人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

产品资讯

请输入产品名称

噪声分析仪纺织检测仪器 Toc分析仪 PT-303红外测温仪转矩测试仪继电保护试验仪定氮仪

上海信裕生物技术有限公司
新增产品 | 公司简介
注册时间：2016-06-17
联系人：
电话：
Email：

首页公司简介产品目录公司新闻技术文章资料下载成功案例人才招聘荣誉证书联系我们

产品目录

当前位置：

首页 > 产品目录 > ELISA试剂盒 > 人ELISA试剂盒

产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人瘦素(LEP)试剂盒 LEP	人瘦素(LEP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人LEP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人LEP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人LEP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人LEP抗体与结合在包被抗体上的人LEP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人瘦素(LEP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人LEP的浓度。
	人表皮调节素(EREG)试剂盒 EREG	人表皮调节素(EREG)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人EREG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人EREG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人EREG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人EREG抗体与结合在包被抗体上的人EREG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人表皮调节素(EREG)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人EREG的浓度。
	人血管内皮细胞生长因子(VEGF-A)试剂盒 VEGF-A)	人血管内皮细胞生长因子(VEGF-A)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人VEGF-A抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人VEGF-A与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人VEGF-A抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人VEGF-A抗体与结合在包被抗体上的人VEGF-A结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血管内皮细胞生长因子(VEGF-A)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人VEGF-A的浓度。
	人转化生长因子β1(TGF-β1)试剂盒 TGF-β1	人转化生长因子β1(TGF-β1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TGF-β1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TGF-β1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TGF-β1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TGF-β1抗体与结合在包被抗体上的人TGF-β1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人转化生长因子β1(TGF-β1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TGF-β1的浓度。
	人肿瘤坏死因子α(TNF-α)试剂盒 TNF-α	人肿瘤坏死因子α(TNF-α)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TNF-α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TNF-α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TNF-α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TNF-α抗体与结合在包被抗体上的人TNF-α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肿瘤坏死因子α(TNF-α)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TNF-α的浓度。
	人γ干扰素(IFN-γ)试剂盒 IFN-γ)	人γ干扰素(IFN-γ)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IFN-γ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IFN-γ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IFN-γ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IFN-γ抗体与结合在包被抗体上的人IFN-γ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人γ干扰素(IFN-γ)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IFN-γ的浓度。
	人白介素23(IL-23)试剂盒 IL-23	人白介素23(IL-23)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IL-23抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IL-23与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-23抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IL-23抗体与结合在包被抗体上的人IL-23结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白介素23(IL-23)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IL-23的浓度。
	人高密度脂蛋白(HDL)试剂盒 HDL	人高密度脂蛋白(HDL)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人HDL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人HDL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人HDL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人HDL抗体与结合在包被抗体上的人HDL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人高密度脂蛋白(HDL)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人HDL的浓度。
	人白介素22(IL-22)试剂盒 IL-22	人白介素22(IL-22)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IL-22抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IL-22与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-22抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IL-22抗体与结合在包被抗体上的人IL-22结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白介素22(IL-22)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IL-22的浓度。
	人白介素17(IL-17)试剂盒 IL-17	人白介素17(IL-17)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IL-17抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IL-17与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-17抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IL-17抗体与结合在包被抗体上的人IL-17结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白介素17(IL-17)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IL-17的浓度。
	人八聚体结合转录因子4(OCT4)试剂盒 OCT4	人八聚体结合转录因子4(OCT4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人OCT4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人OCT4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人OCT4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人OCT4抗体与结合在包被抗体上的人OCT4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人八聚体结合转录因子4(OCT4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人OCT4的浓度。
	人脂肪酸结合蛋白1(FABP1)试剂盒 FABP1	人脂肪酸结合蛋白1(FABP1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FABP1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FABP1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FABP1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FABP1抗体与结合在包被抗体上的人FABP1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人脂肪酸结合蛋白1(FABP1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FABP1的浓度。
	人白介素10(IL-10)试剂盒 IL-10	人白介素10(IL-10)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IL-10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IL-10与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IL-10抗体与结合在包被抗体上的人IL-10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白介素10(IL-10)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IL-10的浓度。
	人白介素6(IL-6)试剂盒 IL-6	人白介素6(IL-6)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IL-6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IL-6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IL-6抗体与结合在包被抗体上的人IL-6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白介素6(IL-6)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IL-6的浓度。
	人白介素4(IL-4)试剂盒 IL-4	人白介素4(IL-4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IL-4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IL-4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IL-4抗体与结合在包被抗体上的人IL-4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白介素4(IL-4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IL-4的浓度。
	人白介素3(IL-3)试剂盒 IL-3	人白介素3(IL-3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IL-3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IL-3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IL-3抗体与结合在包被抗体上的人IL-3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白介素3(IL-3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IL-3的浓度。
	人白介素2(IL-2)试剂盒 IL-2	人白介素2(IL-2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IL-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IL-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IL-2抗体与结合在包被抗体上的人IL-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白介素2(IL-2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IL-2的浓度。
	人基质金属蛋白酶原1(Pro-MMP-1)试剂盒 Pro-MMP-1	人基质金属蛋白酶原1(Pro-MMP-1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Pro-MMP-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人Pro-MMP-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Pro-MMP-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人Pro-MMP-1抗体与结合在包被抗体上的人Pro-MMP-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人基质金属蛋白酶原1(Pro-MMP-1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人Pro-MMP-1的浓度。
	人巨噬细胞集落刺激因子(MCSF)试剂盒 MCSF	人巨噬细胞集落刺激因子(MCSF)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MCSF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MCSF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MCSF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MCSF抗体与结合在包被抗体上的人MCSF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人巨噬细胞集落刺激因子(MCSF)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MCSF的浓度。
	人嗜铬蛋白B(CHGB)试剂盒 CHGB	人嗜铬蛋白B(CHGB)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CHGB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CHGB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CHGB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CHGB抗体与结合在包被抗体上的人CHGB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人嗜铬蛋白B(CHGB)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CHGB的浓度。

若网站内容侵犯到您的权益，请通过网站上的联系方式及时联系我们修改或删除