人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人粘膜相关上皮趋化因子(MEC/CCL28)试剂盒 MEC/CCL28	人粘膜相关上皮趋化因子(MEC/CCL28)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MEC/CCL28抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MEC/CCL28与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MEC/CCL28抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MEC/CCL28抗体与结合在包被抗体上的人MEC/CCL28结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人粘膜相关上皮趋化因子(MEC/CCL28)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MEC/CCL28的浓度。
	人粘蛋白7(MUC7)试剂盒 MUC7	人粘蛋白7(MUC7)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MUC7抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MUC7与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MUC7抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MUC7抗体与结合在包被抗体上的人MUC7结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人粘蛋白7(MUC7)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MUC7的浓度。
	人粘蛋白5B(MUC5B)试剂盒 MUC5B	人粘蛋白5B(MUC5B)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MUC5B抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MUC5B与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MUC5B抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MUC5B抗体与结合在包被抗体上的人MUC5B结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人粘蛋白5B(MUC5B)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MUC5B的浓度。
	人粘蛋白5AC(MUC5AC)试剂盒 MUC5AC	人粘蛋白5AC(MUC5AC)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MUC5AC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MUC5AC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MUC5AC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MUC5AC抗体与结合在包被抗体上的人MUC5AC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人粘蛋白5AC(MUC5AC)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MUC5AC的浓度。
	人核转录因子Y亚基γ(NFYC)试剂盒 NFYC	人核转录因子Y亚基γ(NFYC)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人NFYC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人NFYC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NFYC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NFYC抗体与结合在包被抗体上的人NFYC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人核转录因子Y亚基γ(NFYC)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人NFYC的浓度。
	人早期生长应答蛋白4(EGR4)试剂盒 EGR4	人早期生长应答蛋白4(EGR4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人EGR4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人EGR4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人EGR4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人EGR4抗体与结合在包被抗体上的人EGR4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人早期生长应答蛋白4(EGR4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人EGR4的浓度。
	人早期生长应答蛋白3(EGR3)试剂盒 EGR3	人早期生长应答蛋白3(EGR3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人EGR3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人EGR3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人EGR3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人EGR3抗体与结合在包被抗体上的人EGR3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人早期生长应答蛋白3(EGR3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人EGR3的浓度。
	人早期生长应答蛋白2(EGR2)试剂盒 EGR2	人早期生长应答蛋白2(EGR2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人EGR2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人EGR2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人EGR2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人EGR2抗体与结合在包被抗体上的人EGR2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人早期生长应答蛋白2(EGR2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人EGR2的浓度。
	人早期生长应答蛋白1(EGR1)试剂盒 EGR1	人早期生长应答蛋白1(EGR1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人EGR1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人EGR1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人EGR1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人EGR1抗体与结合在包被抗体上的人EGR1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人早期生长应答蛋白1(EGR1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人EGR1的浓度。
	人早老素2(PS2)试剂盒 PS2	人早老素2(PS2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PS2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PS2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PS2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PS2抗体与结合在包被抗体上的人PS2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人早老素2(PS2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PS2的浓度。
	人孕酮受体(PGR)试剂盒 PGR	人孕酮受体(PGR)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PGR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PGR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PGR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PGR抗体与结合在包被抗体上的人PGR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人孕酮受体(PGR)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PGR的浓度。
	人孕酮和adipoQ受体家族成员Ⅶ(PAQR7)试剂盒 PAQR7	人孕酮和adipoQ受体家族成员Ⅶ(PAQR7)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PAQR7抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PAQR7与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PAQR7抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PAQR7抗体与结合在包被抗体上的人PAQR7结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人孕酮和adipoQ受体家族成员Ⅶ(PAQR7)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PAQR7的浓度。
	人原钙黏素β2(PCDHβ2)试剂盒 PCDHβ2	人原钙黏素β2(PCDHβ2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PCDHβ2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PCDHβ2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PCDHβ2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PCDHβ2抗体与结合在包被抗体上的人PCDHβ2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人原钙黏素β2(PCDHβ2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PCDHβ2的浓度。
	人原钙黏素1(PCDH1)试剂盒 PCDH1	人原钙黏素1(PCDH1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PCDH1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PCDH1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PCDH1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PCDH1抗体与结合在包被抗体上的人PCDH1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人原钙黏素1(PCDH1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PCDH1的浓度。
	人游离血红蛋白(f-Hb)试剂盒 f-Hb	人游离血红蛋白(f-Hb)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人f-Hb抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人f-Hb与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人f-Hb抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人f-Hb抗体与结合在包被抗体上的人f-Hb结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人游离血红蛋白(f-Hb)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人f-Hb的浓度。
	人激肽原1(KNG1)试剂盒 KNG1	人激肽原1(KNG1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人KNG1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人KNG1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人KNG1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人KNG1抗体与结合在包被抗体上的人KNG1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人激肽原1(KNG1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人KNG1的浓度。
	人优球蛋白(EL)试剂盒 EL	人优球蛋白(EL)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人EL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人EL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人EL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人EL抗体与结合在包被抗体上的人EL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人优球蛋白(EL)试剂盒度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人EL的浓度。
	人隐花色素1(CRY1)试剂盒 CRY1	人隐花色素1(CRY1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CRY1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CRY1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CRY1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CRY1抗体与结合在包被抗体上的人CRY1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人隐花色素1(CRY1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CRY1的浓度。
	人阻抑素(PHB)试剂盒 PHB	人阻抑素(PHB)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PHB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PHB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PHB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PHB抗体与结合在包被抗体上的人PHB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人阻抑素(PHB)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PHB的浓度。
	人核心蛋白聚糖(DCN)试剂盒 DCN	人核心蛋白聚糖(DCN)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人DCN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人DCN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人DCN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人DCN抗体与结合在包被抗体上的人DCN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人核心蛋白聚糖(DCN)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人DCN的浓度。

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