDL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人OxLDL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人OxLDL抗体与结合在包被抗体上的人OxLDL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人氧化低密度脂蛋白(OxLDL)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人OxLDL的浓度。
	人C-肽(C-P)试剂盒 C-P	人C-肽(C-P)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人C-P抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人C-P与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人C-P抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人C-P抗体与结合在包被抗体上的人C-P结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人C-肽(C-P)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人C-P的浓度。
	人组织蛋白酶C(CTSC)试剂盒重组蛋白价格 CTSC)	人组织蛋白酶C(CTSC)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CTSC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CTSC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CTSC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CTSC抗体与结合在包被抗体上的人CTSC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人组织蛋白酶C(CTSC)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CTSC的浓度。
	人XIV型胶原 (COL14)试剂盒 COL14	人XIV型胶原 (COL14)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人COL14抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人COL14与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人COL14抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人COL14抗体与结合在包被抗体上的人COL14结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人XIV型胶原 (COL14)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人COL14的浓度。
	人肾素(REN)试剂盒 REN	人肾素(REN)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人REN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人REN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人REN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人REN抗体与结合在包被抗体上的人REN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肾素(REN)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人REN的浓度。
	人促黄体生成**(LH)试剂盒 LH	人促黄体生成(LH)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人LH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人LH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人LH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人LH抗体与结合在包被抗体上的人LH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人促黄体生成**(LH)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人LH的浓度。
	人尿微量白蛋白(MAU)试剂盒 MAU	人尿微量白蛋白(MAU)试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MAU抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MAU与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MAU抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MAU抗体与结合在包被抗体上的人MAU结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，人尿微量白蛋白(MAU)试剂盒加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人MAU浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MAU的浓度。
	人B细胞**瘤因子2(Bcl-2)试剂盒 Bcl-2)	人B细胞瘤因子2(Bcl-2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Bcl-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人Bcl-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Bcl-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人Bcl-2抗体与结合在包被抗体上的人Bcl-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人B细胞**瘤因子2(Bcl-2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人Bcl-2的浓度。

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