人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人重组激活基因1(RAG-1)试剂盒 RAG-1	人重组激活基因1(RAG-1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人RAG-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人RAG-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人RAG-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人RAG-1抗体与结合在包被抗体上的人RAG-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人重组激活基因1(RAG-1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人RAG-1的浓度。
	人肿瘤相关抗原(TAA)试剂盒 TAA	人肿瘤相关抗原(TAA)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TAA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TAA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TAA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TAA抗体与结合在包被抗体上的人TAA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肿瘤相关抗原(TAA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TAA的浓度。
	人肿瘤特异性移植抗原(TSTA)试剂盒 TSTA	人肿瘤特异性移植抗原(TSTA)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TSTA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TSTA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TSTA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TSTA抗体与结合在包被抗体上的人TSTA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肿瘤特异性移植抗原(TSTA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TSTA的浓度。
	人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TSGF)试剂盒 TSGF	人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TSGF)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TSGF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TSGF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TSGF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TSGF抗体与结合在包被抗体上的人TSGF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TSGF)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TSGF的浓度。
	人肿瘤坏死因子相关弱凋亡诱导因子(TWEAK)试剂盒 TWEAK	人肿瘤坏死因子相关弱凋亡诱导因子(TWEAK)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TWEAK抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TWEAK与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TWEAK抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TWEAK抗体与结合在包被抗体上的人TWEAK结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肿瘤坏死因子相关弱凋亡诱导因子(TWEAK)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TWEAK的浓度。
	人肿瘤坏死因子配体相关分子-1A(TL1A)试剂盒 TL1A	人肿瘤坏死因子配体相关分子-1A(TL1A)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TL1A抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TL1A与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TL1A抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TL1A抗体与结合在包被抗体上的人TL1A结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肿瘤坏死因子配体相关分子-1A(TL1A)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TL1A的浓度。
	人肿瘤坏死因子β(TNF-β)试剂盒 TNF-β	人肿瘤坏死因子β(TNF-β)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TNF-β抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TNF-β与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TNF-β抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TNF-β抗体与结合在包被抗体上的人TNF-β结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肿瘤坏死因子β(TNF-β)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TNF-β的浓度。
	人肿瘤坏死因子α转化酶(TACE)试剂盒 TACE	人肿瘤坏死因子α转化酶(TACE)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TACE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TACE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TACE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TACE抗体与结合在包被抗体上的人TACE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肿瘤坏死因子α转化酶(TACE)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TACE的浓度。
	人肿瘤蛋白p63(TP63)试剂盒 TP63	人肿瘤蛋白p63(TP63)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TP63抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TP63与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TP63抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TP63抗体与结合在包被抗体上的人TP63结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肿瘤蛋白p63(TP63)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TP63的浓度。
	人中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)试剂盒 NAP	人中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人NAP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人NAP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NAP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NAP抗体与结合在包被抗体上的人NAP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人NAP的浓度。
	人中性粒细胞激活蛋白3(NAP3)试剂盒 NAP3	人中性粒细胞激活蛋白3(NAP3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人NAP3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人NAP3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NAP3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NAP3抗体与结合在包被抗体上的人NAP3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人中性粒细胞激活蛋白3(NAP3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人NAP3的浓度。
	人中性粒细胞防御素1-3(HNP1-3)试剂盒 HNP1-3	人中性粒细胞防御素1-3(HNP1-3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人HNP1-3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人HNP1-3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人HNP1-3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人HNP1-3抗体与结合在包被抗体上的人HNP1-3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人中性粒细胞防御素1-3(HNP1-3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人HNP1-3的浓度。
	人对氧磷酶1(PON1)试剂盒 PON1	人对氧磷酶1(PON1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PON1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PON1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PON1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PON1抗体与结合在包被抗体上的人PON1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人对氧磷酶1(PON1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PON1的浓度。
	人中期因子(MK)试剂盒 MK	人中期因子(MK)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MK抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MK与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MK抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MK抗体与结合在包被抗体上的人MK结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人中期因子(MK)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MK的浓度。
	人抑瘤素M受体(OSMR)试剂盒 OSMR	人抑瘤素M受体(OSMR)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人OSMR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人OSMR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人OSMR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人OSMR抗体与结合在包被抗体上的人OSMR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人抑瘤素M受体(OSMR)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人OSMR的浓度。
	人脂多糖结合蛋白(LBP)试剂盒 LBP	人脂多糖结合蛋白(LBP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人LBP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人LBP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人LBP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人LBP抗体与结合在包被抗体上的人LBP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人脂多糖结合蛋白(LBP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人LBP的浓度。
	人脂蛋白脂酶(LPL)试剂盒 LPL	人脂蛋白脂酶(LPL)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人LPL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人LPL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人LPL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人LPL抗体与结合在包被抗体上的人LPL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人脂蛋白脂酶(LPL)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人LPL的浓度。
	人脂蛋白关联磷脂酶A2(LpPLA2)试剂盒 LpPLA2	人脂蛋白关联磷脂酶A2(LpPLA2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人LpPLA2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人LpPLA2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人LpPLA2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人LpPLA2抗体与结合在包被抗体上的人LpPLA2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人脂蛋白关联磷脂酶A2(LpPLA2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人LpPLA2的浓度。
	人正辅因子4(PC4)试剂盒 PC4	人正辅因子4(PC4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PC4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PC4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PC4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PC4抗体与结合在包被抗体上的人PC4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人正辅因子4(PC4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PC4的浓度。
	人真核翻译起始因子3a(eIF3a)试剂盒 eIF3a	人真核翻译起始因子3a(eIF3a)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人eIF3a抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人eIF3a与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人eIF3a抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人eIF3a抗体与结合在包被抗体上的人eIF3a结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人真核翻译起始因子3a(eIF3a)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人eIF3a的浓度。

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