人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人血管内皮生长因子165 (VEGF165)试剂盒 VEGF165	人血管内皮生长因子165 (VEGF165)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人VEGF165抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人VEGF165与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人VEGF165抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人VEGF165抗体与结合在包被抗体上的人VEGF165结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血管内皮生长因子165 (VEGF165)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人VEGF165的浓度。
	人血管内皮钙黏蛋白(VE-Cadherin)试剂盒 VE-Cadherin	人血管内皮钙黏蛋白(VE-Cadherin)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人VE-Cadherin抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人VE-Cadherin与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人VE-Cadherin抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人VE-Cadherin抗体与结合在包被抗体上的人VE-Cadherin结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血管内皮钙黏蛋白(VE-Cadherin)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人VE-Cadherin的浓度。
	人血管活性肽酶抑制剂(VPI)试剂盒 VPI	人血管活性肽酶抑制剂(VPI)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人VPI抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人VPI与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人VPI抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人VPI抗体与结合在包被抗体上的人VPI结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血管活性肽酶抑制剂(VPI)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人VPI的浓度。
	人血管活性肠肽(VIP)试剂盒 VIP	人血管活性肠肽(VIP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人VIP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人VIP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人VIP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人VIP抗体与结合在包被抗体上的人VIP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血管活性肠肽(VIP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人VIP的浓度。
	人嗅素4(OLFM4)试剂盒 OLFM4	人嗅素4(OLFM4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人OLFM4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人OLFM4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人OLFM4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人OLFM4抗体与结合在包被抗体上的人OLFM4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人嗅素4(OLFM4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人OLFM4的浓度。
	人胸腺依赖性抗原(TD-Ag)试剂盒 TD-Ag	人胸腺依赖性抗原(TD-Ag)试剂盒用双抗体夹心ELISA法。用抗人TD-Ag抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TD-Ag与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TD-Ag抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TD-Ag抗体与结合在包被抗体上的人TD-Ag结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胸腺依赖性抗原(TD-Ag)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TD-Ag的浓度。
	人胸腺嘧啶核苷磷酸化酶(TP)试剂盒 TP	人胸腺嘧啶核苷磷酸化酶(TP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TP抗体与结合在包被抗体上的人TP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胸腺嘧啶核苷磷酸化酶(TP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TP的浓度。
	人胸腺非依赖性抗原(TI-Ag)试剂盒 TI-Ag	人胸腺非依赖性抗原(TI-Ag)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TI-Ag抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TI-Ag与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TI-Ag抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TI-Ag抗体与结合在包被抗体上的人TI-Ag结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胸腺非依赖性抗原(TI-Ag)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TI-Ag的浓度。
	人胸腺表达趋化因子(TECK/CCL25)试剂盒 TECK/CCL25	人胸腺表达趋化因子(TECK/CCL25)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TECK/CCL25抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TECK/CCL25与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TECK/CCL25抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TECK/CCL25抗体与结合在包被抗体上的人TECK/CCL25结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胸腺表达趋化因子(TECK/CCL25)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TECK/CCL25的浓度。
	人胸腺白血病抗原(TLA)试剂盒 TLA	人胸腺白血病抗原(TLA)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TLA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TLA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TLA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TLA抗体与结合在包被抗体上的人TLA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胸腺白血病抗原(TLA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TLA的浓度。
	人胸苷酸合成酶(TS/TYMS)试剂盒 TS/TYMS	人胸苷酸合成酶(TS/TYMS)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TS/TYMS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TS/TYMS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TS/TYMS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TS/TYMS抗体与结合在包被抗体上的人TS/TYMS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胸苷酸合成酶(TS/TYMS)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TS/TYMS的浓度。
	人性**结合球蛋白(SHBG)试剂盒 SHBG	人性结合球蛋白(SHBG)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SHBG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SHBG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SHBG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SHBG抗体与结合在包被抗体上的人SHBG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人性**结合球蛋白(SHBG)试剂盒度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SHBG的浓度。
	人性别决定区Y框蛋白3(SOX3)试剂盒 SOX3	人性别决定区Y框蛋白3(SOX3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SOX3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SOX3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SOX3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SOX3抗体与结合在包被抗体上的人SOX3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人性别决定区Y框蛋白3(SOX3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SOX3的浓度。
	人性别决定区Y框蛋白2(SOX2)试剂盒 SOX2	人性别决定区Y框蛋白2(SOX2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SOX2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SOX2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SOX2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SOX2抗体与结合在包被抗体上的人SOX2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人性别决定区Y框蛋白2(SOX2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SOX2的浓度。
	人性别决定区Y框蛋白18(SOX18)试剂盒 SOX18	人性别决定区Y框蛋白18(SOX18)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SOX18抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SOX18与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SOX18抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SOX18抗体与结合在包被抗体上的人SOX18结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人性别决定区Y框蛋白18(SOX18)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SOX18的浓度。
	人性别决定区Y框蛋白1(SOX1)试剂盒 SOX1	人性别决定区Y框蛋白1(SOX1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SOX1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SOX1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SOX1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SOX1抗体与结合在包被抗体上的人SOX1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人性别决定区Y框蛋白1(SOX1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SOX1的浓度。
	人信号传导转录激活因子6B(STAT56B)试剂盒 STAT56B	人信号传导转录激活因子6B(STAT56B)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人STAT56B抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人STAT56B与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人STAT56B抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人STAT56B抗体与结合在包被抗体上的人STAT56B结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人信号传导转录激活因子6B(STAT56B)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人STAT56B的浓度。
	人信号传导转录激活因子6(STAT56)试剂盒 STAT56	人信号传导转录激活因子6(STAT56)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人STAT56抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人STAT56与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人STAT56抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人STAT56抗体与结合在包被抗体上的人STAT56结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人信号传导转录激活因子6(STAT56)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人STAT56的浓度。
	人信号传导转录激活因子5A(STAT5A)试剂盒 STAT5A	人信号传导转录激活因子5A(STAT5A)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人STAT5A抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人STAT5A与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人STAT5A抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人STAT5A抗体与结合在包被抗体上的人STAT5A结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人信号传导转录激活因子5A(STAT5A)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人STAT5A的浓度。
	人信号传导转录激活因子4(STAT4)试剂盒 STAT4	人信号传导转录激活因子4(STAT4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人STAT4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人STAT4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人STAT4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人STAT4抗体与结合在包被抗体上的人STAT4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人信号传导转录激活因子4(STAT4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人STAT4的浓度。

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