人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人信号素4C (SEMA4C)试剂盒 SEMA4C	人信号素4C (SEMA4C)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SEMA4C抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SEMA4C与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SEMA4C抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SEMA4C抗体与结合在包被抗体上的人SEMA4C结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人信号素4C (SEMA4C)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SEMA4C的浓度。
	人血清淀粉样蛋白A(SAA)试剂盒 SAA	人血清淀粉样蛋白A(SAA)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SAA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SAA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SAA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SAA抗体与结合在包被抗体上的人SAA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血清淀粉样蛋白A(SAA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SAA的浓度。
	人白蛋白(ALB)试剂盒 ALB	人白蛋白(ALB)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ALB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ALB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ALB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ALB抗体与结合在包被抗体上的人ALB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白蛋白(ALB)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ALB的浓度。
	人血清/糖皮质**调节激酶2(SGK2)试剂盒 SGK2	人血清/糖皮质调节激酶2(SGK2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SGK2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SGK2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SGK2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SGK2抗体与结合在包被抗体上的人SGK2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血清/糖皮质**调节激酶2(SGK2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SGK2的浓度。
	人血浆硒蛋白P(SEPP1)试剂盒 SEPP1	人血浆硒蛋白P(SEPP1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SEPP1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SEPP1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SEPP1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SEPP1抗体与结合在包被抗体上的人SEPP1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血浆硒蛋白P(SEPP1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SEPP1的浓度。
	人血浆抗凝蛋白S(PS)试剂盒 PS	人血浆抗凝蛋白S(PS)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PS抗体与结合在包被抗体上的人PS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血浆抗凝蛋白S(PS)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PS的浓度。
	人血浆抗凝蛋白C(PC)试剂盒 PC	人血浆抗凝蛋白C(PC)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PC抗体与结合在包被抗体上的人PC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血浆抗凝蛋白C(PC)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PC的浓度。
	人血红素氧化酶2(HO2)试剂盒 HO2	人血红素氧化酶2(HO2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人HO2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人HO2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人HO2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人HO2抗体与结合在包被抗体上的人HO2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血红素氧化酶2(HO2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人HO2的浓度。
	人血红素氧化酶1(HO1)试剂盒 HO1	人血红素氧化酶1(HO1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人HO1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人HO1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人HO1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人HO1抗体与结合在包被抗体上的人HO1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血红素氧化酶1(HO1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人HO1的浓度。
	人血红蛋白β(HBβ)试剂盒 HBβ	人血红蛋白β(HBβ)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人HBβ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人HBβ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人HBβ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人HBβ抗体与结合在包被抗体上的人HBβ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血红蛋白β(HBβ)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人HBβ的浓度。
	人血红蛋白H(HbH)试剂盒 HbH	人血红蛋白H(HbH)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人HbH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人HbH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人HbH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人HbH抗体与结合在包被抗体上的人HbH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血红蛋白H(HbH)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人HbH的浓度。
	人血红蛋白C(HbC)试剂盒 HbC	人血红蛋白C(HbC)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人HbC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人HbC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人HbC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人HbC抗体与结合在包被抗体上的人HbC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血红蛋白C(HbC)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人HbC的浓度。
	人血管性血友病因子(VWF)试剂盒 VWF	人血管性血友病因子(VWF)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人VWF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人VWF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人VWF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人VWF抗体与结合在包被抗体上的人VWF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血管性血友病因子(VWF)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人VWF的浓度。
	人血管内皮抑素抗体(ES-Ab)试剂盒 ES-Ab	人血管内皮抑素抗体(ES-Ab)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ES-Ab抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ES-Ab与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ES-Ab抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ES-Ab抗体与结合在包被抗体上的人ES-Ab结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血管内皮抑素抗体(ES-Ab)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ES-Ab的浓度。
	人可溶性血管内皮细胞粘附分子1(sVCAM-1/CD106)试剂盒 sVCAM-1/CD106	人可溶性血管内皮细胞粘附分子1(sVCAM-1/CD106)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人sVCAM-1/CD106抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人sVCAM-1/CD106与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人sVCAM-1/CD106抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人sVCAM-1/CD106抗体与结合在包被抗体上的人sVCAM-1/CD106结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人可溶性血管内皮细胞粘附分子1(sVCAM-1/CD106)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人sVCAM-1/CD106的浓度。
	人血管内皮生长因子受体3(VEGFR3/Flt4)试剂盒 VEGFR3/Flt4	人血管内皮生长因子受体3(VEGFR3/Flt4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人VEGFR3/Flt4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人VEGFR3/Flt4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人VEGFR3/Flt4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人VEGFR3/Flt4抗体与结合在包被抗体上的人VEGFR3/Flt4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血管内皮生长因子受体3(VEGFR3/Flt4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人VEGFR3/Flt4的浓度。
	人血管内皮生长因子B(VEGF-B)试剂盒 VEGF-B	人血管内皮生长因子B(VEGF-B)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人VEGF-B抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人VEGF-B与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人VEGF-B抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人VEGF-B抗体与结合在包被抗体上的人VEGF-B结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血管内皮生长因子B(VEGF-B)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人VEGF-B的浓度。
	人**球蛋白E(IgE)试剂盒 IgE	人球蛋白E(IgE)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IgE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IgE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IgE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IgE抗体与结合在包被抗体上的人IgE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人**球蛋白E(IgE)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IgE的浓度。
	人小泛素相关修饰蛋白2 (SUMO2)试剂盒 SUMO2	人小泛素相关修饰蛋白2 (SUMO2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SUMO2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SUMO2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SUMO2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SUMO2抗体与结合在包被抗体上的人SUMO2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人小泛素相关修饰蛋白2 (SUMO2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SUMO2的浓度。
	人谷胱甘肽S转移酶μ2(GSTμ2/GSTm2)试剂盒 GSTμ2/GSTm2	人谷胱甘肽S转移酶μ2(GSTμ2/GSTm2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GSTμ2/GSTm2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GSTμ2/GSTm2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GSTμ2/GSTm2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GSTμ2/GSTm2抗体与结合在包被抗体上的人GSTμ2/GSTm2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人谷胱甘肽S转移酶μ2(GSTμ2/GSTm2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GSTμ2/GSTm2的浓度。

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