人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	人血小板因子3(PF3)试剂盒 PF3	人血小板因子3(PF3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PF3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PF3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PF3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PF3抗体与结合在包被抗体上的人PF3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血小板因子3(PF3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PF3的浓度。
	人血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)试剂盒 PDGFRα	人血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PDGFRα抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PDGFRα与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PDGFRα抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PDGFRα抗体与结合在包被抗体上的人PDGFRα结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PDGFRα的浓度。
	人血小板衍生生长因子D(PDGFD)试剂盒 PDGFD	人血小板衍生生长因子D(PDGFD)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PDGFD抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PDGFD与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PDGFD抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PDGFD抗体与结合在包被抗体上的人PDGFD结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血小板衍生生长因子D(PDGFD)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PDGFD的浓度。
	人血小板衍生生长因子C(PDGFC)试剂盒 PDGFC	人血小板衍生生长因子C(PDGFC)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PDGFC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PDGFC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PDGFC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PDGFC抗体与结合在包被抗体上的人PDGFC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血小板衍生生长因子C(PDGFC)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PDGFC的浓度。
	人血小板衍生生长因子(PDGF)试剂盒 PDGF	人血小板衍生生长因子(PDGF)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PDGF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PDGF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PDGF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PDGF抗体与结合在包被抗体上的人PDGF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血小板衍生生长因子(PDGF)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PDGF的浓度。
	人血小板型磷酸果糖激酶(PFKP)试剂盒 (PFKP	人血小板型磷酸果糖激酶(PFKP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PFKP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PFKP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PFKP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PFKP抗体与结合在包被抗体上的人PFKP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血小板型磷酸果糖激酶(PFKP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PFKP的浓度。
	人血小板相关**球蛋白(PAIg)试剂盒 PAIg	人血小板相关球蛋白(PAIg)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PAIg抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PAIg与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PAIg抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PAIg抗体与结合在包被抗体上的人PAIg结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血小板相关**球蛋白(PAIg)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PAIg的浓度。
	人血小板相关抗体IgM(PA-IgM)试剂盒 PA-IgM	人血小板相关抗体IgM(PA-IgM)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PA-IgM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PA-IgM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PA-IgM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PA-IgM抗体与结合在包被抗体上的人PA-IgM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血小板相关抗体IgM(PA-IgM)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PA-IgM的浓度。
	人血小板相关补体3(PAC3)试剂盒 PAC3	人血小板相关补体3(PAC3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PAC3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PAC3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PAC3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PAC3抗体与结合在包被抗体上的人PAC3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血小板相关补体3(PAC3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PAC3的浓度。
	人血小板亲和蛋白2(PKP2)试剂盒 PKP2	人血小板亲和蛋白2(PKP2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PKP2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PKP2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PKP2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PKP2抗体与结合在包被抗体上的人PKP2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血小板亲和蛋白2(PKP2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PKP2的浓度。
	人血小板亲和蛋白1(PKP1)试剂盒 PKP1	人血小板亲和蛋白1(PKP1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PKP1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PKP1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PKP1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PKP1抗体与结合在包被抗体上的人PKP1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血小板亲和蛋白1(PKP1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PKP1的浓度。
	人血小板激活因子ib3(PAFAHIB3)试剂盒 PAFAHIB3	人血小板激活因子ib3(PAFAHIB3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PAFAHIB3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PAFAHIB3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PAFAHIB3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PAFAHIB3抗体与结合在包被抗体上的人PAFAHIB3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血小板激活因子ib3(PAFAHIB3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PAFAHIB3的浓度。
	人血小板激活因子(PAF)试剂盒 PAF	人血小板激活因子(PAF)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PAF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PAF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PAF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PAF抗体与结合在包被抗体上的人PAF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血小板激活因子(PAF)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PAF的浓度。
	人普列克底物蛋白同源物样结构域家族A成员2(PHLDA2)试剂盒 PHLDA2	人普列克底物蛋白同源物样结构域家族A成员2(PHLDA2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PHLDA2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PHLDA2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PHLDA2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PHLDA2抗体与结合在包被抗体上的人PHLDA2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人普列克底物蛋白同源物样结构域家族A成员2(PHLDA2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PHLDA2的浓度。
	人纤维蛋白肽B(FPB)试剂盒 FPB	人纤维蛋白肽B(FPB)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FPB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FPB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FPB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FPB抗体与结合在包被抗体上的人FPB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人纤维蛋白肽B(FPB)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FPB的浓度。
	人纤维蛋白肽A(FPA)试剂盒 FPA	人纤维蛋白肽A(FPA)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FPA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FPA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FPA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FPA抗体与结合在包被抗体上的人FPA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人纤维蛋白肽A(FPA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FPA的浓度。
	人纤维蛋白原降解产物(FDP)试剂盒 FDP	人纤维蛋白原降解产物(FDP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FDP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FDP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FDP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FDP抗体与结合在包被抗体上的人FDP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人纤维蛋白原降解产物(FDP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FDP的浓度。
	人血栓前体蛋白(TpP)试剂盒 TpP	人血栓前体蛋白(TpP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TpP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TpP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TpP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TpP抗体与结合在包被抗体上的人TpP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血栓前体蛋白(TpP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TpP的浓度。
	人血清素转运体(SERT)试剂盒 SERT	人血清素转运体(SERT)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SERT抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SERT与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SERT抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SERT抗体与结合在包被抗体上的人SERT结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血清素转运体(SERT)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SERT的浓度。
	人红细胞补体受体1 (CR1)试剂盒 CR1	人红细胞补体受体1 (CR1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CR1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CR1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CR1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CR1抗体与结合在包被抗体上的人CR1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人红细胞补体受体1 (CR1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CR1的浓度。

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