人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人抑瘤素M(OSM)试剂盒 OSM	人抑瘤素M(OSM)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人OSM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人OSM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人OSM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人OSM抗体与结合在包被抗体上的人OSM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人抑瘤素M(OSM)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人OSM的浓度。
	人胰脂肪酶(PL)试剂盒 PL	人胰脂肪酶(PL)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PL抗体与结合在包被抗体上的人PL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胰脂肪酶(PL)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PL的浓度。
	人酚磺基转移酶(SULT1A1)试剂盒 SULT1A1	人酚磺基转移酶(SULT1A1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SULT1A1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SULT1A1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SULT1A1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SULT1A1抗体与结合在包被抗体上的人SULT1A1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人酚磺基转移酶(SULT1A1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SULT1A1的浓度。
	人胰腺再生蛋白4(REG4)试剂盒 REG4	人胰腺再生蛋白4(REG4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人REG4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人REG4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人REG4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人REG4抗体与结合在包被抗体上的人REG4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胰腺再生蛋白4(REG4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人REG4的浓度。
	人胰腺再生蛋白1α(REG1α)试剂盒 REG1α	人胰腺再生蛋白1α(REG1α)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人REG1α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人REG1α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人REG1α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人REG1α抗体与结合在包被抗体上的人REG1α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胰腺再生蛋白1α(REG1α)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人REG1α的浓度。
	人胰腺特异性转录因子1α (PTF1α)试剂盒 PTF1α	人胰腺特异性转录因子1α (PTF1α)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PTF1α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PTF1α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PTF1α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PTF1α抗体与结合在包被抗体上的人PTF1α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胰腺特异性转录因子1α (PTF1α)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PTF1α的浓度。
	人胰腺癌标志物(CA242)试剂盒 CA242	人胰腺癌标志物(CA242)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CA242抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CA242与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CA242抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CA242抗体与结合在包被抗体上的人CA242结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胰腺癌标志物(CA242)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CA242的浓度。
	人胰多肽(PP)试剂盒 PP	人胰多肽(PP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PP抗体与结合在包被抗体上的人PP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胰多肽(PP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PP的浓度。
	人胰淀粉酶α2(AMY2)试剂盒 AMY2	人胰淀粉酶α2(AMY2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人AMY2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人AMY2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人AMY2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人AMY2抗体与结合在包被抗体上的人AMY2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胰淀粉酶α2(AMY2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人AMY2的浓度。
	人胰岛素原(PI)试剂盒 PI	人胰岛素原(PI)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PI抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PI与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PI抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PI抗体与结合在包被抗体上的人PI结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胰岛素原(PI)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PI的浓度。
	人胰蛋白酶原激活肽(TAP)试剂盒 TAP	人胰蛋白酶原激活肽(TAP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TAP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TAP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TAP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TAP抗体与结合在包被抗体上的人TAP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胰蛋白酶原激活肽(TAP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TAP的浓度。
	人胰蛋白酶(TRY)试剂盒 TRY	人胰蛋白酶(TRY)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TRY抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TRY与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TRY抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TRY抗体与结合在包被抗体上的人TRY结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胰蛋白酶(TRY)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TRY的浓度。
	人抗氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)试剂盒 OLAb	人抗氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人OLAb抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人OLAb与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人OLAb抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人OLAb抗体与结合在包被抗体上的人OLAb结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人抗氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人OLAb的浓度。
	人延伸蛋白A(EloA)试剂盒 EloA	人延伸蛋白A(EloA)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人EloA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人EloA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人EloA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人EloA抗体与结合在包被抗体上的人EloA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人延伸蛋白A(EloA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人EloA的浓度。
	人烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶5(NOX5)试剂盒 NOX5	人烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶5(NOX5)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人NOX5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人NOX5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NOX5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NOX5抗体与结合在包被抗体上的人NOX5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶5(NOX5)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人NOX5的浓度。
	人烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(NOX4)试剂盒 NOX4	人烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(NOX4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人NOX4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人NOX4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NOX4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NOX4抗体与结合在包被抗体上的人NOX4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(NOX4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人NOX4的浓度。
	人烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶1(NOX1)试剂盒 NOX1	人烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶1(NOX1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人NOX1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人NOX1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NOX1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NOX1抗体与结合在包被抗体上的人NOX1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶1(NOX1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人NOX1的浓度。
	人血型糖蛋白E(GYPE)试剂盒 GYPE	人血型糖蛋白E(GYPE)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GYPE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GYPE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GYPE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GYPE抗体与结合在包被抗体上的人GYPE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血型糖蛋白E(GYPE)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GYPE的浓度。
	人血小板因子4变种1(PF4V1)试剂盒 PF4V1	人血小板因子4变种1(PF4V1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PF4V1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PF4V1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PF4V1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PF4V1抗体与结合在包被抗体上的人PF4V1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血小板因子4变种1(PF4V1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PF4V1的浓度。
	人血小板因子4(PF4)试剂盒 PF4	人血小板因子4(PF4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PF4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PF4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PF4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PF4抗体与结合在包被抗体上的人PF4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血小板因子4(PF4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PF4的浓度。

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