人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

产品资讯

请输入产品名称

噪声分析仪纺织检测仪器 Toc分析仪 PT-303红外测温仪转矩测试仪继电保护试验仪定氮仪

上海信裕生物技术有限公司
新增产品 | 公司简介
注册时间：2016-06-17
联系人：
电话：
Email：

首页公司简介产品目录公司新闻技术文章资料下载成功案例人才招聘荣誉证书联系我们

产品目录

当前位置：

首页 > 产品目录 > ELISA试剂盒 > 人ELISA试剂盒

产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人硫嘌呤S-甲基转换酶(TPMT)试剂盒 TPMT	人硫嘌呤S-甲基转换酶(TPMT)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TPMT抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TPMT与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TPMT抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TPMT抗体与结合在包被抗体上的人TPMT结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人硫嘌呤S-甲基转换酶(TPMT)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TPMT的浓度。
	人内凝集蛋白2(ITLN2)试剂盒 ITLN2	人内凝集蛋白2(ITLN2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ITLN2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ITLN2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ITLN2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ITLN2抗体与结合在包被抗体上的人ITLN2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人内凝集蛋白2(ITLN2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ITLN2的浓度。
	人糖基化低密度脂蛋白(GLDL)试剂盒 GLDL	人糖基化低密度脂蛋白(GLDL)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GLDL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GLDL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GLDL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GLDL抗体与结合在包被抗体上的人GLDL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人糖基化低密度脂蛋白(GLDL)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GLDL的浓度。
	人可溶性核因子κB受体活化因子配基(sRANKL)试剂盒 sRANKL	人可溶性核因子κB受体活化因子配基(sRANKL)试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人sRANKL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人sRANKL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人sRANKL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人sRANKL抗体与结合在包被抗体上的人sRANKL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人sRANKL浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人sRANKL的浓度。
	人血小板反应蛋白解整合素金属肽酶12(ADAMTS12)试剂盒 ADAMTS12	人血小板反应蛋白解整合素金属肽酶12(ADAMTS12)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ADAMTS12抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ADAMTS12与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ADAMTS12抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ADAMTS12抗体与结合在包被抗体上的人ADAMTS12结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血小板反应蛋白解整合素金属肽酶12(ADAMTS12)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ADAMTS12的浓度。
	人钙依赖性蛋白激酶II抑制剂2(CAMK2N2)试剂盒 CAMK2N2	人钙依赖性蛋白激酶II抑制剂2(CAMK2N2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CAMK2N2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CAMK2N2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CAMK2N2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CAMK2N2抗体与结合在包被抗体上的人CAMK2N2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人钙依赖性蛋白激酶II抑制剂2(CAMK2N2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CAMK2N2的浓度。
	人钙激活中性蛋白酶1(CAPN1)试剂盒 CAPN1	人钙激活中性蛋白酶1(CAPN1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CAPN1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CAPN1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CAPN1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CAPN1抗体与结合在包被抗体上的人CAPN1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人钙激活中性蛋白酶1(CAPN1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CAPN1的浓度。
	人血小板反应蛋白解整合素金属肽酶7(ADAMTS7)试剂盒 ADAMTS7	人血小板反应蛋白解整合素金属肽酶7(ADAMTS7)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ADAMTS7抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ADAMTS7与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ADAMTS7抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ADAMTS7抗体与结合在包被抗体上的人ADAMTS7结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血小板反应蛋白解整合素金属肽酶7(ADAMTS7)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ADAMTS7的浓度。
	人激肽释放酶结合蛋白(SERPINA4)试剂盒 SERPINA4	人激肽释放酶结合蛋白(SERPINA4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SERPINA4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SERPINA4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SERPINA4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SERPINA4抗体与结合在包被抗体上的人SERPINA4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人激肽释放酶结合蛋白(SERPINA4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SERPINA4的浓度。
	人烷基过氧化氢还原酶(AhpC)试剂盒 AhpC	人烷基过氧化氢还原酶(AhpC)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人AhpC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人AhpC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人AhpC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人AhpC抗体与结合在包被抗体上的人AhpC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人烷基过氧化氢还原酶(AhpC)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人AhpC的浓度。
	人C1q肿瘤坏死因子相关蛋白12(C1QTNF12)试剂盒 C1QTNF12	人C1q肿瘤坏死因子相关蛋白12(C1QTNF12)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人C1QTNF12抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人C1QTNF12与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人C1QTNF12抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人C1QTNF12抗体与结合在包被抗体上的人C1QTNF12结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人C1q肿瘤坏死因子相关蛋白12(C1QTNF12)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人C1QTNF12的浓度。
	人糜蛋白酶C(CTRC)试剂盒 CTRC	人糜蛋白酶C(CTRC)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CTRC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CTRC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CTRC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CTRC抗体与结合在包被抗体上的人CTRC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人糜蛋白酶C(CTRC)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CTRC的浓度。
	人琥珀酸脱氢酶(SDH)试剂盒 SDH	人琥珀酸脱氢酶(SDH)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SDH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SDH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SDH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SDH抗体与结合在包被抗体上的人SDH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加��显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人琥珀酸脱氢酶(SDH)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SDH的浓度。
	人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL/TNFSF18)试剂盒 TRAIL/TNFSF18	人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL/TNFSF18)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TRAIL/TNFSF18抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TRAIL/TNFSF18与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TRAIL/TNFSF18抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TRAIL/TNFSF18抗体与结合在包被抗体上的人TRAIL/TNFSF18结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL/TNFSF18)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TRAIL/TNFSF18的浓度。
	人分泌型卷曲相关蛋白5(SFRP5)试剂盒 SFRP5	人分泌型卷曲相关蛋白5(SFRP5)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SFRP5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SFRP5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SFRP5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SFRP5抗体与结合在包被抗体上的人SFRP5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人分泌型卷曲相关蛋白5(SFRP5)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SFRP5的浓度。
	人金属肽酶含血小板反应蛋白1(ADAMTS1)试剂盒 ADAMTS1	人金属肽酶含血小板反应蛋白1(ADAMTS1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ADAMTS1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ADAMTS1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ADAMTS1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ADAMTS1抗体与结合在包被抗体上的人ADAMTS1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人金属肽酶含血小板反应蛋白1(ADAMTS1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ADAMTS1的浓度。
	人可溶性凋亡相关因子(sFAS/sAPO-1)试剂盒 sFAS/sAPO-1	人可溶性凋亡相关因子(sFAS/sAPO-1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人sFAS/sAPO-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人sFAS/sAPO-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人sFAS/sAPO-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人sFAS/sAPO-1抗体与结合在包被抗体上的人sFAS/sAPO-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人可溶性凋亡相关因子(sFAS/sAPO-1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人sFAS/sAPO-1的浓度。
	人可溶性P选择素(sSELP)试剂盒 sSELP	人可溶性P选择素(sSELP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人sSELP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人sSELP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人sSELP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人sSELP抗体与结合在包被抗体上的人sSELP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人可溶性P选择素(sSELP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人sSELP的浓度。
	人二氢叶酸还原酶(DHFR)试剂盒 DHFR	人二氢叶酸还原酶(DHFR)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人DHFR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人DHFR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人DHFR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人DHFR抗体与结合在包被抗体上的人DHFR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人二氢叶酸还原酶(DHFR)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人DHFR的浓度。
	人磷酸化神经丝H(pNF-H)试剂盒 pNF-H	人磷酸化神经丝H(pNF-H)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人pNF-H抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人pNF-H与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人pNF-H抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人pNF-H抗体与结合在包被抗体上的人pNF-H结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人磷酸化神经丝H(pNF-H)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人pNF-H的浓度。

若网站内容侵犯到您的权益，请通过网站上的联系方式及时联系我们修改或删除